貓杯狀病毒（Feline Calicivirus, FCV）屬于杯狀病毒科，其衣殼蛋白（VP1） 是單克隆抗體（mAb）的主要作用靶點，包含以下關鍵區域：

• 高變區（V1-V5）：位于 VP1 的 C 端（aa 400-500），其中 V5 區（aa 450-480）含型特異性中和表位，不同毒株間氨基酸序列差異可達 30%；
• 保守區（S1-S3）：VP1 的 N 端（aa 1-100）及 β- 桶結構核心區（aa 200-350），含交叉保護表位，適用于廣譜診斷抗體開發；
• 五鄰體界面：VP1 三聚體形成的峽谷結構（aa 300-320），是病毒與宿主受體（如整合素 αvβ6）結合的關鍵位點，靶向該區域的 mAb 可阻斷病毒入侵。

• 雙抗夾心 ELISA 
  • 捕獲抗體：抗 VP1 保守區 mAb（3B7）包被，檢測抗體：HRP 標記抗 V5 區 mAb（2G10），可同時識別 FCV 經典株（F9）和毒力增強株（VS-FCV），檢測限為 10³ TCID₅₀/mL；
  • 樣本處理：口腔拭子需用含 1% 胎牛血清的 PBS 洗脫，避免蛋白酶降解衣殼蛋白。
• 中和試驗（NT） 
  • mAb（5C8）對 FCV F9 株的中和效價（IC₅₀）為 10⁻⁶ M，但對 VS-FCV 的 Y429H 突變株中和效率下降 50%，需聯合多株 mAb（如 5C8+3C6）使用。
• 免疫組化（IHC） 
  • 抗 VP1 mAb（6F4）可定位貓舌潰瘍病灶中的病毒抗原，陽性信號呈棕黃色顆粒，主要分布于上皮細胞胞漿，與貓皰疹病毒（FHV）感染灶的鑒別需結合核定位特征。

• 被動免疫療法 
  • 貓暴露于 FCV 后 24 小時內腹腔注射 mAb 組合（2G10+5C8，30 mg/kg），可降低口腔潰瘍發生率（從 80% 降至 30%），并縮短病毒 shedding 時間（從 14 天減至 7 天）；
  • 藥代動力學顯示，鼠源 IgG1 亞型 mAb 在貓體內半衰期為 20 小時，炎癥狀態下（如口炎）因 FcRn 受體飽和可縮短至 12 小時。
• 抗體 - 納米顆粒偶聯物 
  • 抗 VP1 mAb（2G10）偶聯聚乳酸 - 羥基乙酸（PLGA）納米粒，包裹干擾素 α（IFN-α），通過 mAb 靶向感染細胞，體外對 FCV 的抑制效率比游離 IFN-α 提高 3 倍，且減少全身副作用。

1. 中和機制

   • 抗 V5 區 mAb（2G10）通過阻斷病毒與整合素 αvβ6 的結合（抑制率 > 95%），干擾病毒內吞；
   • 抗體 - 病毒復合物可激活補體替代途徑，在 37℃下 1 小時內裂解 60% 病毒顆粒，依賴于抗體 Fc 段與 C3b 的結合。

2. 動物模型保護效應

   • 攻毒前 48 小時注射 mAb（5C8），貓的臨床評分（口腔潰瘍、流涎）從 4 分降至 1 分（5 分制）；攻毒后 72 小時給藥仍可降低病毒載量（log10 TCID₅₀從 4.5 降至 2.8）。

1. 病毒抗原多樣性與抗體逃逸

   • FCV VP1 的 V5 區每年氨基酸變異率約 5%，其中 G440D 突變可使 mAb（2G10）結合力下降 70%，需篩選針對保守中和表位（如 VP1 aa 250-270）的廣譜 mAb；
   • 解決方案：利用噬菌體展示技術篩選人源化納米抗體（VHH），如駱駝源 VHH-17 對 10 株臨床分離株的中和效率 > 80%，且對 G440D 突變株保持活性。

2. 檢測假陽性問題

   • 貓血清中的類風濕因子（RF）可非特異性結合 mAb Fc 段，導致 ELISA 假陽性（約 15%）；
   • 優化方案：檢測前用 Protein A/G 柱吸附樣本中的 IgG，或采用雙位點夾心法（捕獲抗體 3B7 與檢測抗體 6F4 靶向不同保守區），降低交叉反應。

3. 免疫原性與長效性

   • 鼠源 mAb 在貓體內重復注射后，人抗鼠抗體（HAMA）陽性率達 40%，導致抗體清除加速；
   • 解決方案：通過 CDR 移植制備人源化 mAb（如 hu-2G10），半衰期延長至 28 小時，免疫原性降低 60%，且中和活性與鼠源抗體相當。

1. 雙特異性抗體（BsAb）

   • 靶向 VP1 和貓 CD16 的 BsAb 可通過抗體依賴細胞介導的細胞毒性（ADCC）效應清除感染細胞，體外對 FCV 感染的 CRFK 細胞殺傷率達 95%，適用于慢性口炎貓的治療。

2. 類病毒顆粒（VLP）免疫原

   • 用 VP1 自組裝 VLP 免疫小鼠制備 mAb（如克隆 7H3），其對天然病毒的中和效價比傳統滅活疫苗誘導的抗體高 10 倍，且 VLP 表位暴露更充分，可篩選到針對隱蔽表位的 mAb。

3. CRISPR 引導的表位定位

   • 通過 CRISPR-Cas9 突變 VP1 氨基酸位點，確定 mAb（3B7）的關鍵結合位點為 S254 和 D256，突變后抗體結合力消失，該技術可用于快速鑒定新型 mAb 的表位特征。

FCV 單克隆抗體在病毒檢測與緊急干預中具有重要價值，但需注意毒株多樣性帶來的挑戰。臨床推薦方案：

• 診斷：mAb ELISA 聯合 RT-PCR，提高 VS-FCV 的檢出率（尤其口腔潰瘍病例）；
• 治療：發病 72 小時內注射中和型 mAb 組合（2G10+5C8），配合干擾素 α，可縮短癥狀持續時間（從 10 天減至 5 天）；
• 預防：疫苗免疫后檢測血清 mAb 中和效價（IC₅₀>1:200 提示有效保護），對多貓環境可定期用抗 VP1 mAb（3B7）進行環境病毒監測（如擦拭籠具檢測殘留抗原）。