按分類查找文章
- 3085 次 互聯網藥品信息服務管理辦法 2025-1-21
- 631 次 《歐盟化學工業行動計劃》發布:推動化學安全評估,加速無動物實驗轉型 2025-7-15
- 765 次 2025 版藥典新增輔料黏度測試要求及解決方案 2025-6-23
- 476 次 解讀GMP：國產智能細胞計數儀CytScop的合規性 2025-5-30
- 549 次 傳染病防治法修訂升級與動物吸入染毒裝備革新 2025-5-1
- 749 次 層析填料壽命研究的法規要求、影響因素及研究策略 2025-4-30
- 1391 次 《醫藥工業數智化轉型實施方案（2025—2030年）》發布 2025-4-28
- 363 次 ALDH1A1基因真核表達載體構建及功能驗證 2025-4-26
- 1281 次 生產工藝 —— 《細胞治療產品生產檢查指南》要點解讀 2025-4-11
- 704 次 生態環境部印發標準規范水生生物水質基準 2025-4-3
- 771 次 依據藥品微生物實驗室管理指導原則解析菌種管理五大核心風險點 2025-3-21
- 659 次 生物制品可比性研究的意義、研究內容和研究結果 2025-3-14
- 960 次 ISO 11138生物指示劑標準解讀及試驗微生物相關要求的介紹 2025-3-11
- 848 次 生物制藥行業中工藝轉移基本原則及關注重點 2025-3-6
- 1132 次 農業農村部、公安部加強獸用麻醉藥品和獸用精神藥品管理事項公告 2025-2-12
- 1513 次 國家藥監局：發布《藥品網絡銷售禁止清單（第一版）》的公告 2025-2-12
- 636 次 質構儀測試導電材料的相關力學標準 2025-2-10
- 1176 次 藥品,醫療器械,保健食品特殊醫學用途配方食品廣告審查管理暫行辦法 2025-1-21
- 1207 次 中華人民共和國廣告法 2025-1-21
- 1201 次 《人臍帶間充質干細胞治療膝骨性關節炎臨床應用指南》內容及適用范圍 2025-1-13
- 890 次 細胞治療革新指南：從臺盼藍染色到熒光法 2024-12-26
- 1123 次 歐美對膳食纖維的監管和法規詳細介紹 2024-12-19
- 922 次 CDE最新發布新藥研發指導原則（征求意見稿）全文 2024-12-18
- 1930 次 基因定點修飾小鼠與轉基因小鼠的命名方法介紹 2024-12-5
- 1501 次 美國藥典第86章“使用重組試劑的細菌內毒素測試”常見問題解答 2024-12-4
- 1150 次 2024年預防控制機構食品安全和營養健康工作細則 2024-10-24
- 1365 次 美國取締細胞培養肉法案對生物制造和精密發酵技術產業的影響 2024-10-9
- 1964 次 國內干細胞相關政策梳理匯總及分析 2024-9-6
- 1198 次 BIO ONE⽣物打印機高精度打印材料體積的實驗結果驗證及步驟 2024-6-12
- 2177 次 宿主細胞蛋白殘留檢測的法規要求和檢測方法解析 2024-5-30
- 2101 次 GMP之質量管理部門運行制度細則 2024-2-20
- 1839 次 關聯審評制度下原料藥變更制劑需要進行的研究工作 2024-1-24
- 3120 次 《化妝品用原料中月桂酰甘氨酸及其鹽(以酸計)含量測定》標準發布 2024-1-8
- 2549 次 醫療器械法規之醫療器械的定義及監管 2023-12-29
- 2648 次 醫療器械法規之醫療器械分類的界定方法 2023-12-29
- 2095 次 醫療器械法規之醫療器械分類 2023-12-20
- 3415 次 國家標準、行業標準、團體標準等標準介紹、地位及優先順序的介紹 2023-12-14
- 2028 次 關于細胞因子質量控制的法規總覽！ 2023-10-20
- 2637 次 腹腔內窺鏡手術系統和高頻手術設備注冊審查指導原則（2023修訂版） 2023-10-10
- 4976 次 BSL-3、BSL-4實驗室的設施設備常見要求及規范 2023-8-31
- 2195 次 《藥品標準管理辦法》中關于藥品標準物質、標準品、對照品的解讀 2023-8-30
- 2156 次 《藥品標準管理辦法》解讀：不同申請人之間藥品注冊標準的差異 2023-8-23
- 2096 次 國家藥監局《藥品標準管理辦法》公告解讀 2023-8-21
- 2492 次 體外診斷試劑注冊與備案要求（2021） 2023-8-15
- 2806 次 CDE文章解讀：關聯審評政策下藥用輔料與藥包材變更管理的思考 2023-8-15
- 5023 次 醫用離心機校準規范及方法 2023-8-3
- 2496 次 FDA 電子通用技術文檔（eCTD）實施相關指南解讀 2023-7-24
- 2572 次 日本藥用原輔材料MF登記制度相關流程 2023-7-13
- 1978 次 生物安全法如何保障生物資源安全 2023-6-6
- 2418 次 《生活飲用水標準檢驗方法》解讀與應對 2023-5-24
- 2716 次 透明質酸鈉復合溶液最新臨床試驗技術審評要點 2023-5-23
- 7671 次 美國食品藥品監督管理局FDA與我國藥品審評中心CDE審評流程的差別 2023-5-17
- 4700 次 ICH質量指導原則（ICH-Q部分） 2023-5-8
- 3277 次 淺談歐盟QP制度以及如何通過QP審計 2023-5-5
- 6722 次 互聯網廣告管理辦法 2023-4-17
- 2835 次 歐洲藥典關于家兔熱原檢測法草案與2020版中國藥典的區別 2023-2-16
- 5902 次 2023年國抽中藥材飲片檢測標準詳解 2023-2-14
- 3852 次 移液器檢定規程概述 2023-1-9
- 3903 次 GMP潔凈室等級分類及要求 2022-12-16
- 3056 次 獸用普通內服固體制劑溶出度試驗技術指導原則（2023年1月1日起執行） 2022-12-2
Copyright(C) 1998-2025 生物器材網 電話：021-64166852;13621656896 E-mail：info@bio-equip.com