抗豬瘟病毒（CSFV）單克隆抗體的制備及應用場景
一、基本概念
二、制備流程
（一）抗原制備
三、關鍵特性參數
（一）免疫學特性
四、主要應用場景
五、制備難點與優化方向
六、典型案例參考
（一）抗原制備
- CSFV 毒株選擇：常用強毒株（如石門株）或疫苗株（如 C 株），在易感細胞（如豬腎細胞 PK-15、豬睪丸細胞 ST 等）中培養增殖，通過滅活（甲醛或 β- 丙內酯）或純化處理獲得抗原。
- 抗原純化：采用蔗糖密度梯度離心、親和層析等方法純化病毒粒子，確保抗原純度，減少非特異性反應。
- 免疫動物：通常選擇 6-8 周齡 Balb/c 小鼠，通過腹腔注射 CSFV 抗原（輔以弗氏完全佐劑 / 不完全佐劑），免疫周期約 4-6 周，末次免疫后 3-5 天取脾臟制備脾細胞。
- 細胞融合：將脾細胞與骨髓瘤細胞（如 SP2/0、NS0）按比例（通常 3:1-10:1）混合，使用聚乙二醇（PEG）或電融合法誘導融合。
- 篩選與克隆：融合細胞接種于 HAT 培養基（含次黃嘌呤、氨基蝶呤、胸腺嘧啶）篩選，通過間接 ELISA 法篩選能分泌抗 CSFV 抗體的雜交瘤細胞，再經有限稀釋法克隆化，獲得單克隆細胞株。
- 體內誘生法：將雜交瘤細胞注射到小鼠腹腔，收集腹水，通過辛酸 - 硫酸銨沉淀、Protein A/G 親和層析等方法純化抗體。
- 體外培養法：在無血清培養基中大規模培養雜交瘤細胞，離心收集上清液，經純化獲得抗體。
三、關鍵特性參數
（一）免疫學特性
- 特異性：能特異性識別 CSFV 的結構蛋白（如 E2 糖蛋白，主要抗原表位所在區域），與其他豬病毒（如豬繁殖與呼吸綜合征病毒、豬圓環病毒等）無交叉反應。
- 親和力：親和力常數（KD）通常在 10⁻⁸-10⁻¹² M 之間，高親和力抗體可提高診斷靈敏度。
- 中和活性：部分單克隆抗體具有中和病毒感染的能力，可用于中和試驗（VNT），評估抗體對 CSFV 的抑制效果。
- 抗體類型：小鼠源單克隆抗體多為 IgG1、IgG2a 等亞型，輕鏈為 κ 或 λ 型，可通過亞型鑒定試劑盒確定。
- 分子量：完整抗體分子約 150 kDa（重鏈 50 kDa + 輕鏈 25 kDa×2），若為單鏈抗體（scFv）則分子量約 25-30 kDa。
- 效價：腹水抗體效價通常可達 1×10⁵-1×10⁶（ELISA 法測定），細胞培養上清效價約 1×10³-1×10⁴。
- 靈敏度與檢測限：在 ELISA 檢測中，對 CSFV 的最低檢測限可達 ng/mL 級，具體取決于抗體與抗原的結合效率及檢測方法優化。
- 穩定性：純化抗體在 4℃可保存數月，-20℃凍存可穩定數年，避免反復凍融。
四、主要應用場景
- 診斷檢測：
- 用于 ELISA、免疫熒光（IFA）、膠體金試紙條等方法，檢測豬血清、組織液中的 CSFV 抗原或抗體。
- 作為標準品或質控品，校準診斷試劑盒的準確性。
- 病毒研究：
- 標記 CSFV 蛋白，研究病毒入侵、復制及組裝機制。
- 篩選病毒中和表位，輔助疫苗設計（如亞單位疫苗開發）。
- 生物制品開發：
- 制備雙抗體夾心 ELISA 試劑盒，提高豬瘟檢測的特異性和靈敏度。
- 與抗病毒藥物聯用，探索抗體 - 藥物偶聯物（ADC）在豬瘟治療中的潛力（實驗階段）。
五、制備難點與優化方向
- 難點：CSFV 抗原表位易變異，可能導致單克隆抗體對不同毒株的識別能力差異；部分高親和力抗體可能因表位遮擋，中和活性有限。
- 優化方向：
- 采用多株單克隆抗體混合（雞尾酒療法），覆蓋病毒不同抗原表位，提高廣譜性。
- 通過基因工程技術（如抗體人源化、噬菌體展示技術）改造小鼠抗體，降低免疫原性，提升臨床應用潛力（如被動免疫治療）。
六、典型案例參考
- 抗 CSFV E2 蛋白單克隆抗體：針對 E2 糖蛋白的單克隆抗體（如 3H4、2G10 等株）是目前豬瘟診斷的常用工具，可識別 E2 蛋白上的線性或構象表位，在病毒中和及抗原檢測中表現出高特異性。
- 中和性單克隆抗體篩選：通過病毒中和試驗篩選出的 mAb，可用于評估 CSFV 毒株的致病性，或作為中和活性標準品用于疫苗效力評價。
標簽：
抗豬瘟病毒（CSFV）單克隆抗體
豬瘟抗體
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