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超色差校準(zhǔn)物鏡在腦組織四色免疫熒光分析中的應(yīng)用

瀏覽次數(shù):2492 發(fā)布日期:2023-10-30  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

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簡(jiǎn)介

使用熒光染料標(biāo)記生物組分,然后利用光學(xué)顯微鏡(如共聚焦顯微鏡)獲取熒光圖像的方法,已成為觀察生物組織和細(xì)胞分子定位的常用實(shí)驗(yàn)方法。

然而,由于顯微物鏡中透鏡組造成的光學(xué)色差,常會(huì)導(dǎo)致難以使用紫外光和近紅外區(qū)域中的熒光染料,在同一標(biāo)本中精確顯示不同組分在細(xì)胞內(nèi)的準(zhǔn)確的共定位關(guān)系。使用EVIDENT超色差校準(zhǔn)物鏡PLAPON60XOSC,即使熒光標(biāo)記橫跨紫外和近紅外區(qū)域,也能以幾乎沒有色差的方式準(zhǔn)確顯示熒光標(biāo)記分子定位情況。下面介紹在單個(gè)標(biāo)本中使用四種類型熒光抗體,仍然可以準(zhǔn)確可視化熒光標(biāo)記分子的共定位分析的案例。

超色差校準(zhǔn)物鏡的應(yīng)用-腦組織的四色免疫熒光

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腦組織的四色免疫熒光:圖(1)

VIAAT染色(Alexa Fluor405,藍(lán)色)

CB1染色(Alexa Fluor488,綠色)

VGluT3染色(Cy3,紅色)

DGLα染色(Alexa Fluor647,白色)
 
大麻素合成酶DGLα(白色)和大麻素受體CB1(綠色)聚集在小鼠基底杏仁核的錐體細(xì)胞胞體(星號(hào))周圍,形成具有獨(dú)特內(nèi)陷結(jié)構(gòu)的內(nèi)陷突觸(箭頭)。這些侵入性突觸表達(dá)囊泡抑制性氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(VIAAT)(藍(lán)色)和囊泡谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-3(VGluT3)(紅色),表明其分別具有抑制性和興奮性遞質(zhì)GABA和谷氨酰胺酸的神經(jīng)化學(xué)特性。與此相比,如果未在其周圍形成DGLα簇,則抑制性突觸的CB1陽性、VIAAT陽性常見類型不表達(dá)VGluT3,這表明其僅具有GABA的神經(jīng)化學(xué)特性。比例尺:5 μm。
 
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腦組織的四色免疫熒光:圖(2)

VIAAT染色(Alexa Fluor405,藍(lán)色)

CB1染色(Alexa Fluor488,綠色)

VIP染色(Cy3,紅色)

DGLα染色(Alexa Fluor647,白色)

GABAergic籃狀細(xì)胞有兩種表達(dá)大麻素受體CB1并控制錐體細(xì)胞胞體的亞型,一種亞型表達(dá)膽囊收縮素(CCK),另一種表達(dá)血管活性腸肽(VIP)。這種四色免疫熒光染色顯示,在高表達(dá)CB1(綠色)和VIAAT(藍(lán)色)的陽性神經(jīng)末梢(紅色)周圍缺乏DGLα(白色),這表明VIP陽性神經(jīng)末梢不參與侵入性突觸的形成。比例尺:5 μm。

適于這類應(yīng)用的產(chǎn)品

FV3000

  • 配有常規(guī)掃描單元的FV3000或配有常規(guī)/共振混合掃描單元的FV3000RS

  • 可在所有通道進(jìn)行高效、準(zhǔn)確的全真光譜檢測(cè)

  • 可針對(duì)活細(xì)胞進(jìn)行優(yōu)化的高靈敏度和低光毒性成像

  • 可根據(jù)各種應(yīng)用和樣品類型靈活選擇倒置和正置機(jī)身

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PLAPON-SC 超色彩校準(zhǔn)物鏡

這種超色差校準(zhǔn)物鏡可校正大范圍的色差,采集的圖像可以準(zhǔn)確反應(yīng)熒光信號(hào)定位。它可大幅度校正2D和3D圖像中的橫向和軸向色差,從而為共定位分析帶來可靠性和準(zhǔn)確度。

  • 大限度補(bǔ)償色差

  • 每一個(gè)物鏡都附帶實(shí)測(cè)色差數(shù)據(jù),405 nm到650 nm之間的軸向色差小于0.1 μm

  • 適合嚴(yán)格共定位分析或超分辨率成像

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結(jié)論:

如圖(1)和(2)所示,針對(duì)多種功能分子和細(xì)胞標(biāo)志物的四色免疫熒光提供有關(guān)細(xì)胞表達(dá)和亞細(xì)胞定位的詳細(xì)信息,其中包括相關(guān)功能細(xì)胞與細(xì)胞間空間距離的相互依賴或獨(dú)立關(guān)系。更為重要的是,顯微鏡的檢測(cè)靈敏度和分辨率,以及能夠盡可能減小色差的物鏡光學(xué)性能是實(shí)現(xiàn)免疫熒光目標(biāo)的重要因素。

圖像數(shù)據(jù)由以下人士提供:Masahiko Watanabe(醫(yī)學(xué)博士),北海道大學(xué)醫(yī)學(xué)研究生院解剖學(xué)系。
參考文獻(xiàn):神經(jīng)科學(xué)雜志2015年3月11日;
35(10):4215-28。

doi:10.1523/JNEUROSCI.4681-14.2015。

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