兼容高水含量的流動(dòng)相
雖然主要設(shè)計(jì)是顯示對(duì)“標(biāo)準(zhǔn)”C18色譜柱的替代選擇性，但ACE C18-AR色譜柱也可在100％水性流動(dòng)相中防止保留損失，并且可在快速梯度中使用，其中快速再平衡和防止保留損失至關(guān)重要。

高水含量條件下的最大可重現(xiàn)性
當(dāng)分離強(qiáng)極性的水溶性化合物時(shí)，通常需要高水含量（> 95％）的流動(dòng)相來(lái)達(dá)到足夠的保留。

然而，在該條件下操作常規(guī)C18色譜柱可能會(huì)導(dǎo)致色譜分析的可重現(xiàn)性不佳。

隨著時(shí)間的推移，色譜峰將以越來(lái)越短的保留時(shí)間被洗脫，色譜峰之間的分離度將越差。
該保留損失最初被認(rèn)為是由于“固定相塌陷”，由此鍵合相配位體逐漸擠成一團(tuán)，從而與樣品的相互作用降低。

然而，最近的研究表明，實(shí)際上正在發(fā)生“孔脫濕”。

流動(dòng)相可在高水含量條件下從孔中被排擠出來(lái)，并且保留損失是由接觸表面積的損失所致。
ACE C18-AR色譜柱的完整苯基官能團(tuán)可防止孔脫濕和隨后的保留損失，即使在高水含量的條件下也能實(shí)現(xiàn)高度可重現(xiàn)性的色譜分析。

100％水性流動(dòng)相的可重現(xiàn)性色譜分析

用于極佳色譜分析的超惰性硅膠
設(shè)計(jì)用于高水含量條件下的許多色譜柱受所使用的低純度硅膠的影響，并且極性堿性分子所呈現(xiàn)的峰形不佳。

這導(dǎo)致色譜分析不佳，并最終導(dǎo)致色譜柱的可重現(xiàn)性不佳。
ACE C18-AR色譜柱由與所有ACE相相同的超惰性、高純度硅膠制造，以確保獲得優(yōu)異的色譜分析和可重現(xiàn)性。

領(lǐng)先的競(jìng)品比較- 親水基

樣品：1）尼古丁2）芐胺3）普魯卡因胺4）沙丁胺醇5）苯酚

流動(dòng)相：3.3:96.7甲醇/20mM KH2PO4 (pH 2.7)

尺寸：150 x 4.6mm i.d.             流速：1.0ml/min,

溫度：60°C，                            波長(zhǎng)：210nm

Zorbax SB-Aq色譜柱顯示峰1和3的性能顯著損失，而超惰性ACE C18-AR色譜柱保持卓越的親水基峰形。

應(yīng)用#3 - 含硫化合物

樣品：1）甲基苯基亞砜2）甲基苯基砜3）甲苯4）茴香硫醚
流動(dòng)相：A) 水B)甲醇T = 0 mins; 30% B; T = 5.0 mins, 30% B; T = 9.0 mins, 95% B
色譜柱尺寸：50 x 2.1mm

流速：0.50ml/min                       溫度：22°C                              檢測(cè)：UV, 254nm

含硫化合物的高難度分離再次表明，領(lǐng)先的C18柱品牌提供基本相同的分離，同時(shí)獲得兩對(duì)共洗脫峰。
然而，C18-AR色譜柱提供的分離再次與領(lǐng)先的C18色譜柱品牌完全不同。

由ACE C18-AR色譜柱提供的附加芳香族（π-π）相互作用使得關(guān)鍵對(duì)1、2和3、4完全分離。