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dek35編碼PPR蛋白影響玉米籽粒的線粒體nad4基因內含子1的順式剪接和發(fā)育

瀏覽次數:3961 發(fā)布日期:2017-2-23  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

農林RNA測序助力玉米籽粒dek35突變體研究

該研究與前幾天RNA測序在玉米籽粒dek2突變體中分子機制的研究應用相似,研究的主角依然是上海大學生命科學學院,該工作主要由陳鑫澤博士完成。研究對象由dek2突變體變?yōu)榱薲ek35突變體。

研究思路

研究結果

dek35突變表現出發(fā)育遲緩的表型

本研究中dek35突變來源于美國玉米種質中心,編號為5605F。其表現出小籽粒,并且頂部種皮中空(圖1)。突變體百粒重只有野生型20%(dek2是35%)(圖1)。總淀粉、直鏈淀粉和總儲藏蛋白含量沒有顯著變化,醇溶蛋白在突變體中顯著下降。亞細胞層面觀察發(fā)現,胚乳轉移層細胞(BETL)在突變體中發(fā)育遲緩,表明籽粒發(fā)育受到抑制(圖1)。

dek35基因克隆

研究人員對dek35突變體進行圖位克隆,將其定位于玉米1號染色體254,244,136 bp to 289,337,516 bp大約35M區(qū)段內。由于該突變來源于Mutator突變系,研究人員懷疑其可能含有Mu的插入(圖2)。對其進行Mu標簽分離表明,一個Mu標簽存在于35M的區(qū)段內,插入在了GRMZM2G066749起始密碼子下游30bp處。該結果同樣通過等位測試驗證(圖2)。

dek35編碼了一個P-type PPR蛋白

研究人員通過將GRMZM2G066749蛋白編碼序列在數據庫中比對后發(fā)現,該基因編碼了一個P-type PPR蛋白(圖2)。

dek35在籽粒發(fā)育過程中持續(xù)性表達

研究人員通過定量PCR以及Western Blot雜交發(fā)現,dek35是一個全組織表達的基因(圖3)。

dek35定位于線粒體中

將dek35連接入熒光表達載體,使其與黃色熒光蛋白YFP融合,并對其共聚焦顯微鏡亞細胞定位研究。結果發(fā)現,dek35定位于線粒體內嵴(圖4)。

dek35影響nad4內含子1的剪切

由于PPR蛋白可以與對應的線粒體或者葉綠體RNA互作,因此研究人員對dek35突變體胚乳以及野生型胚乳的線粒體轉錄本進行了分析。研究人員使用特異的引物擴增了線粒體cDNA,在35個基因中,只有nad4的成熟轉錄本在dek35中顯著下降(圖5)。進一步研究發(fā)現,nad4內含子1在dek35中顯著下降導致了全長成熟轉錄本表達量下降。

dek35影響了線粒體復合物I的聚集

為了深入研究線粒體的呼吸復合物,研究人員分離了dek35 線粒體蛋白并且進行了非變性的BN-PAGE電泳。電泳結果顯示,復合物I含量顯著下降(圖6)。該結果證明了nad4內含子1的剪切影響導致了復合物I功能的下降(圖7)。


dek35影響了線粒體的正常功能

研究人員為了對dek35在籽粒發(fā)育過程中的作用有全局性的了解,分別選取了的dek35胚乳以及野生型胚乳進行了RNA轉錄組測序(RNA-Seq服務由伯豪生物提供)。經過數據分析,一共篩選到了4720個差異基因,其中632個基因具有功能注釋。在GO歸類后,研究人員發(fā)現,這些基因主要聚集于mitochondrial inner membrane (GO:0005743, P-value=2.2E-07), ATP synthesis coupled proton transport (GO:0015986, P-value=0.00043), protein targeting to mitochondrion (GO:0006626, P-value=2.0E-05) and cytochrome-c oxidase activity (GO:0004129, P-value=0.0024) (圖8)。

dek35突變體線粒體形態(tài)變化顯著

為了對dek35突變體線粒體有深入的表型觀察,研究人員最后還通過透射電鏡觀察了突變體與野生型的表型變化。結果發(fā)現,突變體的線粒體呈現畸形的表型(圖9)。

研究結論

dek35與dek2同樣編碼了一個定位于線粒體的P-type PPR蛋白。dek35突變導致了顯著的該基因蛋白水平的下降,降低了對nad4內含子1剪切效率(dek2是降低nad1內含子1的剪切效率)。對dek35突變體線粒體復合物的分析發(fā)現,dek35未成熟籽粒表現出了復合物I顯著的缺失以及NADH脫氫酶活性顯著下降。對dek35突變體籽粒進行轉錄組測序發(fā)現,呼吸相關基因表達量顯著升高,線粒體功能相關基因表達量變化顯著。該結果表明dek35突變體是一個新的PPR蛋白影響了線粒體nad4內含子1的順勢剪切。并且對籽粒發(fā)育至關重要。

原文出處:Chen X, Feng F, Qi W, Xu L, Yao D, Wang Q, Song R. Dek35 Encodes a PPR Protein that Affects cis-Splicing of Mitochondrial nad4 Intron 1 and SeedDevelopment in Maize. Mol Plant. 2016.

發(fā)布者:上海伯豪生物技術有限公司
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