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293T細胞聚團或脫落怎么處理?

瀏覽次數:1143 發布日期:2024-11-1  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

人胚腎細胞293T細胞是293 [HEK-293]細胞株插入了SV40 T-antigen的溫度敏感基因形成的高轉衍生株,廣泛用于病毒包裝。其有多種衍生株,比如HEK293,293T/17等,來源都是人胚胎腎細胞,其極少表達細胞外配體所需的內生受體,且比較容易轉染,是一個很常用的表達研究外源基因的細胞株。

人胚腎 293 (HEK 293) 細胞是生物技術和研究中常用的細胞系之一。由于 HEK 293 細胞具有較高的生長效率,通常生成用于生物醫學和藥物研究的外源性蛋白質。HEK 293細胞 也會被用于各種轉染實驗中。

細胞名稱:人胚腎細胞(STR鑒定正確)
細胞簡稱293T
細胞別名:Hek293T; HEK-293T; HEK 293T; HEK-293-T; HEK 293 T;  293-T; 293 T; 293T; Human Embryonic Kidney 293T; 293tsA1609neo
種屬來源
組織來源胚腎
細胞形態上皮細胞樣
生長特性貼壁生長
培養體系DMEM-H+10%FBS+1%P/S
傳代比例:1:4-1:8,每2-3天換液一次
傳代周期:24-48 h
培養條件:氣相:95%空氣+5%CO2,溫度:37℃
凍存條件:60%基礎培養基+30%FBS+10%DMSO,液氮儲存
質量檢測:細菌、真菌、支原體檢測均為陰性

293T細胞培養注意要點

1. 293T細胞為貼壁細胞,細胞形態呈上皮樣。293T細胞貼壁能力較弱,容易脫壁,操作應該輕拿輕放。培養基及PBS均需預熱后使用。推薦復蘇或傳代時可使用提前用0.1%明膠包被過的培養瓶/皿,換液時,注意不要用力搖晃培養瓶/皿,培養基應沿培養瓶/皿壁緩慢加入,避免直接對著細胞吹打。

2. 293T細胞消化時間較短,0.25%胰酶消化時間為60s-90s。

3. 293T細胞生長速度很快,通常倍增時間不到24h,建議當細胞生長匯合度達到70-90%時進行傳代操作,避免過匯合,過匯合可能會導致細胞聚團。


293T細胞聚團或脫落處理方法

收到常溫293T細胞,在鏡下發現細胞聚團或脫落怎么辦?

該細胞因為貼壁松散,若購買常溫細胞,收貨時有可能大部分細胞脫離培養瓶壁,顯微鏡下找不到細胞,只能看到肉眼可見的細胞團,都是正常現象。請參照以下方式處理:

1. 收到細胞后請先置于培養箱中穩定2-4個小時后再進行下一步處理,不建議放置培養箱過夜后處理。
2. 將培養瓶內所有培養基轉入無菌離心管,離心收集細胞(1100rpm,4min)。
3. 去掉上清,用PBS重懸細胞 (以手搖離心管的方式重懸,不要用移液槍吹),將細胞收集到一個離心管中,再次離心(1200rpm, 3min)。
4. 去掉上清,加入1mL左右0.25%胰酶重懸細胞 (還是以手搖離心管的方式混勻,不要吹細胞), 放入培養箱消化2分鐘。

5. 消化2分鐘后,加入5mL含血清的培養基混勻終止消化,用移液槍輕輕吹打細胞懸液,使細胞團分散,離心 (1100rpm, 4min)。

6. 去掉上清,加入6mL左右的細胞相應的完全培養基混勻,視細胞量決定是1:2傳代還是1:3傳代 (由于細胞運輸有損傷,首次傳代建議比平時養密度稍高)。

7. 顯微鏡下觀察細胞是否有分散成單顆,若有明顯很大的細胞團需要重復上述步驟二次消化3~5個細胞的小團則不用干預,待細胞貼壁后再進行消化分散即可。

8. 第二天及時觀察細胞貼壁情況,若貼壁細胞量過多細胞堆積,請于貼壁24小時后再次傳代分瓶,若密度正常則繼續生長,不建議換液,貼壁48小時后換液去除不能貼壁的細胞。

發布者:蘇州海星生物科技有限公司
聯系電話:4009906627
E-mail:hfx@dingbio.com

標簽: 細胞培養
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