中喬新舟推出HUVEC轉(zhuǎn)染試劑,獨(dú)家破解基因轉(zhuǎn)染壁壘
中喬新舟HUVEC轉(zhuǎn)染試劑：無對(duì)標(biāo)方案破解基因轉(zhuǎn)染壁壘
在心血管疾病、腫瘤微環(huán)境等前沿研究中，HUVEC（人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞）因其高度敏感性與功能性，成為關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ汀Ｈ欢@類細(xì)胞的脆弱性使得傳統(tǒng)轉(zhuǎn)染試劑常面臨效率低、毒性高、操作繁瑣的痛點(diǎn)，而進(jìn)口試劑的高昂成本與適配局限更讓科研人員進(jìn)退兩難。
中喬新舟以國產(chǎn)技術(shù)破局，近日推出全球首款針對(duì)HUVEC等內(nèi)皮細(xì)胞深度優(yōu)化的siRNA/miRNA專用轉(zhuǎn)染試劑。作為國內(nèi)wei一無對(duì)標(biāo)競品的內(nèi)皮細(xì)胞基因轉(zhuǎn)染解決方案，其憑借三大核心優(yōu)勢，直擊科研實(shí)驗(yàn)的"卡脖子"環(huán)節(jié)：
► 顛覆性技術(shù)指標(biāo)： HUVEC中的轉(zhuǎn)染陽性率突破90%，轉(zhuǎn)染后內(nèi)皮細(xì)胞死亡率僅8%
采用可降解生物材料與靶向遞送技術(shù)，中喬新舟試劑在HUVEC中的轉(zhuǎn)染陽性率高達(dá)90%，遠(yuǎn)超同類產(chǎn)品平均水平（通常<70%）。更突破性的是，其通過材料毒性優(yōu)化將細(xì)胞死亡率控制在8%以下，避免因細(xì)胞狀態(tài)受損導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)偏差，尤其適合長周期功能學(xué)研究。
► "零門檻"操作：無需Opti-MEM，無需換液
傳統(tǒng)轉(zhuǎn)染流程需依賴Opti-MEM稀釋試劑，且轉(zhuǎn)染后需頻繁換液以降低毒性 。中喬新舟試劑直接兼容常規(guī)培養(yǎng)基體系， 4-6小時(shí)孵育，全程無需換液操作，大幅縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間并降低污染風(fēng)險(xiǎn)，即使新手也能快速掌握標(biāo)準(zhǔn)化流程。
► 破解培養(yǎng)基適配難題：專用轉(zhuǎn)染培養(yǎng)基同步問世
針對(duì)HUVEC培養(yǎng)中廣泛使用的ECM培養(yǎng)基（含特殊生長因子）可能抑制轉(zhuǎn)染效率的問題，中喬新舟創(chuàng)新性開發(fā)HUVEC專用轉(zhuǎn)染培養(yǎng)基。該培養(yǎng)基在保留細(xì)胞高活性的同時(shí)，可協(xié)同轉(zhuǎn)染試劑將轉(zhuǎn)染效率再提升15%-20%，徹底解決因培養(yǎng)基成分導(dǎo)致的"假陰性"困擾。
中喬新舟HUVEC轉(zhuǎn)染小核酸NC-FAM到原代HUVEC細(xì)胞-熒光效果
圖1：中喬新舟HUVEC轉(zhuǎn)染小核酸NC-FAM到原代HUVEC細(xì)胞，24h
中喬新舟 siRNA轉(zhuǎn)染試劑-操作步驟：
以24孔板，HUVEC轉(zhuǎn)染核酸實(shí)驗(yàn)為例。
（一）細(xì)胞接種
轉(zhuǎn)染前一天接種細(xì)胞，接種HUVEC細(xì)胞數(shù)約25%左右，確保第二天進(jìn)行siRNA轉(zhuǎn)染時(shí)的細(xì)胞密度在30-50%之間。
注意：
1、鋪板時(shí)使用普通含血清的完全培養(yǎng)基即可，盡量不要使用抗生素；
2、細(xì)胞鋪板數(shù)可根據(jù)細(xì)胞增殖快慢進(jìn)行調(diào)整；
3、此細(xì)胞密度適合毒性較小的轉(zhuǎn)染試劑，如使用毒性較大的轉(zhuǎn)染試劑，如lipo3000，則細(xì)胞密度要適當(dāng)增加。
（二）中喬新舟siRNA轉(zhuǎn)染試劑混合物制備
1. 12pmol siRNA 用25μL Trans Enhancer 稀釋。 混勻，室溫孵育5 min 輕輕混勻，室溫孵育5min。
2. 1.5μL 轉(zhuǎn)染試劑用25μL Trans Enhancer 稀釋。輕輕混勻，室溫孵育5min。
3. 孵育5min后，將 siRNA 稀釋液與轉(zhuǎn)染稀釋液混合（總體積 50μL）。輕輕混勻，室溫孵育15 min。
（三）將轉(zhuǎn)染復(fù)合物加到培養(yǎng)的細(xì)胞內(nèi)（可用含血清培養(yǎng)基培養(yǎng)）
1. 將 50μL轉(zhuǎn)染復(fù)合物加入培養(yǎng)孔內(nèi)，培養(yǎng)孔內(nèi)含有 0.5mL培養(yǎng)的細(xì)胞。輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)板，混勻。
注意：確保充分混勻哦~。
2. 37°C 培養(yǎng) 18-72h，RT-qPCR 檢測基因抑制效果， 對(duì)于 FAM 標(biāo)記的 siRNA，熒光顯微鏡觀察轉(zhuǎn)染陽性情況，可在轉(zhuǎn)染后12h左右觀察。
溫馨提示：為了提高轉(zhuǎn)染效率，建議對(duì)轉(zhuǎn)染條件進(jìn)行優(yōu)化，特別是首次使用。 例如：24 孔培養(yǎng)板，siRNA用量在 6、12、18 pmol (終濃度：10 - 30 nM)之間調(diào)整，中喬新舟轉(zhuǎn)染試劑用量在 1.0 - 2.0μl 之間調(diào)整。
產(chǎn)品列表：
中喬新舟HUVEC轉(zhuǎn)染試劑優(yōu)勢：
· wei一性：全球shou個(gè)針對(duì)HUVEC的國產(chǎn)轉(zhuǎn)染體系，國產(chǎn)無直接競品對(duì)標(biāo)
· 可靠性：經(jīng)驗(yàn)證，數(shù)據(jù)可重復(fù)性達(dá)95%
· 靈活性：提供siRNA/miRNA雙場景適配方案，支持內(nèi)皮細(xì)胞全研究鏈條
讓您的HUVEC實(shí)驗(yàn)告別低效高耗，體驗(yàn)國產(chǎn)替代的真正技術(shù)突破！
中喬新舟——以創(chuàng)新賦能中國科研。
在心血管疾病、腫瘤微環(huán)境等前沿研究中，HUVEC（人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞）因其高度敏感性與功能性，成為關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ汀Ｈ欢@類細(xì)胞的脆弱性使得傳統(tǒng)轉(zhuǎn)染試劑常面臨效率低、毒性高、操作繁瑣的痛點(diǎn)，而進(jìn)口試劑的高昂成本與適配局限更讓科研人員進(jìn)退兩難。
中喬新舟以國產(chǎn)技術(shù)破局，近日推出全球首款針對(duì)HUVEC等內(nèi)皮細(xì)胞深度優(yōu)化的siRNA/miRNA專用轉(zhuǎn)染試劑。作為國內(nèi)wei一無對(duì)標(biāo)競品的內(nèi)皮細(xì)胞基因轉(zhuǎn)染解決方案，其憑借三大核心優(yōu)勢，直擊科研實(shí)驗(yàn)的"卡脖子"環(huán)節(jié)：
► 顛覆性技術(shù)指標(biāo)： HUVEC中的轉(zhuǎn)染陽性率突破90%，轉(zhuǎn)染后內(nèi)皮細(xì)胞死亡率僅8%
采用可降解生物材料與靶向遞送技術(shù)，中喬新舟試劑在HUVEC中的轉(zhuǎn)染陽性率高達(dá)90%，遠(yuǎn)超同類產(chǎn)品平均水平（通常<70%）。更突破性的是，其通過材料毒性優(yōu)化將細(xì)胞死亡率控制在8%以下，避免因細(xì)胞狀態(tài)受損導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)偏差，尤其適合長周期功能學(xué)研究。
► "零門檻"操作：無需Opti-MEM，無需換液
傳統(tǒng)轉(zhuǎn)染流程需依賴Opti-MEM稀釋試劑，且轉(zhuǎn)染后需頻繁換液以降低毒性 。中喬新舟試劑直接兼容常規(guī)培養(yǎng)基體系， 4-6小時(shí)孵育，全程無需換液操作，大幅縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間并降低污染風(fēng)險(xiǎn)，即使新手也能快速掌握標(biāo)準(zhǔn)化流程。
► 破解培養(yǎng)基適配難題：專用轉(zhuǎn)染培養(yǎng)基同步問世
針對(duì)HUVEC培養(yǎng)中廣泛使用的ECM培養(yǎng)基（含特殊生長因子）可能抑制轉(zhuǎn)染效率的問題，中喬新舟創(chuàng)新性開發(fā)HUVEC專用轉(zhuǎn)染培養(yǎng)基。該培養(yǎng)基在保留細(xì)胞高活性的同時(shí)，可協(xié)同轉(zhuǎn)染試劑將轉(zhuǎn)染效率再提升15%-20%，徹底解決因培養(yǎng)基成分導(dǎo)致的"假陰性"困擾。
中喬新舟HUVEC轉(zhuǎn)染小核酸NC-FAM到原代HUVEC細(xì)胞-熒光效果
圖1：中喬新舟HUVEC轉(zhuǎn)染小核酸NC-FAM到原代HUVEC細(xì)胞，24h中喬新舟 siRNA轉(zhuǎn)染試劑-操作步驟：
以24孔板，HUVEC轉(zhuǎn)染核酸實(shí)驗(yàn)為例。
（一）細(xì)胞接種
轉(zhuǎn)染前一天接種細(xì)胞，接種HUVEC細(xì)胞數(shù)約25%左右，確保第二天進(jìn)行siRNA轉(zhuǎn)染時(shí)的細(xì)胞密度在30-50%之間。
注意：
1、鋪板時(shí)使用普通含血清的完全培養(yǎng)基即可，盡量不要使用抗生素；
2、細(xì)胞鋪板數(shù)可根據(jù)細(xì)胞增殖快慢進(jìn)行調(diào)整；
3、此細(xì)胞密度適合毒性較小的轉(zhuǎn)染試劑，如使用毒性較大的轉(zhuǎn)染試劑，如lipo3000，則細(xì)胞密度要適當(dāng)增加。
（二）中喬新舟siRNA轉(zhuǎn)染試劑混合物制備
1. 12pmol siRNA 用25μL Trans Enhancer 稀釋。 混勻，室溫孵育5 min 輕輕混勻，室溫孵育5min。
2. 1.5μL 轉(zhuǎn)染試劑用25μL Trans Enhancer 稀釋。輕輕混勻，室溫孵育5min。
3. 孵育5min后，將 siRNA 稀釋液與轉(zhuǎn)染稀釋液混合（總體積 50μL）。輕輕混勻，室溫孵育15 min。
（三）將轉(zhuǎn)染復(fù)合物加到培養(yǎng)的細(xì)胞內(nèi)（可用含血清培養(yǎng)基培養(yǎng)）
1. 將 50μL轉(zhuǎn)染復(fù)合物加入培養(yǎng)孔內(nèi)，培養(yǎng)孔內(nèi)含有 0.5mL培養(yǎng)的細(xì)胞。輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)板，混勻。
注意：確保充分混勻哦~。
2. 37°C 培養(yǎng) 18-72h，RT-qPCR 檢測基因抑制效果， 對(duì)于 FAM 標(biāo)記的 siRNA，熒光顯微鏡觀察轉(zhuǎn)染陽性情況，可在轉(zhuǎn)染后12h左右觀察。
溫馨提示：為了提高轉(zhuǎn)染效率，建議對(duì)轉(zhuǎn)染條件進(jìn)行優(yōu)化，特別是首次使用。 例如：24 孔培養(yǎng)板，siRNA用量在 6、12、18 pmol (終濃度：10 - 30 nM)之間調(diào)整，中喬新舟轉(zhuǎn)染試劑用量在 1.0 - 2.0μl 之間調(diào)整。
產(chǎn)品列表：
中喬新舟HUVEC轉(zhuǎn)染試劑優(yōu)勢：
· wei一性：全球shou個(gè)針對(duì)HUVEC的國產(chǎn)轉(zhuǎn)染體系，國產(chǎn)無直接競品對(duì)標(biāo)
· 可靠性：經(jīng)驗(yàn)證，數(shù)據(jù)可重復(fù)性達(dá)95%
· 靈活性：提供siRNA/miRNA雙場景適配方案，支持內(nèi)皮細(xì)胞全研究鏈條
讓您的HUVEC實(shí)驗(yàn)告別低效高耗，體驗(yàn)國產(chǎn)替代的真正技術(shù)突破！
中喬新舟——以創(chuàng)新賦能中國科研。
標(biāo)簽：
國產(chǎn)新品
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