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火焰光度計在生物制藥行業檢測中的應用
瀏覽次數:1179 發布日期:2024-6-6 來源:本站
僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負
隨著2020版《中國藥典》的發布,醫藥制造和相關業界的科研學者也都在積極地學習新版藥典中變革,以更好地進行新版藥典下的工作。對于一些已經較為成熟的檢驗以及控制方法依然維持上版的內容。
鉀離子和鈉離子測定法在《中國藥典》第二部和第三部中都有相應的方法,而且所用方法不一樣,《中國藥典》第二部收載的是化學藥品,第三部是生物制品,針對兩類藥品中的鉀、鈉離子的含量分析,藥典給出了不同的檢測方法。
第二部對于大部分化學藥品給出的檢測方法是原子吸收分光光度法(四部通則21 0406第一法)。化藥中只有西米替丁注射液規定按照火焰光度法(通則0407)對氯化鈉含量進行檢測。另外,“氯化鈉和氯化鉀注射液”國家食品藥品監督管理總局又發布了《YBH00262018 氯化鈉氯化鉀注射液》,其中規定氯化鈉、氯化鉀的含量測定參照火焰光度法(四部通則0407)進行,而且用硝酸鋰作為內標溶液,使用內標法進行測定。
第三部中的生物制品類藥物鉀或者鈉的含量測定全部按照(四部通則56,3109鉀離子測定法和四部通則56,3110鈉離子測定法)。
生物制品中需要進行鉀或者鈉含量檢測的藥物有哪些呢?
從2020版《中國藥典》中總結如下:人血白蛋白、冷凍人血白蛋白、人免疫球蛋白、凍干人免疫球蛋白、凍干乙型肝炎人免疫球蛋白、抗人T細胞兔免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、人凝血酶原復合物、人凝血因子、人纖維蛋白粘合劑。這些都屬于生物制品中的血液制品類治療藥物。
如何對這類樣品進行有效的檢測?
對于血液制品、氯化鈉和氯化鉀注射液、西米替丁注射液這些藥物實驗室檢測時,樣品基質相對復雜、元素間的干擾較大,因此使用火焰光度法可以盡量降低樣品本身的干擾和不穩定。藥品檢測對檢測結果的準確性要求高,回收率要求在97%~103%,甚至98%~102%,所以對火焰光度計儀器本身的穩定性要求非常高,傳統火焰光度計理論偏移標值3%,甚至5%,但是實際偏差大,很難做到標準要求的回收率。
BWB火焰光度計通過獨特的空氣和燃氣控制系統設計,將空氣泵集成在機器內部,并實時監控燃氣和空氣壓力和流量,使機器的穩定性達到火焰光度計前所未有的狀態,一定時間內偏移量可控制到小于1%。
另外BWB采用高性能集成式多元素光柵檢測器,可實現多種元素同時檢測和顯示,數據結果最多可讀取到0.001,其中BIO機型擁有三級權限管理,結合windows系統可實現審計追蹤功能,標配內嵌迷你打印機,可實時打印檢測數據信息,并且可實現同步實驗室LIMS系統,BWB全系產品支持IQ、OQ驗證服務。
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