實驗前準備：
1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。 仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分 鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如 有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保 存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分 ）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀 釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃 取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/ 分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS， PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入 一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿 化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢 測，其余冷凍備用。