RNA提取試劑的選擇

RNA提取對于科研人員來說并不陌生，但是要得到好的結果卻不是一件很容易的事情。事實上，現在市面上的豐富的RNA提取試劑基本上可以滿足科研人員的需要，為什么往往提取的RNA卻容易失敗呢？

RNA提取失敗的主要現象有三個：提取的RNA降解、提取的RNA量偏低以及提取的RNA純度低。究竟怎樣才能確保RNA提取的成功率呢？

首先，要確定材料的可用性。盡管現有的RNA提取試劑都用抑制RNase的成分，但提取的材料仍需謹慎處理。提取的材料的新鮮度是獲取完整RNA的關鍵，但是由于種種原因無法立即從新鮮材料中提取RNA時，使用Takara公司的樣品保護劑 Sample Protector for RNA/DNA可以免去使用液氮或超低溫冰箱的不便，同時也可以有效解決組織、細胞樣品的短時間保存及運輸問題。此外，如果將不同時期收集的樣品都預先存放于本試劑中，可以做到立即終止并固定RNA表達的時序變化，減少實驗組間的誤差。

其次，選擇合適的提取試劑是最重要的一步。好的提取試劑在確保成功的同時，操作方便且經濟實用。對于動物組織、簡單的植物材料、各種微生物、培養細胞的total RNA提取，Takara公司的RNAiso Plus具有諸多的成功案例。隨著2013年7月柱型提取試劑TaKaRa MiniBEST Universal Total RNA Extraction Kit的成功上市，進一步豐富了Takara RNA提取的產品線。該產品采用了獨特的細胞裂解系統，無需苯酚氯仿抽提等步驟，簡單快捷。組織或細胞裂解后，提取操作僅需20分鐘便可完成。

對于富含多糖多酚的植物類組織提取是個難點，Takara精心研發的柱型提取試劑TaKaRa MiniBEST PlantRNA Extraction Kit可以輕松解決這個問題。TaKaRa MiniBEST Plant RNA Extraction Kit可以高效地從各種簡單的植物組織材料（葉片、莖、幼苗等）、富含多糖多酚的植物組織材料（果實、種子等）、真菌提取高純度的TotalRNA，適用范圍廣泛。按照標準流程，本試劑盒可以有效地提取分子量大于200 nt的RNA，也可以按照可選步驟提取得到包含Small RNA(<200 nt)的Total RNA。試劑盒中包含了RNA提取所需的全部試劑，無需額外購買其它試劑。

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