使用CORTECS C18，2.7 μm色譜柱對辣椒油中的蘇丹紅染料進行LC-MS分析

瀏覽次數：4262　發布日期：2014-12-16　來源：本站　僅供參考，謝絕轉載，否則責任自負

簡介

蘇丹紅染料是一類重氮偶聯化合物，不溶于水，可用于蠟、油、溶劑和塑料的增色劑。大部分染料單獨或混合使用可形成與紅辣椒中的天然有色化合物非常相似的顏色（兩種重要的辣椒色素的結構見圖1）。然而，蘇丹紅染料這種潛在致癌物有時會被人們用于為辣椒類產品增色。由于此類用途是非法的，食品中不允許含有任何蘇丹紅染料。因此，人們開發了靈敏重現的方法以測定典型辣椒產品中的蘇丹紅染料。然而，與新鮮辣椒或辣椒粉相比，辣椒油的基質更為復雜。辣椒油是一種從辣椒中萃取的天然油脂和樹脂的高濃度混合物。在食品行業中，它可用作強的調味劑和強的著色劑。在藥物制劑和胡椒粉噴霧劑中，它也可作為辣椒素的來源。由于辣椒油可用作食品著色劑，因此需要高效的分析方法來測定食品中的非法染料。本應用紀要展示了一種適用于測定辣椒油中常見的蘇丹紅染料的SPE分析方法。本應用紀要還介紹了使用填充有2.7 μm顆粒實心核分析柱的液相方法。這種色譜柱可在較低反壓下實現高效分離，并且與HPLC和UPLC^®系統兼容。圖2展示了本研究中使用的染料的結構。

樣品制備

辣椒油（辣椒）購自商業來源。將0.1 g此樹脂樣品溶于1 mL己烷中。用3 mL己烷活化Sep-Pak硅膠小柱（6 mL，500 mg，部件號WAT043400），然后上樣稀釋樣品。用2 mL己烷清洗小柱，然后用2 mL乙腈/二氯甲烷（5:95）洗脫。蒸干洗脫液，用150 μL甲醇復溶。SPE采用了具有最低真空度的真空導管，在所有步驟中液體均能以2 mL/min的流速通過小柱。

結果與討論

結果見表2。本研究中測定的蘇丹紅染料包括酚類（如蘇丹紅一號）、多酚類（如蘇丹橙G）和胺類（如蘇丹黑）。由于Sep-Pak硅膠小柱能有效保留10種目標分析物染料，因此被選用于SPE純化。雖然回收率一般在75%至100%之間，但多酚類蘇丹橙G的回收率只有約50%。與其它染料相比，此化合物在硅膠SPE小柱上的保留性更強。通過增加洗脫體積或提高洗脫溶劑中乙腈的百分含量可提高回收率。然而，這些步驟都會使最終萃取物中深色基質化合物含量變多，從而使純化效果明顯變差。圖3展示了獲得的純化樣品，左側樣品瓶中為SPE處理前從溶于己烷的1.0 mL樣品中取出的一份150 μL樣品，右側樣品瓶中為SPE處理后復溶于150 μL甲醇的樣品。SPE方案不僅顯著提升了萃取物的純凈度，還將萃取物濃縮了將近7倍。

CORT ECS 2.7 μm實心顆粒色譜柱具有出色的色譜性能，并且進樣200多次均保持一致的性能。圖4顯示了加標100 ng/g（ppb）樣品的典型分析色譜圖。本次分析在ACQUITY UPLC H-Class系統上進行。此系統經設計不僅可在UPLC壓力和流速下提供優異的性能，而且在諸如本文研究使用的HPLC條件下同樣具有出色表現。由于本研究中觀察到的色譜柱反壓約為3100 psi，因此在壓力上限為4000 psi甚至更高的傳統HPLC儀器上進行分析不會出現問題。對于需要真正UPLC性能的分析人員來說，可將分離轉移至CORTECS C₁₈，1.6 μm實心色譜柱上進行分析。