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601 次 抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的作用機制及影響ADC藥物開發(fā)的因素 2025-5-23
抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）通過將高度靶向性的抗體與強效化療藥物結(jié)合，實現(xiàn)了在腫瘤細胞內(nèi)精準(zhǔn)投放藥物，同時減少對正常細胞的損傷，從而降低治療過程中的不良反應(yīng)。自2000
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469 次 定點偶聯(lián)技術(shù)在抗體偶聯(lián)藥物（ADC）中的應(yīng)用 2025-5-23
抗體藥物偶聯(lián)物（Antibody-Drug Conjugates, ADC）已成為一類極具潛力的抗腫瘤治療藥物，目前已有十幾種ADC藥物獲批用于治療多種癌癥。傳統(tǒng)的ADC依賴于將細胞毒素偶聯(lián)至抗體的賴氨酸殘基或鏈間二
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506 次 抗體偶聯(lián)藥物的核心優(yōu)勢及未來對腫瘤治療的影響 2025-5-19
在癌癥治療的漫長征程中，如何實現(xiàn) “精準(zhǔn)打擊癌細胞而不傷及無辜” 始終是醫(yī)學(xué)界的核心課題。抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugates, ADC）的出現(xiàn)，宛如為藥物裝上了 “制導(dǎo)系
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471 次 從細胞殺手到免疫激活：ADC有效載荷的三代進化與未來突破 2025-5-16
在抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的精準(zhǔn)抗癌體系中，有效載荷（payload）如同導(dǎo)彈的 “彈頭”，其殺傷力與特異性直接決定治療效果。從最初借用化療藥物的 “粗放攻擊”，到如今聚焦 D
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681 次 ADC藥物新型有效載荷的的抗癌機制 2025-5-16
在腫瘤治療的"武器庫"中，化療藥物始終是主力軍。它們像精準(zhǔn)狙擊手，有的阻斷核苷酸合成，有的破壞DNA復(fù)制，還有的直接拆解微管蛋白——這個支撐細胞骨架的"鋼筋工&qu
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793 次 抗體偶聯(lián)藥物(ADC)藥物有效載荷的作用機制及在癌癥治療中的應(yīng)用前景 2025-5-16
在癌癥治療的"軍備競賽"中，抗體偶聯(lián)藥物（ADC）正以前所未有的精準(zhǔn)性和殺傷力改寫戰(zhàn)場規(guī)則。目前已有十幾種ADC藥物獲批上市，數(shù)百項臨床試驗正如火如荼，探索新靶點和適應(yīng)癥。這場革
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376 次 ADC藥物偶聯(lián)中糖基偶聯(lián)技術(shù)的步驟 2025-5-6
引言抗體-藥物偶聯(lián)物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）作為一類新型的生物藥物，因其獨特的作用機制和顯著的治療效果，在腫瘤治療領(lǐng)域受到了廣泛關(guān)注。ADC藥物通常由三部分組成：高特異性和親和
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929 次 ADC藥物非臨床體外研究“一站式”解決方案 2024-12-6
抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）是通過連接子將小分子化合物偶聯(lián)至靶向性抗體或抗體片段上的一類新型的生物技術(shù)藥物，可以增強藥物的靶向性和穩(wěn)定性，同時減少臨床毒副反應(yīng)、提高
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981 次 組織蛋白酶B：背后蘊藏的Linker“切割”力量 2024-11-29
抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）是近年來腫瘤靶向治療領(lǐng)域發(fā)展最快的藥物類別之一。連接子(Linker)連接著細胞毒性藥物和抗體，是ADC藥物的關(guān)鍵部件之一。ADC中的連接子可分為可裂
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2743 次 抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的作用機制、研發(fā)進展及相關(guān)動物模型的介紹 2024-9-12
9月5日，科倫博泰注射用SKB571的IND申請獲得NMPA受理。SKB571是一款創(chuàng)新雙抗ADC，主要針對肺癌、消化道腫瘤等多種實體瘤。早在100多年前免疫學(xué)之父保羅·埃爾利希提出化療藥物精準(zhǔn)化的設(shè)想
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1040 次 抗Payload抗體產(chǎn)品助力抗體偶聯(lián)藥物(ADC)的研發(fā) 2024-8-19
在當(dāng)今生物醫(yī)藥界，ADC 堪稱是“頂流巨星”。因其兼具靶向特異性與高效殺傷性，常被形象地譽為“生物導(dǎo)彈”和“魔法子彈”。它的出現(xiàn)，無疑為癌癥治療領(lǐng)域投射下
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1705 次 偶聯(lián)藥物PDC的作用機制、研究進展與應(yīng)用優(yōu)勢 2024-7-19
近年來全球已有 15 種抗體偶聯(lián)藥物 (ADC) 上市，成功開拓了百億美元的市場，明星單品 Enhertu® 的出現(xiàn)更是徹底點燃了全球?qū)?ADC 的研發(fā)熱情。隨著越來越多的企業(yè)布局 ADC 管線，部分研究者已
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1905 次 抗體依賴細胞介導(dǎo)的細胞毒作用（ADCC效應(yīng)） 2024-5-8
抗體由Fab端和Fc端組成，其中Fab端主要發(fā)揮抗原結(jié)合功能，而Fc端決定抗體的效應(yīng)功能，就包括抗體依賴細胞介導(dǎo)的細胞毒作用（Antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity,ADCC），即所謂的AD
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1091 次 癌癥藥物研發(fā)新方向KRAS 抑制及其相關(guān)藥物解讀 2023-12-1
KRAS "一夜成名”KRAS 突變是最常見的致癌驅(qū)動因子之一，一直被認為是 “不可成藥” 靶點，直到2021年FDA加速批準(zhǔn)安進研發(fā)的KRASG12C 抑制劑Lumakras(Sotorasib) 上市，一時
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1663 次 抗體偶聯(lián)藥物ADC的結(jié)構(gòu)和特性及其技術(shù)發(fā)展歷程 2023-11-28
ADC, 偶聯(lián)藥物的超級 “子彈”1897 年，德國科學(xué)家保羅•埃利希 (Paul Ehrlich) 率先提出將有毒化合物輸送至不健康細胞的 “魔法子彈” 理論 (見推文： “魔法子彈
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1056 次 ADC藥物體外研究“一站式”產(chǎn)品解決方案 2023-11-22
抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）是通過連接子將小分子化合物偶聯(lián)至靶向性抗體或抗體片段上的一類新型的生物技術(shù)藥物，可以增強藥物靶向性和穩(wěn)定性、減少臨床毒副反應(yīng)、提高治療指
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1676 次 KRAS抑制劑在癌癥藥物研發(fā)中的新進展 2023-10-18
KRAS "一夜成名”KRAS 突變是最常見的致癌驅(qū)動因子之一，一直被認為是 “不可成藥” 靶點，直到2021年FDA加速批準(zhǔn)安進研發(fā)的KRASG12C 抑制劑Lumakras(Sotorasib) 上市，一時
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1542 次 深度解析ADC抗體偶聯(lián)藥物并有臨床前研究模型介紹 2023-5-19
2023年第114屆AACR與4月14日至19日在奧蘭多舉行。在本次AACR中，涉及到ADC藥物的相關(guān)信息多達470條。國內(nèi)外藥企持續(xù)發(fā)力，在會議上展現(xiàn)了ADC藥物領(lǐng)域的諸多進展。作為創(chuàng)新藥時下最火熱的賽道，A
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3171 次 抗體偶聯(lián)藥物 ADC 的結(jié)構(gòu)特性和作用機制及其應(yīng)用方向 2023-4-23
2022 年 11 月，美國 FDA 加速批準(zhǔn)了靶向 FR 的抗體-偶聯(lián)藥物 Elahere® (Mirvetuximab soravtansine-gynx) 上市，這是用于鉑耐藥卵巢癌的 ADC 藥物[1]。今年 2 月，國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)了 HER AD
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4049 次 ADC 抗體偶聯(lián)藥物作用機理 2021-9-28
ADC 抗體偶聯(lián)藥物作用機理ADC 抗體偶聯(lián)藥物是將高特異性的單克隆抗體 (antibody) 與高活性的小分子毒性藥物 (payload) 通過連接子 (linker) 連接而成。對于腫瘤治療具有靶向性高，特異性強，毒
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