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《Nature》子刊:雙光子激發(fā)共晶材料實(shí)現(xiàn)深紅外成像
2025-6-30
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轉(zhuǎn)基因檢測儀器:原理、技術(shù)與應(yīng)用全解析
2025-6-20
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熒光原位雜交技術(shù)用于輻射生物劑量重建研究
2025-5-24
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納米顆粒介導(dǎo)質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染真核細(xì)胞的體外研究
2025-5-23
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乳腺癌HER2基因熒光原位雜交檢測狀態(tài)分析
2025-5-22
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微板核酸雜交技術(shù)在乙肝病毒定量檢測中的臨床應(yīng)用研究
2025-5-21
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原位核酸雜交于人乳頭瘤病毒檢測的應(yīng)用
2025-5-20
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人源氨肽酶N基因克隆與原核表達(dá)體系構(gòu)建
2025-5-17
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低頻超聲靶向微泡介導(dǎo) siRNA 轉(zhuǎn)染肝癌細(xì)胞研究
2025-5-16
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肺癌組織MRP基因原位雜交檢測分析
2025-5-15
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核酸雜交技術(shù)及其分子病理學(xué)應(yīng)用研究
2025-5-14
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熒光示蹤siRNA轉(zhuǎn)染試劑開發(fā)及腫瘤應(yīng)用
2025-5-13
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抗體靶向長循環(huán)脂質(zhì)體介導(dǎo)核酸轉(zhuǎn)染制劑
2025-5-13
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UCP2siRNA轉(zhuǎn)染影響膿毒癥心肌炎性
2025-5-13
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外周血活T細(xì)胞siRNA轉(zhuǎn)染優(yōu)化
2025-5-13
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siRNA轉(zhuǎn)染試劑效能比較與優(yōu)化策略研究
2025-5-13
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棉花4香豆酸輔酶A連接酶克隆表達(dá)
2025-5-12
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甜菜夜蛾核多角體病毒泛素基因克隆表達(dá)
2025-5-12
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地衣芽孢桿菌耐高溫淀粉酶基因克隆表達(dá)
2025-5-12
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蠟梅幾丁質(zhì)酶基因克隆及原核表達(dá)
2025-5-12
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豬瘟病毒E2蛋白原核表達(dá)復(fù)性純化工藝優(yōu)化
2025-5-12
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真核生物DNA甲基化修飾的酶學(xué)基礎(chǔ)
2025-5-10
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真核生物核糖體抗菌多肽生物合成途徑
2025-5-10
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定向克隆構(gòu)建RAB5A真核表達(dá)載體研究
2025-5-10
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真核酸性核糖體P蛋白結(jié)構(gòu)與功能解析
2025-5-10
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原核及真核表達(dá)HBeAg的系統(tǒng)應(yīng)用探究
2025-5-10
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甜菜夜蛾核多角體病毒泛素基因克隆及原核表達(dá)
2025-5-9
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細(xì)粒棘球蚴95抗原基因克隆及原核質(zhì)粒構(gòu)建
2025-5-9
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豬瘟病毒E2蛋白原核表達(dá)復(fù)性純化優(yōu)化
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煙草曲莖病毒復(fù)制蛋白基因原核表達(dá)優(yōu)化
2025-5-9
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哈維氏弧菌OmpK基因克隆與原核表達(dá)分析
2025-5-9
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根癌農(nóng)桿菌電擊三親高效轉(zhuǎn)染
2025-5-8
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地中海菌利福霉素電轉(zhuǎn)染條件優(yōu)化
2025-5-8
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杜氏鹽藻GFP表達(dá)載體電轉(zhuǎn)染技術(shù)構(gòu)建
2025-5-8
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介質(zhì)阻擋放電等離子體熱電轉(zhuǎn)換機(jī)理分析
2025-5-8
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新型納米材料結(jié)構(gòu)光電轉(zhuǎn)化應(yīng)用研究
2025-5-7
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窄間隙介質(zhì)阻擋放電甲烷轉(zhuǎn)化特性研究
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低壓汞燈電光轉(zhuǎn)化效率水溫特性研究
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干酪乳桿菌外源質(zhì)粒電轉(zhuǎn)化導(dǎo)入技術(shù)研究
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腺病毒介導(dǎo)內(nèi)皮抑素調(diào)控肺癌表達(dá)
2025-5-6
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EGFP基因修飾CHO細(xì)胞表達(dá)調(diào)控
2025-5-6
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超聲微泡輔助TRAIL基因治療肝癌
2025-5-6
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GDNF修飾細(xì)胞移植改善腦缺血神經(jīng)功能
2025-5-6
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高通量表面展示酵母雙雜交篩選體系構(gòu)建
2025-4-30
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結(jié)核菌MPT64真核載體構(gòu)建及表達(dá)
2025-4-29
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間充質(zhì)干細(xì)胞神經(jīng)分化小分子誘導(dǎo)研究進(jìn)展
2025-4-29
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腺病毒載體介導(dǎo)內(nèi)皮抑素基因肺癌表達(dá)
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2025-4-28
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肺炎鏈球分型中反向線性點(diǎn)雜交技術(shù)研究
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農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物檢測技術(shù)體系初步研究
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比較基因組雜交技術(shù)用于軟組織肉瘤診斷研究
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永生化胎肝細(xì)胞系建系技術(shù)及生物學(xué)特性解析
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2025-4-26
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