pH熒光探針的基本原理、優勢及應用領域
PH熒光探針是一類能夠通過熒光信號變化來檢測環境pH值的分子工具，能夠通過熒光信號的變化反映pH的微小改變。廣泛應用于生物醫學、細胞生物學和環境監測等領域。其核心優勢在于高靈敏度、實時檢測能力和非侵入性。
1. PH熒光探針的基本原理
熒光響應機制：探針分子中的pH敏感基團（如酚羥基、氨基等）在不同pH下發生質子化/去質子化，導致熒光強度（如比率型探針）或發射波長（如雙發射型探針）變化。
常見類型：
單波長探針：熒光強度隨pH變化，但易受探針濃度、光漂白等因素干擾。
比率型探針：通過兩個波長的熒光比值計算pH，減少干擾，提高準確性。
雙激發/雙發射探針：通過不同激發或發射波長的信號比實現更穩定的pH測量。
2.主要應用領域
細胞生物學：實時監測細胞器（如溶酶體、線粒體）的pH動態，研究細胞代謝、自噬、凋亡等過程。
醫學診斷：用于腫瘤微環境（酸性）成像、炎癥檢測或藥物遞送系統的pH響應釋放。
環境監測：檢測水體、土壤的pH變化，評估環境污染或生態健康。
3.PH熒光探針的核心優勢
高靈敏度與選擇性：可檢測微小的pH變化（ΔpH≈0.1），部分探針針對特定pH范圍（如溶酶體pH 4.5-5.5）設計。
實時動態監測：無需破壞樣本，適用于活細胞或活體成像，時間分辨率達毫秒級，實時監測pH動態變化。
空間分辨率：可定位到細胞器特異性pH測量。
多功能性：可與其它熒光標記（如鈣離子探針）聯用，同步研究多參數信號。
生物相容性：部分探針（如SNARF、BCECF）對細胞毒性低，適合長期觀測。
非侵入性：對細胞干擾較小
4.常見PH熒光探針類型
BCECF：常用的pH敏感熒光染料(pKa≈6.98)
SNARF：比率型探針，雙發射波長
HPTS：水溶性好，適用于胞外pH測量
Protonex Lyso：特異性標記溶酶體(pKa≈4.5-5.5)
圖示：
圖1.用 Protonex™ Red 600 染色的HeLa活細胞圖像。將 HeLa 活細胞接種于 96 孔板中并培養過夜。去除生長培養基后，用 HBSS沖洗細胞，隨后在 37°C 下用 0.6 µM Protonex™ Red 600 染色 30 分鐘。染色后，再次用 HBSS 沖洗細胞，并使用帶有 TRITC 濾光片的熒光顯微鏡進行成像。
圖2.使用 PhosphoWorks™ 熒光法磷酸鹽檢測試劑盒在黑色固體 96 孔板上，通過 Novostar 微孔板讀數儀（BMG Labtech 公司）測量磷酸鹽劑量反應。
PH熒光探針通過將化學信號轉化為光學信號，為研究pH相關的生命活動或環境變化提供了不可替代的工具。未來發展方向包括提高探針的穩定性、拓展近紅外成像能力（適用于深層組織），以及開發智能響應型探針（如與納米材料結合）。
1. PH熒光探針的基本原理
熒光響應機制：探針分子中的pH敏感基團（如酚羥基、氨基等）在不同pH下發生質子化/去質子化，導致熒光強度（如比率型探針）或發射波長（如雙發射型探針）變化。
常見類型：
單波長探針：熒光強度隨pH變化，但易受探針濃度、光漂白等因素干擾。
比率型探針：通過兩個波長的熒光比值計算pH，減少干擾，提高準確性。
雙激發/雙發射探針：通過不同激發或發射波長的信號比實現更穩定的pH測量。
2.主要應用領域
細胞生物學：實時監測細胞器（如溶酶體、線粒體）的pH動態，研究細胞代謝、自噬、凋亡等過程。
醫學診斷：用于腫瘤微環境（酸性）成像、炎癥檢測或藥物遞送系統的pH響應釋放。
環境監測：檢測水體、土壤的pH變化，評估環境污染或生態健康。
3.PH熒光探針的核心優勢
高靈敏度與選擇性：可檢測微小的pH變化（ΔpH≈0.1），部分探針針對特定pH范圍（如溶酶體pH 4.5-5.5）設計。
實時動態監測：無需破壞樣本，適用于活細胞或活體成像，時間分辨率達毫秒級，實時監測pH動態變化。
空間分辨率：可定位到細胞器特異性pH測量。
多功能性：可與其它熒光標記（如鈣離子探針）聯用，同步研究多參數信號。
生物相容性：部分探針（如SNARF、BCECF）對細胞毒性低，適合長期觀測。
非侵入性：對細胞干擾較小
4.常見PH熒光探針類型
BCECF：常用的pH敏感熒光染料(pKa≈6.98)
SNARF：比率型探針，雙發射波長
HPTS：水溶性好，適用于胞外pH測量
Protonex Lyso：特異性標記溶酶體(pKa≈4.5-5.5)
圖示：
PH熒光探針通過將化學信號轉化為光學信號，為研究pH相關的生命活動或環境變化提供了不可替代的工具。未來發展方向包括提高探針的穩定性、拓展近紅外成像能力（適用于深層組織），以及開發智能響應型探針（如與納米材料結合）。
標簽：
pH熒光探針
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