小鼠肝癌細胞MH-22A的培養條件及研究應用
MH-22A細胞系是從一種小鼠肝癌22A的實性腫瘤中提取的細胞，并經過一系列的培養和篩選過程得到。該細胞系具有較強的腫瘤形成能力，將MH-22A細胞接種到C3HA小鼠體內后，小鼠體內會形成腫瘤，并且這些腫瘤可以進一步移植到其他小鼠體內，從而形成可以進行后續實驗研究的移植性腫瘤，成功誘導了可以移植的腫瘤的形成。
細胞培養條件
生長特性：貼壁生長
細胞形態：多形態的
培養條件：DMEM + 2mM Glutamine + 10% Foetal Bovine Serum (FBS)，37 ℃, 5% CO2
細胞相關應用研究
石墨烯氧化物（GO）對不同細胞在體外生長和形態變化的影響相關研究：
GO具有較高的表面積和易穿透細胞膜的特性，成為一種有前景的藥物傳遞載體。但GO的細胞毒性也引起了關注，可能通過物理損傷細胞膜或與細胞表面受體相互作用導致細胞損傷。該研究首次探討了GO與10%牛血清白蛋白（BSA）復合物（GO-BSA）對中國倉鼠卵巢（CHO）細胞和MH-22A小鼠肝癌細胞的影響，評估了細胞的生存率和形態變化。通過原子力顯微鏡（AFM）和拉曼光譜等技術，研究了GO在細胞中的分布和結構變化，旨在比較健康細胞與癌細胞對GO的反應差異，并探討減少GO毒性的可能方法。
電穿孔技術用于研究細胞膜在雙膦酸鹽和維生素K3細胞毒性機制中的作用：
利用電穿孔技術，可以增加維生素K3對細胞殺傷作用，但對雙膦酸鹽沒有明顯影響。維生素K3在9-10天培養中對MH-22A細胞的毒性達到50%，而雙膦酸鹽只有在高濃度和長時間培養下才有顯著毒性。總之，電穿孔提高了維生素K3的毒性，但未增強雙膦酸鹽的效果。
參考文獻
- Slekiene N, Snitka V. Impact of graphene oxide functionalized with doxorubicin on viability of mouse hepatoma MH-22A cells. Toxicol In Vitro. 2020 Jun;65:104821. doi: 10.1016/j.tiv.2020.104821. Epub 2020 Mar 6. PMID: 32151703.
- Šilkūnas M, Saulė R, Batiuškaitė D, Saulis G. The Electroporation as a Tool for Studying the Role of Plasma Membrane in the Mechanism of Cytotoxicity of Bisphosphonates and Menadione. J Membr Biol. 2016 Oct;249(5):611-621. doi: 10.1007/s00232-016-9895-0. Epub 2016 Apr 4. PMID: 27044359.
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