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uPAR/CD87蛋白的生物學(xué)功能及在科研和臨床中的應(yīng)用前景

瀏覽次數(shù):316 發(fā)布日期:2025-5-6  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
引言
uPAR(urokinase-type plasminogen activator receptor),即尿激酶型纖溶酶原激活劑受體,是一種具有廣泛生物學(xué)功能的膜蛋白受體。其編碼基因位于人類染色體19q13.3-13.4上,主要功能是作為尿激酶纖溶酶原激活劑(uPA)的受體,參與細(xì)胞外基質(zhì)降解和細(xì)胞遷移等過程。

uPAR蛋白的生物學(xué)功能
uPAR蛋白作為uPA的受體,不僅參與纖溶系統(tǒng)的啟動(dòng),還介導(dǎo)了一系列復(fù)雜的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程,可調(diào)節(jié)各種信號(hào)通路,如PI3K/Akt、粘著斑激酶  (FAK)  和  Janus  激酶  (JAK)  ‑  信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活蛋白  (STAT),并與免疫反應(yīng)、血管生成、炎癥和纖維化相關(guān)。

首先,uPAR通過與uPA結(jié)合,激活纖溶酶原轉(zhuǎn)化為纖溶酶,進(jìn)而降解細(xì)胞外基質(zhì),為細(xì)胞遷移和侵襲提供條件。此外,uPAR還介導(dǎo)了由uPA激活的不依賴蛋白水解的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),這些信號(hào)通路在細(xì)胞凋亡、表皮生長(zhǎng)因子信號(hào)傳導(dǎo)及細(xì)胞色素c釋放等過程中發(fā)揮重要作用。

上皮細(xì)胞衍生的黏附分子(uPA/uPAR)及其下游效應(yīng)在腫瘤轉(zhuǎn)移過程中的作用機(jī)制。uPA系統(tǒng)在涉及局部蛋白水解級(jí)聯(lián)、降解細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)以及最終腫瘤細(xì)胞侵襲和轉(zhuǎn)移的過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。uPA/uPAR的作用受到PAI1和PAI2的調(diào)控。惡性實(shí)體腫瘤中uPA/uPAR作用機(jī)制的示意圖。GF,生長(zhǎng)因子;LRP,脂蛋白受體相關(guān)蛋白;MMP,基質(zhì)金屬蛋白酶;PAI1,血漿型纖溶酶原激活物抑制劑;PAI2,血漿型纖溶酶原激活物抑制劑2;suPAR,可溶性尿激酶型纖溶酶原激活物受體;uPA,尿激酶型纖溶酶原激活物;uPAR,尿激酶型纖溶酶原激活物受體。

uPAR蛋白的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
uPAR是一種糖蛋白,具有酶結(jié)合活性、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域特異性結(jié)合活性和信號(hào)受體結(jié)合活性。根據(jù)其表達(dá)形式的不同,uPAR蛋白可以是全長(zhǎng)形式,也可以是特定結(jié)構(gòu)域(如Domain 1)的截?cái)嘈问。全長(zhǎng)uPAR蛋白包含多個(gè)功能區(qū)域,如N端胞外域,該區(qū)域負(fù)責(zé)與SORL1等蛋白質(zhì)的結(jié)合,形成復(fù)雜的三元復(fù)合物,影響PLAUR(PLAUR,即uPAR的人類直系同源物,與類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎相關(guān))的內(nèi)化。

uPAR蛋白的表達(dá)分布
uPAR廣泛表達(dá)于多種組織和細(xì)胞中,包括蛻膜、脾臟等結(jié)構(gòu)&纖維細(xì)胞、單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、角質(zhì)形成細(xì)胞、神經(jīng)元、EC  和平滑肌細(xì)胞,炎癥可誘導(dǎo) uPAR 表達(dá)。作為質(zhì)膜的一個(gè)組成部分,uPAR在細(xì)胞表面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。此外,uPAR的表達(dá)水平在不同生理和病理狀態(tài)下有所變化,據(jù)報(bào)道,在許多纖維化相關(guān)疾病中均觀察到  uPAR  表達(dá)增加,包括心臟纖維化、特發(fā)性肺纖維化和 SSc。

uPAR蛋白在科研和臨床中的應(yīng)用前景
藥物靶點(diǎn):針對(duì)uPAR的藥物研發(fā)和治療策略具有重要的臨床應(yīng)用前景。通過抑制uPAR的功能,可以阻斷腫瘤細(xì)胞的遷移和侵襲,從而達(dá)到治療目的。此外,uPAR重組蛋白還可用于開發(fā)新型的藥物載體和靶向遞送系統(tǒng),提高藥物的療效和減少副作用。

生物藥物研發(fā):uPAR重組蛋白在生物藥物的研發(fā)和生產(chǎn)中也具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。通過與其他蛋白、抗體或藥物結(jié)合,可以增強(qiáng)其生物活性、穩(wěn)定性和靶向性,為新藥研發(fā)提供有力支持。

基礎(chǔ)研究:uPAR重組蛋白的制備為深入研究uPAR的結(jié)構(gòu)與功能提供了重要工具。科研人員可以利用這些重組蛋白,探索uPAR在纖溶系統(tǒng)和細(xì)胞遷移中的作用機(jī)制,進(jìn)一步揭示其在細(xì)胞凋亡、信號(hào)傳導(dǎo)等過程中的復(fù)雜參與。

臨床診斷:由于uPAR在各種中的高表達(dá),它可能成為腫瘤等疾病的重要診斷標(biāo)志物。通過檢測(cè)患者體液中uPAR的水平,可以輔助診斷并評(píng)估疾病的進(jìn)展和預(yù)后。

展望
uPAR蛋白作為一種具有廣泛生物學(xué)功能的膜蛋白受體,在細(xì)胞外基質(zhì)降解、細(xì)胞遷移和信號(hào)傳導(dǎo)等過程中發(fā)揮著重要作用。隨著對(duì)uPAR研究的不斷深入,其在科研和臨床中的應(yīng)用前景將更加廣闊。未來,隨著生物技術(shù)的不斷進(jìn)步和創(chuàng)新,相信uPAR蛋白將會(huì)在更廣泛的領(lǐng)域中展現(xiàn)出其獨(dú)特的價(jià)值和潛力。

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產(chǎn)品信息

參考文獻(xiàn)
1. Li, Y.; Cozzi, P.J. Targeting uPA/uPAR in prostate cancer. Cancer Treatment Reviews, 2007, 33, 521–527.
2. Ren, Y.; Bao, X.; Feng, M.; Xing, B.; Lian, W.; Yao, Y.; Wang, R. CD87-targeted BiTE and CAR-T cells potently inhibit invasive nonfunctional pituitary adenomas. Science China Life Sciences, 2024.
3. Kanno, Y. The uPA/uPAR System Orchestrates the Inflammatory Response, Vascular Homeostasis, and Immune System in Fibrosis Progression. International Journal of Molecular Sciences, 2023, 24, 1796.

發(fā)布者:杭州斯達(dá)特生物科技有限公司
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