葉黃素-HPMCP納米顆粒制備全流程操作方法詳解
葉黃素具有抗氧化、抗炎和改善心血管疾病等 多種生理功能。但極易受到光、熱和氧的影響，導(dǎo)致其在儲(chǔ)存過程中生物活性容易被破壞；又因葉黃素不溶于水，在胃腸道的吸收效率很低，并因此限制了其在體內(nèi)的生物利用率。
二甲酸酯（HPMCP）可作為葉黃素的遞送載體，采用有機(jī)溶劑揮發(fā)法制備葉黃素-HPMCP 納米顆粒。其光、熱穩(wěn)定性遠(yuǎn)高于游離葉黃素，還可顯著提高機(jī)體對(duì)葉黃素的吸收效率、延長(zhǎng)葉黃素的血漿半衰期、增強(qiáng)葉黃素在體內(nèi)的抗氧化活性。
葉黃素-HPMCP 納米顆粒的制備過程
1、油相的制備
將葉黃素溶于適量丙酮溶液中，用超聲波破碎儀①，超聲至葉黃素溶解，靜置一段時(shí)間后棄去沉淀，上清為葉黃素丙酮溶液；加入適量 HPMCP 于上清中，渦旋 15 min，在冰浴條件下超聲 3 min（大約25%功率）制得油相。
2、水相的制備
稱取適量 PVA 于超純水中，浸泡過夜，置于磁力攪拌器③，60℃、1000 r/min，加熱30 min，100℃加熱 1.5 h，至 PVA 全溶，制得 PVA 水溶液為水相。
3、O/W乳液的制備
將制備好的 PVA 水溶液在冰盒中預(yù)冷 5 min，冰浴條件下，按油相與水相相應(yīng)的比例放入高壓均質(zhì)機(jī)②中，進(jìn)行均質(zhì)最終獲得的均質(zhì)乳液進(jìn)行磁力攪拌
4、葉黃素-HPMCP 納米顆粒的制備
將終乳液經(jīng) 4℃、25 000 r/min 超高速離心 30 min，用超純水洗滌沉淀 3 遍，離心后分別收集上清和沉淀。合并 4 次的上清用于測(cè)定葉黃素-HPMCP 納米顆粒的包封率和載藥量；沉淀用真空離心濃縮儀④進(jìn)行濃縮，即可得到葉黃素-HPMCP 納米顆粒粉末樣品。
上海凈信實(shí)業(yè)發(fā)展有限公司作為一家專注于生命科學(xué)儀器研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高新技術(shù)企業(yè)，其產(chǎn)品在生物樣本處理和實(shí)驗(yàn)室設(shè)備領(lǐng)域出類拔萃。其高效的研磨技術(shù)可以為葉黃素-HPMCP納米顆粒的制備提供有力支持，尤其是在樣品前處理階段，確保實(shí)驗(yàn)的高效性和重復(fù)性。
此外，凈信的儀器還具備低溫操作、無交叉污染、操作簡(jiǎn)便等特點(diǎn)，能夠?yàn)榭蒲腥藛T提供更加穩(wěn)定和可靠的實(shí)驗(yàn)條件。在葉黃素等生物活性物質(zhì)的研究中，凈信的設(shè)備無疑是一個(gè)值得信賴的選擇。
二甲酸酯（HPMCP）可作為葉黃素的遞送載體，采用有機(jī)溶劑揮發(fā)法制備葉黃素-HPMCP 納米顆粒。其光、熱穩(wěn)定性遠(yuǎn)高于游離葉黃素，還可顯著提高機(jī)體對(duì)葉黃素的吸收效率、延長(zhǎng)葉黃素的血漿半衰期、增強(qiáng)葉黃素在體內(nèi)的抗氧化活性。
葉黃素-HPMCP 納米顆粒的制備過程
1、油相的制備
將葉黃素溶于適量丙酮溶液中，用超聲波破碎儀①，超聲至葉黃素溶解，靜置一段時(shí)間后棄去沉淀，上清為葉黃素丙酮溶液；加入適量 HPMCP 于上清中，渦旋 15 min，在冰浴條件下超聲 3 min（大約25%功率）制得油相。
2、水相的制備
稱取適量 PVA 于超純水中，浸泡過夜，置于磁力攪拌器③，60℃、1000 r/min，加熱30 min，100℃加熱 1.5 h，至 PVA 全溶，制得 PVA 水溶液為水相。
3、O/W乳液的制備
將制備好的 PVA 水溶液在冰盒中預(yù)冷 5 min，冰浴條件下，按油相與水相相應(yīng)的比例放入高壓均質(zhì)機(jī)②中，進(jìn)行均質(zhì)最終獲得的均質(zhì)乳液進(jìn)行磁力攪拌
4、葉黃素-HPMCP 納米顆粒的制備
將終乳液經(jīng) 4℃、25 000 r/min 超高速離心 30 min，用超純水洗滌沉淀 3 遍，離心后分別收集上清和沉淀。合并 4 次的上清用于測(cè)定葉黃素-HPMCP 納米顆粒的包封率和載藥量；沉淀用真空離心濃縮儀④進(jìn)行濃縮，即可得到葉黃素-HPMCP 納米顆粒粉末樣品。
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發(fā)布者：上海凈信實(shí)業(yè)發(fā)展有限公司
聯(lián)系電話：021-57790908/57790918/33886881
E-mail：service@tissuelyser.com
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