在細胞培養(yǎng)過程中，了解細胞的活率對于評估細胞健康狀態(tài)、優(yōu)化培養(yǎng)條件以及進行藥物篩選等實驗至關(guān)重要。細胞活率的分析方法主要包括鏡檢法（如血球計數(shù)板）、圖像分析法、電阻抗法、流式細胞術(shù)等，它們各自具有獨特的優(yōu)勢和局限性。最常用的方法是圖像分析法，圖像分析法可以自動拍照和數(shù)據(jù)分析統(tǒng)計，適應(yīng)性強，適用于幾乎所有類型細胞的檢測，圖像分析中區(qū)別細胞死活的方式主要為臺盼藍染色和AOPI染色。

染色原理：臺盼藍染色和AOPI染色
臺盼藍染色原理：正常的活細胞，胞膜結(jié)構(gòu)完整，能夠排斥臺盼藍，使之不能夠進入胞內(nèi)；而喪失活性或細胞膜不完整的細胞，胞膜的通透性增加，可被臺盼藍染成藍色，通常認為細胞膜完整性喪失，即可認為細胞已經(jīng)死亡。因此，被染色的細胞為死細胞，沒有被染色的為活細胞。