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crystal數(shù)字PCR如何實(shí)現(xiàn)的核酸絕對(duì)定量?

瀏覽次數(shù):4491 發(fā)布日期:2017-12-11  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

crystal數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子的絕對(duì)定量技術(shù),原理是將PCR反應(yīng)體系分配到大量微小的反應(yīng)器中,在每個(gè)微反應(yīng)器中包含或不包含 1 個(gè)或多個(gè)拷貝的目標(biāo)核酸分子 (DNA 模板) ,進(jìn)行"單分子模板"PCR 擴(kuò)增。擴(kuò)增結(jié)束后,通過(guò)陽(yáng)性反應(yīng)單元(通過(guò)終點(diǎn)熒光信號(hào)判斷)的數(shù)目和統(tǒng)計(jì)學(xué)方法計(jì)算原始樣本中靶基因的拷貝數(shù)。工作流程包含4個(gè)主要環(huán)節(jié),即樣本DNA/RNA的PCR/RT-PCR反應(yīng)預(yù)混、反應(yīng)預(yù)混液的分散或分區(qū)、PCR擴(kuò)增、熒光信號(hào)的采集與數(shù)據(jù)分析(如下圖所示)。

Crystal數(shù)字PCR將樣本DNA分散到25000-30000萬(wàn)個(gè)微滴中,使每個(gè)微滴中包含或者不包含1個(gè)或多個(gè)拷貝的目標(biāo)分子(DNA模板),所有微滴以2D陣列的形式單層隨機(jī)平鋪在sapphire芯片中,進(jìn)行PCR擴(kuò)增,擴(kuò)增結(jié)束后讀取各個(gè)反應(yīng)單元的陰性或陽(yáng)性熒光信號(hào)并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)的分析,就可以計(jì)算出原始樣本的模板拷貝數(shù)。那么我們?nèi)绾伪WC每個(gè)微滴中只有一個(gè)DNA分子呢?

舉例說(shuō)明:將100個(gè)DNA分子分散到100個(gè)微滴里,理想情況下,我們希望100個(gè)DNA分子平均分布100個(gè)微滴中如下圖中A圖所示,但是實(shí)際情況是100個(gè)DNA分子以隨機(jī)的狀態(tài)分布在100個(gè)微滴中,如下圖中B圖所示。

A.理想情況下的平均分布B.實(shí)際情況下的隨機(jī)分布

圖:DNA分子的平均分布(理想情況,A圖)和隨機(jī)分布(實(shí)際情況,B圖)

如上由于目標(biāo)DNA分子隨機(jī)分布于陽(yáng)性反應(yīng)單元中,直接進(jìn)行對(duì)陽(yáng)性反應(yīng)單元進(jìn)行計(jì)數(shù)統(tǒng)計(jì),不是真實(shí)的目標(biāo)DNA分子拷貝數(shù),每個(gè)反應(yīng)單元中可能含有兩個(gè)或兩個(gè)以上的目標(biāo)分子,這時(shí)可以使用泊松概率分布公式(1)進(jìn)行計(jì)算。

(1)

上述公式(1)中,λ為每個(gè)反應(yīng)單元中含有的起始 DNA 分子平均拷貝數(shù),p為在一定的λ條件下,每個(gè)反應(yīng)單元中包含k拷貝目標(biāo)分子的概率。λ由樣品溶液的稀釋系數(shù)m(或者分區(qū)數(shù))決定,即λ=cm,其中c為樣品的原始拷貝數(shù)。當(dāng)k=0時(shí),即不含目標(biāo)DNA分子時(shí),p即可為無(wú)熒光信號(hào)反應(yīng)單元數(shù)與反應(yīng)單元總數(shù)的比值,也就是陰性反應(yīng)單元的比例,公式(1)可簡(jiǎn)化為公式(2):

(2)

通過(guò)終點(diǎn)法檢測(cè),可以的到總反應(yīng)單元數(shù)n和有熒光信號(hào)的陽(yáng)性反應(yīng)單元數(shù)f,所以陰性反應(yīng)單元的比例即為公式(3)。

(3)

因此得到下面等式:

(4)
對(duì)上式兩邊同時(shí)以e為底取對(duì)數(shù),得到下面等式:

(5)

也就是說(shuō)利用數(shù)字PCR方法進(jìn)行核酸絕對(duì)定量時(shí),只需要通過(guò)陰性反應(yīng)單元的比例和樣品的稀釋系數(shù)(或分區(qū)數(shù))即可確定反應(yīng)單元的平均核酸拷貝數(shù),從而實(shí)現(xiàn)DNA的精確定量。這就是數(shù)字PCR技術(shù)如何實(shí)現(xiàn)核酸絕對(duì)定量的本質(zhì)。

泊松分布應(yīng)用與數(shù)字PCR結(jié)果校正的前提是需要事件均勻一致,包含微滴的體積、幾何參數(shù)、PCR反應(yīng)條件。Crystal 數(shù)字PCR通過(guò)自動(dòng)化微滴陣列的方式,實(shí)現(xiàn)了微滴的均勻一致和反應(yīng)條件一致的同時(shí),通過(guò)軟件自動(dòng)對(duì)微滴的幾何參數(shù)進(jìn)行質(zhì)控,并可溯源到單個(gè)微滴,給出最可靠的數(shù)據(jù)結(jié)果。微滴單點(diǎn)溯源

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