非酒精性脂肪肝（NAFLD）是一種由于代謝紊亂引起的肝炎，也是肝癌（NASH-HCC）發(fā)生的重要來(lái)源之一。但是，對(duì)于NAFFLD如何向NASH-HCC發(fā)展的分子機(jī)制還不了解。來(lái)自復(fù)旦大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員，通過(guò)石蠟包埋樣本的檢測(cè)與后續(xù)功能驗(yàn)證，找到了一個(gè)肥胖相關(guān)基因，KIAA1462（JCAD），在由NAFLD向NASH-HCC發(fā)展的過(guò)程中發(fā)揮了重要作用。

研究思路

主要結(jié)果

研究人員首先通過(guò)4例NASH-HCC的FFPE樣本的表達(dá)譜芯片檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)JCAD在癌組織中高表達(dá)。多種肝癌細(xì)胞系驗(yàn)證也發(fā)現(xiàn)JCAD高表達(dá)。過(guò)表達(dá)和敲降JCAD實(shí)驗(yàn)表明腫瘤生長(zhǎng)和增殖受到影響。進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證表明，JCAD與腫瘤抑制激酶LATS2互作，影響YAP的磷酸化，進(jìn)而上調(diào)CCND1和GLI2，促進(jìn)肝癌細(xì)胞增殖。此外，在小鼠模型中，JCAD受脂肪酸過(guò)載誘導(dǎo)高表達(dá)，YAP的磷酸化降低；在人的NASH-HCC組織中，JCAD表達(dá)與YAP磷酸化與模型結(jié)果一致。該研究為理解HASH向HCC轉(zhuǎn)化過(guò)程中，JCAD的重要作用提供了依據(jù)，也為治療提供了潛在靶點(diǎn)。

FFPE樣本用于表達(dá)譜芯片檢測(cè)樣本準(zhǔn)備技巧：每個(gè)癌組織切6片5um厚度的FFPE， 每張F(tuán)FPE和對(duì)照（取一張F(tuán)FPE HE染色后區(qū)分癌組織和正常組織）HE染色片子，刮去純癌組織和正常組織，分別做芯片。

本研究Affymetrix GeneChip® Human Genome U133 Plus 2.0 Array有上海伯豪提供實(shí)驗(yàn)和數(shù)據(jù)分析。

原文出處： 
Ye J , Li TS , Xu G, Zhao YM, Zhang NP, Fan J, Wu J. JCAD Promotes Progression of Nonalcoholic Steatohepatitis to Liver Cancer by Inhibiting LATS2 Kinase Activity. Cancer Res.2017.