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Azure biosystems 如何選擇合適的western Blot成像方法

瀏覽次數(shù):5581 發(fā)布日期:2016-6-29  來源:Azure

如何選擇合適的western Blot成像方法

最合適的Western blot實(shí)驗(yàn)方法取決于您期望獲得哪些信息,以下內(nèi)容將幫助您選擇最佳實(shí)驗(yàn)方法。

化學(xué)發(fā)光方法

化學(xué)發(fā)光western blot是相對(duì)容易且靈敏度極高的檢測(cè)方法,靈敏度可以達(dá)到fg級(jí)。

分子量差異顯著的蛋白,通過電泳可輕松分離,使用“化學(xué)發(fā)光”檢測(cè)非常方便。

優(yōu)勢(shì):

劣勢(shì):

靈敏度高

容易,實(shí)驗(yàn)方案熟悉

兼容膠片和數(shù)字成像

半定量分析

酶促反應(yīng)

僅能進(jìn)行單一信號(hào)采集,上樣量控制需要?jiǎng)冸x和二次孵育

 

蛋白凝膠電泳:                      

檢測(cè)單一蛋白

確定蛋白有無

檢測(cè)抗體反應(yīng)

蛋白純度分析

檢測(cè)低豐度蛋白

化學(xué)發(fā)光,單信號(hào),單蛋白

熒光方法

熒光Western blot使用熒光染料標(biāo)記的二抗進(jìn)行檢測(cè),印跡膜上的靶標(biāo)蛋白濃度與熒光信號(hào)強(qiáng)度呈線性關(guān)系,實(shí)現(xiàn)真實(shí)可靠的定量分析。熒光染料發(fā)射光譜不同,因此在一張 印跡膜上可實(shí)現(xiàn)多重檢測(cè)。在無需剝離和二次孵育條件下,進(jìn)行上樣量質(zhì)控,分析翻譯后修飾蛋白時(shí)尤為適用。

熒光western blot使用 紅外或者可見熒光染料.

優(yōu)勢(shì):

劣勢(shì):

可進(jìn)行多重檢測(cè)

定量精準(zhǔn)度高

熒光近紅外印跡膜可儲(chǔ)存,并可重復(fù)成像

靈敏度略低于化學(xué)發(fā)光方法

膜自發(fā)熒光導(dǎo)致背景噪音增加

可見熒光檢測(cè)的優(yōu)勢(shì)

當(dāng)需要同時(shí)檢測(cè)三個(gè)蛋白時(shí),可見熒光顯然是最佳的選擇。可見熒光具備很好的靈活性,有多種可見熒光染料可供選擇。如果您正在使用可見熒光染料(發(fā)射光譜可被區(qū)分)進(jìn)行 其它實(shí)驗(yàn),很容易將這些染料應(yīng)用于Western blot實(shí)驗(yàn)中。

熒光檢測(cè)方法,可用于:                          

同時(shí)檢測(cè)多種蛋白

研究翻譯后修飾蛋白

同一印跡膜的上樣量質(zhì)控

多個(gè)泳道歸一化

精確定量 Western實(shí)驗(yàn)

 

多重?zé)晒猓喾N蛋白

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