細(xì)胞周期試劑盒Cell cycle staining Kit中文操作步驟

瀏覽次數(shù)：9095　發(fā)布日期：2014-5-20　來(lái)源：本站　僅供參考，謝絕轉(zhuǎn)載，否則責(zé)任自負(fù)

試劑盒特點(diǎn)：

1、獨(dú)創(chuàng)的活細(xì)胞一步法檢測(cè)，收集——洗滌——染色，簡(jiǎn)單快速
2、兼容固定細(xì)胞檢測(cè)，改進(jìn)的固定方法，更少細(xì)胞粘連，更小CV值
3、兼容流式和熒光顯微鏡分析，提供詳細(xì)protocol

固定細(xì)胞處理：
1、收集細(xì)胞懸液，細(xì)胞數(shù)為2 × 10^5 ~ 1 × 10^6。離心沉淀細(xì)胞，去上清，輕敲試管，
用剩余液體重懸沉淀；加入室溫的PBS1ml；

2、將所有的細(xì)胞緩慢滴入3ml的冰乙醇（-20℃）中，邊滴邊高速渦旋振蕩。
該細(xì)胞放在-20℃可保存幾個(gè)月。

3、離心沉淀細(xì)胞，棄去乙醇，輕敲試管使沉淀松散，加入室溫PBS 2~5ml，靜置15min使細(xì)胞再水合。
離心棄上清。

4、加入1 mL的試劑A，渦旋混勻5~10s。室溫孵育30min。

活細(xì)胞處理：
1、收集細(xì)胞懸液，細(xì)胞數(shù)為2 × 10^5 ~ 1 × 10^6。離心沉淀細(xì)胞，去上清。
用PBS洗一次，棄上清。

2、加入1 mL的試劑A和10μL 的試劑B，渦旋混勻5~10s。室溫孵育30min。

流式分析：孵育完的細(xì)胞懸液直接上機(jī)。

熒光顯微分析：

孵育完的細(xì)胞懸液離心去上清，在新鮮的緩沖液（如PBS）
中重懸細(xì)胞。

加細(xì)胞懸液滴于玻片，蓋上蓋玻片，用合適的濾片觀察。

閱讀原文：http://www.liankebio.com/TechServiceShow/articleID/2014050021.html

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