電泳是現(xiàn)代蛋白質(zhì)研究常用和有效的工具，但是電泳過程中所產(chǎn)生的熱量對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的破壞，以及目的蛋白從蛋白膠或其他介質(zhì)中低的回收效率等等問題，常常讓蛋白質(zhì)更深入的研究戛然而止，而Gradiflow 技術(shù)的應(yīng)用解決了研究者頭疼的難題 ！

 

1. 應(yīng)用不同孔徑大小的聚丙烯酰胺分離膜片；

2. 基于蛋白質(zhì)或多肽的分子量或(和)等電點來分離；

3. 不同等電點的蛋白質(zhì)，在不同PH的緩沖液中，帶電性質(zhì)不一樣；

4. 不同分子量大小的蛋白質(zhì)通過不同孔徑大小的分離膜。

 

在大多數(shù)抗體的應(yīng)用過程中，對純度都有一定的要求，通常研究者喜歡采用純化方法是沉淀法和親和層析法，但是抗體的來源卻常常會限制研究者的純化工作。然而Gradiflow 技術(shù)卻能夠解決這樣的問題，不論是多抗，還是單抗，不論是羊源抗體，兔源抗體，還是牛源，人源等抗體，都能夠被純化。

 

多克隆抗體的純化實例：

 

 

2DE是研究者常用的蛋白質(zhì)組分析方法，這種方法很有用，但是它的限制因素在實驗過程中逐漸呈現(xiàn)出來，比如一些膜蛋白，高分子量和低分子量的蛋白質(zhì)，就很難用2DE檢測出來。特別是一些蛋白樣品中包含高豐度的蛋白質(zhì)，這樣就很有可能將研究者感興趣的蛋白質(zhì)掩蓋，在2DE圖譜上體現(xiàn)不出來，從而減少了所檢測到的蛋白質(zhì)的數(shù)量。而采用Gradiflow技術(shù)對樣品進(jìn)行預(yù)分離之后，在進(jìn)行2DE實驗，就能夠輕而易舉的解決上面的問題。

 

應(yīng)用Gradiflow技術(shù)，在非變性條件下，血漿中HAS的去除實例：

 

 

 

 

 

 

NuSep 公司08年推出的ProteomeSep MF10 繼承了Gradiflow 的技術(shù)，并對整個系統(tǒng)加以完善和改進(jìn)，成為蛋白質(zhì)預(yù)分離的新生代利器！