MF-10 Gradiflow系統——蛋白質組學分析中進行血漿初步分離的新方法
低豐度蛋白，盡管稀少，卻常常帶有重要信息。在疾病治療方面，它們往往充當了診斷、預后和治療效果的標記物，也可能是治療的靶點。在蛋白質組學分析方面，研究者也希望能獲得復雜樣品中低豐度蛋白，從中找到具有特殊作用的成員。然而，猶如大海撈針一般，它們卻并不好找。近年來，研究人員正不斷提出新的方法和技術，從生物樣品中挑出低豐度蛋白，以便確切地了解它們是什么，以及它們意味著什么。
血漿的低豐度蛋白越來越成為科學研究的熱點，越來越多的證據也表明，血漿的很多低豐度蛋白是十分重要的疾病標記物，其表達的異常，與疾病的發展密切。2-DE（雙向電泳）是分離不同分子量和PI值蛋白的有效方法，但由于大量的低豐度蛋白往往與高豐度的蛋白結合在一起，大體積復雜樣品的雙向電泳的效果并不理想。
許多研究人在竭盡全力的在尋找更多的辦法得到這些低豐度的蛋白。但試想一下，這些低豐度的蛋白被高豐度蛋白結合或是掩蓋，工作的難度可想而知。澳大利亞MinomicAnna Fitzgerald決定利用MF-10 Gradiflow系統 (現稱 ProteomeSep, 由澳大利亞NuSep公司所生產)，來分離血漿中的蛋白，通過一步初步的分離，然后將樣品再通過2-DE分離，希望獲得較理想的分離結果。
MF-10 Gradiflow系統可以通過不同的蛋白分子量和PI值將樣品中的區別，方便快捷的分離復雜樣品的蛋白。由于樣品在分離時，不需要變性處理，因此MF-10分離的樣品保存著原本的活性。
通過分子量分離。分離柱的兩側是兩個5kDa的NMWCO膜，中間放置了1000, 500, 150, 65 and 45 kDa 的NMWCO膜，從而將柱分為6個槽室。在陰極點樣品，加一定電壓，不同大小范圍的蛋白將被分離在不同的槽室。
通過蛋白PI值分離。將5個1000kDa的NMWCO膜放置在柱中間，將柱分為6個槽室。每個槽室點樣品，加電壓，樣品將按照PI值分開。
Anna Fitzgerald利用MF-10分離血漿樣品，獲得比較理想的結果。而研究者所做的就是簡單的兩步電泳。但大大降低了高豐度蛋白在樣品中的比重，使得分離難度大大降低。
MF-10 Gradiflow系統很好的解決了復雜樣品中低豐度蛋白難以分離的問題，方便快捷的操作，不僅可以用于血漿中蛋白質組學的研究，腦脊液、尿液等的分析中也有著廣泛的應用。
MF-10 Gradiflow系統產品介紹
香港伯齊科技有限公司
廣州伯齊生物科技有限公司
400 600 9639
www.bio-gene.com.cn
marketing@bio-gene.com.cn
香港北京上海廣州廈門昆明
