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連續(xù)流動微波化學(xué)擴大Heck和Fisher吲哚反應(yīng)的規(guī)模成為可能

瀏覽次數(shù):923 發(fā)布日期:2024-12-27  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負
一、引言

微波化學(xué)早已被廣泛認可,它能夠加速化學(xué)反應(yīng)進程,并簡化實現(xiàn)嚴苛反應(yīng)條件的方法。流動化學(xué)同樣展示了類似的亻尤越性,并且通過延長反應(yīng)時間,可以簡便地擴大反應(yīng)規(guī)模。這兩種技術(shù)的結(jié)合,為幾乎無限種類的化學(xué)反應(yīng)開啟了快速優(yōu)化和簡易放大的新紀元。Discover® 2.0 微波合成儀提供了在同一系統(tǒng)中同時或順序進行這兩種類型反應(yīng)的功能。

Discover 2.0.jpg

二、Heck 反應(yīng)

通過過渡金屬催化反應(yīng)形成 C-C 鍵的能力已被證明是合成化學(xué)家不可或缶夬的工具。1這些轉(zhuǎn)化的可擴展性特別為制藥行業(yè)提供了顯著的好處。2雖然在高溫和高壓下進行反應(yīng)通常需要設(shè)計專用設(shè)備,但使用微波反應(yīng)器可以簡單且安全地實現(xiàn)苛刻的反應(yīng)條件。然而,批量微波方法的規(guī)模受到微波腔本身大小的限制,而在流動中進行微波反應(yīng)則提供了與微波化學(xué)相同的優(yōu)勢,并且能夠擴大規(guī)模。

Price 等人已經(jīng)證明了在流動條件下使用低負載的 Pd(OAc)2和常規(guī)加熱進行 Heck 反應(yīng)的效率。3將這一方法轉(zhuǎn)化為微波方法,適用于批量和流動方式,使得 Heck 偶聯(lián)產(chǎn)物的合成變得快速且方便。

圖1.png

1. Discover 2.0 微波合成儀的 10 mL 流動反應(yīng)器

三、步驟

在批量反應(yīng)中,將所有試劑混合在一個 10 mL 的微波管中,并在 190 °C 下以 175 W 的功率照射 5 分鐘。反應(yīng)完成后,使用快速柱色譜法純化(20:1 己烷 : EtOAc)。

公式.png1. 所需的Heck試劑

表1.png

在流動反應(yīng)中,將純乙腈裝入流動反應(yīng)器,并在230瓦功率下加熱至190°C。此時,將反應(yīng)混合物加入到一個燒瓶中,并通過HPLC泵以每分鐘1.0毫升的流速通過微波反應(yīng)器進行循環(huán)。一旦整個溶液被泵送通過流動反應(yīng)器后,用乙腈沖洗。反應(yīng)完成后,通過快速柱層析法(20:1 己烷:乙酸乙酯)進行純化。

表2. Heck偶聯(lián)反應(yīng)條件

表2.png

四、結(jié)果

使用微波加熱能夠達到190°C的溫度,這一溫度遠高于乙腈的沸點。這種高溫導(dǎo)致在批量反應(yīng)期間壓力接近200 psi。盡管條件非常苛刻,但該反應(yīng)證明適合流動合成,提供了適度的產(chǎn)率增加,并且規(guī)模擴大了20倍。

五、Fisher吲哚合成法

吲哚是一種芳香雜環(huán)化合物,由一個苯環(huán)與一個吡咯環(huán)融合而成,存在于多種生物相關(guān)的化合物中。4 這些化合物的合成可以通過多種不同的方法進行,包括Fisher吲哚合成法。這種方法于1883年開發(fā),涉及在Brønsted或Lewis酸性條件下,苯肼衍生物與醛或酮的反應(yīng)。Fisher吲哚合成法通常需要高溫和高壓,這使得其微波輔助合成特別有吸引力。最近,微波輔助合成的好處已被應(yīng)用于這種轉(zhuǎn)化,使用專門設(shè)計的流動反應(yīng)器。5將這種方法轉(zhuǎn)化為CEM公司的Discover 2.0微波合成儀上的批量和流動合成,提供了高產(chǎn)率的目標吲哚。

六、步驟

在批量反應(yīng)中,將試劑裝入一個配備攪拌棒的10 mL微波瓶中。溶液使用200瓦功率加熱至210°C,保持3分鐘。冷卻后,將反應(yīng)物倒入3 mL冷水中,并通過抽濾法分離產(chǎn)物。

合成吲哚.png

表3. Fisher吲哚合成所需的試劑

表3.png

在流動反應(yīng)中,將3:1的乙酸和異丙醇混合物裝入流動反應(yīng)器,并在225瓦功率下加熱至210°C。達到溫度后,將反應(yīng)溶液加入到一個燒瓶中,并通過HPLC泵以每分鐘2.5毫升的流速通過微波反應(yīng)器進行循環(huán)。一旦整個溶液被泵送通過流動反應(yīng)器后,用溶劑混合物沖洗。冷卻后,將反應(yīng)混合物倒入100毫升的冰水中,并通過抽濾法分離產(chǎn)物。

表4. Fisher吲哚偶聯(lián)條件

表4.png

七、結(jié)果

微波輻射的使用使反應(yīng)能夠快速達到210°C和高達160 psi(在批量反應(yīng)的情況下)。兩種方法都以良好的產(chǎn)率生成了所需的吲哚。快速將批量反應(yīng)轉(zhuǎn)化為流動系統(tǒng)的能力,使得大規(guī)模合成生物重要的吲哚框架成為可能。

八、結(jié)論

微波和流動技術(shù)的結(jié)合使得在Discover 2.0微波合成儀中快速而簡單地合成以及隨后擴大Heck和Fisher吲哚反應(yīng)的規(guī)模成為可能。使用與批量反應(yīng)相同類型設(shè)置和同一系統(tǒng)的流動反應(yīng)器意味著,只需使用更多的起始材料并讓反應(yīng)進行更長時間即可輕松放大到更大規(guī)模的反應(yīng);無需進一步優(yōu)化。

九、引用

1.Mehta, V. P.; Van der Eycken, E. V. Chem. Soc. Rev. 2011, 40,4925.

2.Magano, J.; Dunetz, J. R. Chem. Rev. 2011, 111, 2177.

3.Cyr, P.; Deng, S. T.; Hawkins, J. M.; Price, K. E. Org. Lett. 2013,15, 4342.

4.Sharma, V.; Kumar, P.; Pathak, D. J. Heterocycl. Chem. 2010,47, 491.

5.Öhrngren, P.; Fardost, A.; Russo, F.; Schanche, J.-S.; Fagrell,M.; Larhed, M. Org. Process Res. Dev. 2012, 16, 1053.

發(fā)布者:培安有限公司
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