活細(xì)胞熒光成像通常在熒光顯微鏡下觀察結(jié)果，該方法步驟繁瑣，只能觀察最終實(shí)驗(yàn)結(jié)果，那么有什么新方法可以彌補(bǔ)這種不足呢？
 
本文將介紹一種新方法——使用活細(xì)胞成像分析系統(tǒng)，置于培養(yǎng)箱內(nèi)實(shí)時動態(tài)成像，監(jiān)測細(xì)胞熒光變化情況。我們分析了使用活細(xì)胞成像分析系統(tǒng)的方法對比常用方法的優(yōu)勢，同時列舉了幾篇活細(xì)胞成像分析系統(tǒng)應(yīng)用在細(xì)胞熒光成像方向的高分文章，新方法獲得了科研人員的認(rèn)可，在熒光成像實(shí)驗(yàn)中被廣泛使用。
 
細(xì)胞是生命活動的基本結(jié)構(gòu)和功能單位，對活細(xì)胞中特定生物組分進(jìn)行動態(tài)分析，將為相關(guān)生命活動過程的研究提供重要信息。
 
熒光成像是基于熒光顯微鏡的一種分子成像技術(shù)，可實(shí)時監(jiān)測細(xì)胞微觀動態(tài)分子過程，具有直觀、無損、高靈敏度、高分辨率等顯著優(yōu)點(diǎn)。研究者通過熒光成像可觀察細(xì)胞動態(tài)變化過程并隨時間追蹤細(xì)胞生物分子和結(jié)構(gòu)，更好觀察細(xì)胞凋亡、傷口愈合、細(xì)胞轉(zhuǎn)染、免疫細(xì)胞殺傷、神經(jīng)突生長等過程。

傷口愈合結(jié)果圖（GFP&RFP表達(dá)）

熒光成像技術(shù)是觀察和分析離子以及氨基酸和蛋白質(zhì)等生物大分子定位和動態(tài)的強(qiáng)大工具。熒光蛋白（FPs）經(jīng)常被用作熒光指示劑，功能性FPs可以通過引入編碼融合蛋白的基因與目標(biāo)蛋白或多肽一起表達(dá)出來。熒光成像試劑除了熒光蛋白外，還可以選擇熒光探針或者熒光染液。
 
傳統(tǒng)的活細(xì)胞熒光成像觀察，將消化下來的細(xì)胞接種培養(yǎng)至合適密度后，加入熒光染料共同孵育一段時間后更換新的培養(yǎng)基，在熒光顯微鏡下觀察成像結(jié)果。人工在顯微鏡下拍攝熒光圖像，無法監(jiān)測實(shí)驗(yàn)全過程，獲得分析數(shù)據(jù)有限，且頻繁取出細(xì)胞樣本耗時耗力，改變了細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境。
 
那么有什么新工具可以彌補(bǔ)這些不足，助力于活細(xì)胞熒光成像實(shí)驗(yàn)?zāi)兀?br />  
奎克泰生物的JuLI™系列實(shí)時活細(xì)胞成像分析系統(tǒng)能夠?yàn)榛罴?xì)胞熒光成像實(shí)驗(yàn)提供所需要的工具。JuLI™系列設(shè)備操作簡單，無需復(fù)雜人工操作，省時省力；無需頻繁取出樣本觀察，提供穩(wěn)定的生長環(huán)境；實(shí)時觀察，延時記錄，全面呈現(xiàn)類器官培養(yǎng)情況，獲取大量數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。JuLI™ FL配備GFP/RFP熒光通道，JuLI™ Stage配備GFP、RFP與DAPI三色熒光通道，可實(shí)時熒光成像和延時拍攝，基于圖像軟件，可檢測熒光強(qiáng)度。