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mRNA疫苗的開發過程及治療應用的優勢與挑戰

瀏覽次數:1378 發布日期:2022-1-19  來源:锘海生命科學
在前幾期的內容當中,我們重點介紹了設備的參數調控,樣品的后處理等。相信廣大用戶對我們的設備已經越來越熟悉了。本期,我們暫不談納米藥物制備系統本身,而是介紹一下其應用最多的一個方向——mRNA疫苗。下面,小編將從(mRNA治療優勢、mRNA疫苗開發過程、LNP系統有效遞送需克服的障礙及mRNA治療面臨的挑戰)四個方面淺談一下對mRNA疫苗開發的了解。

mRNA治療優勢:

1、增強靶向性,對傳統藥物療效不佳的疾病產生突破性的進展。 
2、RNA藥物不需要核遞送和轉錄,使mRNA成為基因治療的簡單解決方案。
3、mRNA的作用是短暫的,其本質上比整合到基因組中的系統更安全。
4、mRNA不會改變基因本身,而是調節表達。


                                                 基因治療過程

mRNA疫苗開發過程:

1、拿到一定數量的感染對象抗體。
2、抗體基因測序,從成千上萬個抗體中挑出潛在的優秀抗體基因。
(針對熟知的特定疾病,可從已有的抗體數據庫直接挑選潛在優秀基因,節省抗體取得及基因測序步驟。)
3、抗體基因回溯到蛋白質,完成排位后,進行病毒表面蛋白的識別與結合,觀察每一個抗體之間結合能力、阻斷能力。
4、分離出抗病毒的最優單克隆抗體及其編碼基因。
更高的目標:利用晶體學等方法,解析出病毒表面刺突與細胞表面蛋白(“鑰匙”和“鎖”)之間的結構基礎。

LNP系統有效遞送需克服的障礙:

(LNP核酸遞送系統在以往的推文中已有詳細的介紹,簡單回顧一下其脂質載體包含的四種成分:陽離子脂質,膽固醇,中性脂質,PEG脂質。)

1、在體液中保護mRNA以防止其被核酸酶降解。陽離子脂質以靜電吸附的方式將有效成分mRNA進行包裹,保護其不被降解。

2、在給藥后LNP應避免被吞噬細胞清除。PEG分子的修飾可有效避免LNP被腎臟、巨噬細胞清除。

3、LNP遞送系統必須能夠到達目標細胞并且被細胞攝入。膽固醇的加入增強LNP膜的穩定性與融合性,促進mRNA胞內攝入和胞質進入。 

4、在被攝入細胞后,載運的mRNA需要能夠被釋放出內體進入細胞質并翻譯。mRNA的釋放和蛋白表達過程,嚴重依賴于LNP顆粒大小和細胞類型。在制備樣品時,可通過調節微流控設備的流速及流速比等參數有效控制顆粒直徑,加速蛋白表達。

 

mRNA治療面臨的挑戰

1、除肝臟以外器官的靶向能力成為mRNA藥物研發市場較難越過的門檻。PEG分子易于修飾,可通過連接特定配體的方式使得LNP具有靶向性,但靶向配體的探索需耗費大量時間。

2、多抗原mRNA疫苗的制備需要大量的LNPs,而LNPs具有佐劑特性,其安全性耐受性有待長期驗證。 

3、外源mRNA產生強烈的免疫應答,抑制抗原的表達。需要通過LNP粒徑調控或mRNA中堿基比例調控來降低免疫原性

結論:mRNA行業擁有巨大的科研與市場前景,其供應鏈平臺,修飾、遞送平臺仍處于發展階段。具有“先發優勢”的企業少之又少,盡早布局有望彎道超車。

納米藥物制備系統:


應用范圍:

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