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PCR基因擴(kuò)增儀的分類眾多,如何選擇合適自己實(shí)驗(yàn)的那個(gè)它

瀏覽次數(shù):3455 發(fā)布日期:2021-7-19  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
什么是PCR

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù),它可看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制,PCR的最大特點(diǎn)是能將微量的DNA大幅增加。因此,無論是化石中的古生物、歷史人物的殘骸,還是幾十年前兇殺案中兇手所遺留的毛發(fā)、皮膚或血液,只要能分離出一丁點(diǎn)的DNA,就能用PCR加以放大,進(jìn)行比對(duì)。這也是“微量證據(jù)”的威力之所在。由1983年美國(guó)Mullis首先提出設(shè)想,1985年由其發(fā)明了聚合酶鏈反應(yīng),即簡(jiǎn)易DNA擴(kuò)增法,意味著PCR技術(shù)的真正誕生。到如今2013年,PCR已發(fā)展到第三代技術(shù)。1976年,中國(guó)科學(xué)家錢嘉韻,發(fā)現(xiàn)了穩(wěn)定的Taq DNA聚合酶,為PCR技術(shù)發(fā)展也做出了基礎(chǔ)性貢獻(xiàn)。
 
PCR是利用DNA在體外攝氏95°高溫時(shí)變性會(huì)變成單鏈,低溫(經(jīng)常是60°C左右)時(shí)引物與單鏈按堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則結(jié)合,再調(diào)溫度至DNA聚合酶最適反應(yīng)溫度(72°C左右),DNA聚合酶沿著磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互補(bǔ)鏈。基于聚合酶制造的PCR儀實(shí)際就是一個(gè)溫控設(shè)備,能在變性溫度,復(fù)性溫度,延伸溫度之間很好地進(jìn)行控制。
 
PCR基因擴(kuò)增儀是分子診斷實(shí)驗(yàn)室的重要工具,直接影響臨床檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性、重復(fù)性、甚至工作效率。其有著不同的分類與類型,所以我們一定要清楚。

PCR基因擴(kuò)增儀分類:

1.普通的PCR儀

一次PCR擴(kuò)增只能運(yùn)行一個(gè)特定退火溫度的PCR儀,又叫傳統(tǒng)的PCR儀。

用途:主要是做一些簡(jiǎn)單的、對(duì)單一退火溫度的目的基因進(jìn)行擴(kuò)增。


(1)梯度PCR儀

一次PCR擴(kuò)增可以設(shè)置一系列不同的退火溫度條件(溫度梯度),通常為12種溫度梯度的普通PCR儀。

用途:研究未知DNA退火溫度的擴(kuò)增。

(2)原位PCR

將具有細(xì)胞定位能力的原位雜交技術(shù)運(yùn)用于從細(xì)胞內(nèi)靶DNA的定位分析,在細(xì)胞內(nèi)實(shí)現(xiàn)基因擴(kuò)增的普通PCR儀。

用途:用于在細(xì)胞的靶DNA所在位置上進(jìn)行基因擴(kuò)增。

2.實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀

PCR擴(kuò)增時(shí)加入的引物利用熒光素進(jìn)行標(biāo)記,使引物和熒光探針同時(shí)與模板進(jìn)行特異性結(jié)合,擴(kuò)增結(jié)果通過熒光信號(hào)采集系統(tǒng)實(shí)時(shí)采集信號(hào)并輸送到計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng),實(shí)時(shí)輸出量化結(jié)果,這樣的PCR儀叫實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀。

(1)金屬板式實(shí)時(shí)定量PCR儀

可作為普通PCR儀使用
可帶梯度功能
可容納的樣本量大,無需特殊耗材
溫度均一性欠佳,有邊緣效應(yīng),標(biāo)準(zhǔn)曲線的反應(yīng)條件難以做到與樣品完全一致

(2)離心式實(shí)時(shí)定量PCR儀

溫度均一性較好
使用的是同一個(gè)激發(fā)光源和檢測(cè)器,隨時(shí)檢測(cè)旋轉(zhuǎn)到跟前的樣品,有效減少系統(tǒng)誤差
可容納樣品量少,有的需用特殊毛細(xì)管作樣品管,增加了使用成本,也不帶梯度功能

(3)各孔獨(dú)立控溫的定量PCR儀

不同樣品槽分別擁有獨(dú)立的智能升降溫模塊,各孔獨(dú)立控溫,適合多指標(biāo)快速檢測(cè)。
 

FastAmp基因擴(kuò)增儀
發(fā)布者:上海寶予德科學(xué)儀器有限公司
聯(lián)系電話:4008216837
E-mail:jiezhen.shen@bio-dl.com

標(biāo)簽: 分子生物學(xué)儀器
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