前列腺癌（PCa）是全球男性癌癥死亡的主要原因。雖然具有局限性腫瘤的患者有良好的預(yù)后，但轉(zhuǎn)移性患者的5年生存率下降至30％。去勢(shì)療法是治療前列腺癌的標(biāo)準(zhǔn)治療方式之一，該療法最初會(huì)限制腫瘤，但最終會(huì)導(dǎo)致去勢(shì)抵抗性前列腺癌（CRPC）復(fù)發(fā)。大部分的去勢(shì)抵抗患者最終轉(zhuǎn)變?yōu)檗D(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗，而轉(zhuǎn)移是導(dǎo)致前列腺癌患者死亡的主要原因。因此，迫切需要有效治療PCa的新方法。

近日，中國(guó)科學(xué)院上海營(yíng)養(yǎng)與健康研究所秦駿課題組、重慶軍醫(yī)大學(xué)大坪醫(yī)院江軍課題組、南京醫(yī)科大學(xué)王曉明課題組等研究人員合作在Cancer Cell上發(fā)表了題為”SETD2 Restricts Prostate Cancer Metastasis by Integrating EZH2 and AMPK Signaling Pathways“的研究論文，揭示了SETD2-EZH2軸整合代謝和表觀遺傳信號(hào)來(lái)限制PCa的轉(zhuǎn)移，為PCa的治療提供了可能的參考思路。

基因組和轉(zhuǎn)錄組學(xué)的分析表明，致癌基因和抑癌基因的改變以及關(guān)鍵信號(hào)通路的異常激活促進(jìn)PCa的轉(zhuǎn)移。已知組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶（HMT）和脫甲基酶參與PCa轉(zhuǎn)移。HMT EZH2負(fù)責(zé)抑制H3K27me3的修飾，使細(xì)胞能夠獲得侵襲性特征。在哺乳動(dòng)物中，SETD2是催化H3K36me3的主要甲基轉(zhuǎn)移酶，SETD2突變?cè)诟鞣N人類(lèi)腫瘤中普遍存在。已知SETD2通過(guò)組蛋白H3K36的甲基化調(diào)節(jié)基因組不穩(wěn)定性、RNA加工和基因內(nèi)轉(zhuǎn)錄起始。有趣的是，SETD2還對(duì)非組蛋白底物（STAT1和α-微管蛋白）表現(xiàn)出甲基化活性，從而參與抗病毒細(xì)胞應(yīng)答和基因組穩(wěn)定性維持。SETD2介導(dǎo)的H3K36me3的水平與EZH2催化的H3K27me3的水平呈負(fù)相關(guān)。但是，這兩種酶的活性是否在分子上有關(guān)聯(lián)尚不清楚。

研究人員對(duì)SETD2以及EZH2在前列腺癌中的作用進(jìn)行解析發(fā)現(xiàn)，Setd2的敲除會(huì)加速腫瘤的進(jìn)展，促進(jìn)前列腺癌的轉(zhuǎn)移。Pten＋/－;Ezh2K735R小鼠（ Ezh2K735R小鼠由賽業(yè)生物構(gòu)建）可加速腫瘤的發(fā)展，然而，與Pten＋/－; Setd2－/－小鼠相比，該表型不那么突出。患者來(lái)源的SETD2中R1523的錯(cuò)義突變消除了SETD2-EZH2相互作用，而對(duì)SETD2-histone軸沒(méi)有可檢測(cè)的影響。這表明，至少在一部分患者中，EZH2活性增加而不H3K36甲基化降低是驅(qū)動(dòng)致癌作用的因素。該機(jī)制在其他癌癥中是否成立還需要進(jìn)一步研究。

AMP激活的蛋白激酶（AMPK）在調(diào)節(jié)細(xì)胞生物能和細(xì)胞存活中起重要作用。AMPK是主要的能量傳感器和調(diào)節(jié)器，已成為各種癌癥治療的潛在治療靶標(biāo)。鑒于EZH2在晚期前列腺腫瘤中經(jīng)常過(guò)表達(dá)，研究人員確定了SETD2的表達(dá)受AMPK的正向調(diào)控，而AMPK通過(guò)FOXO3依賴(lài)的方式調(diào)控SETD2的表達(dá)。此外，研究人員確定了AMPK激動(dòng)劑二甲雙胍通過(guò)AMPK FOXO3刺激SETD2表達(dá)，突顯了代謝與表觀遺傳學(xué)之間的聯(lián)系。

總而言之，該研究鑒定出了SETD2介導(dǎo)的EZH2-K735me1與其在抑制前列腺癌轉(zhuǎn)移中的作用并鑒定出了完整的AMPK-SETD2-EZH2信號(hào)通路調(diào)控軸。由于SETD2和EZH2在各種癌癥中普遍失調(diào)，因此基于AMPK-SETD2-EZH2軸的藥物干預(yù)可能對(duì)患者的治療有益。

原文檢索：

SETD2 Restricts Prostate Cancer Metastasis by Integrating EZH2 and AMPK Signaling Pathways.

DOI:https://doi.org/10.1016/j.ccell.2020.05.022.