在介紹近紅外熒光凝膠成像凝膠成像檢測方法之前，我們來回顧下化學發(fā)光的歷史：WB是目前蛋白檢測的主要方法之一，1981年由尼爾·伯奈特（Neal Burnette）所著的《分析生物化學》中首次被提出，一直延續(xù)至今，仍有很多忠實的粉絲。  靈敏度高，其靈敏度高達fg級別。
從零到一，化學發(fā)光的優(yōu)點深入人心，經歷多年考驗仍占據一定地位。
化學發(fā)光檢測的缺點：
隨著科研水平的提高，簡單的化學發(fā)光已經不能滿足現在高水平的科研要求。例如：目的和內參要在同一張印跡膜上，信號和蛋白濃度要有很好的線性關系，使用總蛋白歸一化等方法，這樣傳統(tǒng)的化學發(fā)光就很難滿足要求。
化學發(fā)光的信號是動態(tài)的，信號會隨著時間而發(fā)生變化。
化學發(fā)光的信號不與目標蛋白的濃度呈線性比例關系。
由于期刊雜志要求的升級，熒光凝膠成像WB隆重登上舞臺，特別是近紅外熒光凝膠成像檢測，成為熒光凝膠成像WB精準定量的金標準： 精準定量——熒光凝膠成像標記的信號是靜態(tài)的，信號不會隨著時間而發(fā)生變化。信號與目標蛋白濃度呈線性比例關系。
信號持久——印跡膜晾干避光保存，信號可持續(xù)數月，化學發(fā)光僅幾小時
可進行多重檢測——無需剪膜、跑平行膠和剝離膜，對于共遷移條帶如磷酸化和非磷酸化檢測優(yōu)勢更明顯
節(jié)約成本——二抗可重復使用，稀釋比例高，無需化學發(fā)光檢測的膠片，顯影液，定影液和顯色底物
 
要想完成近紅外熒光凝膠成像多重檢測，需要帶有近紅外光源的多功能分子成像系統(tǒng)。
那市面上成像產品那么多，我們究竟該怎么進行選擇？
小編給大家?guī)�來azure最新的Azure600多功能分子成像系統(tǒng)——采用近紅外激光光源，激光光源更容易達到染料的吸收峰、窄光譜激光減少光泄漏的產生、在更短的時間內產生更高的信噪比，背景更低。 Azure600除了能完成雙激光近紅外檢測，還可完成RGB三色熒光凝膠成像檢測，高靈敏化學發(fā)光檢測，彩色圖片成像，普通凝膠檢測、植物組織和動物組織成像等.