腫瘤的復(fù)雜性、多樣性和異質(zhì)性給腫瘤治療帶來了巨大的挑戰(zhàn)，目前臨床抗癌研究的熱點(diǎn)已從單一治療轉(zhuǎn)向聯(lián)合治療。因此，具有內(nèi)腔和膨脹表面積的中空介孔結(jié)構(gòu)成為了藥物輸送系統(tǒng)研究的熱點(diǎn)，在腫瘤診斷和治療領(lǐng)域中引起了廣泛關(guān)注。
    吲哚菁綠（ICG）是一種三聚氰胺熒光染料并且是一種典型的光敏劑。然而，自由的ICG分子不能有效逃避血液清除，容易在水溶液中結(jié)塊，從而嚴(yán)重影響光熱療法（PDT）的療效和熒光成像能力。普魯士藍(lán)(PB)類似物作為光動力療法（PTT）介質(zhì)因其獨(dú)特的抗氧化活性而受到越來越多的關(guān)注，中空介孔PB (HMPB)納米球體作為藥物載體被廣泛應(yīng)用于可控的藥物擴(kuò)散。然而，只有化療藥物被封裝在HMPB NPs腔內(nèi)用于腫瘤化療。此外，原始PB表面上的官能團(tuán)與其他治療分子的表面結(jié)合能力有限。因此，將HMPB納米平臺功能化的是實(shí)現(xiàn)協(xié)同效應(yīng)以提高癌癥治療效果的必要手段。

    近日西南大學(xué)材料與能源學(xué)部薛鵬教授和康躍軍教授團(tuán)隊(duì)共同開發(fā)了一種腫瘤藥物的新穎方法—基于HMPB的多功能納米材料的三模態(tài)治療，將ICG和DOX加載到HMPB NP，得到了復(fù)合物HPID NPs，在紅外激光的照射激發(fā)下，實(shí)現(xiàn)化學(xué)療法、光動力療法和光熱療法的聯(lián)合治療。

    HPID NPs經(jīng)靜脈注射后，因其增強(qiáng)滲透率和保持性迅速在腫瘤部位積累，并通過胞吞作用在細(xì)胞內(nèi)內(nèi)化。高反應(yīng)性光熱治療使藥物快速、可控釋放。熒光ICG還可以實(shí)時(shí)監(jiān)測納米藥物在體內(nèi)的分布情況，指導(dǎo)和評估治療方法。與單獨(dú)應(yīng)用的任何療法相比，這種HPID NPs介導(dǎo)的三模態(tài)治療方法在體內(nèi)和體外均顯示出顯著的抗腫瘤潛力。

圖注：熒光示蹤HPID NPs在體內(nèi)的生物分布:(a)荷瘤(背部)BALB/c小鼠靜脈注射HPID NPs記錄72h的亮場(BF)和熒光(FF)圖像； (b-c)在靜脈注射(b) HPID NPs或(c)游離ICG,24小時(shí)后剝離的器官和腫瘤的亮場和熒光圖像;(d-e)靜脈注射(d) HPID NPs或(e)游離ICG， 24小時(shí)后切除器官和腫瘤的熒光強(qiáng)度。
    
    該研究于2019年3月以題為Indocyanine Green-Modified Hollow Mesoporous Prussian Blue Nanoparticles Loading Doxorubicin forFluorescence-Guided Tri-Modal Combination Therapy of Cancer發(fā)表在《Nanoscale》上。這也是繼《Appl. Mater. Interfaces》 和 《Acta Biomaterialia》之后，近一年內(nèi)康躍軍老師及薛鵬老師團(tuán)隊(duì)發(fā)表的又一篇力作！其中所有上述已發(fā)表的文章中，小鼠體內(nèi)熒光活體成像皆由Vilber生產(chǎn)的多功能成像系統(tǒng)來完成。

Newton7.0 小動物活體成像系統(tǒng)

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