[MCP 5.912] 臨床皮膚病的蛋白質組學研究——牛皮癬
Proteomics of skin proteins in psoriasis: from discovery and verification in a mouse model to confirmation in humans.
KC Lundberg,Y Fritz.Molecular & Cellular Proteomics,2015,14(1):109-119
文獻來源：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25351201
研究背景：皮膚病是一種非常常見的慢性病，尤其統計發現，約2-3%的人群會患上牛皮癬這種由免疫反應介導的炎癥性皮膚病，給病人的工作和生活帶來極大的困擾。有研究證明，牛皮癬與抗原特異性的T淋巴細胞有關，但是參與其中的抗原并不為人所知。
樣本來源：KC-Tie2牛皮癬小鼠模型
研究方法：基于LC MS/MS的Gel-Label free差異蛋白質組學
驗證方法：qPCR，基于LC-MS/MS的Solution-Label-free（同樣的蛋白經過兩次label-free結果，倍數有所不同哦，大家可以學習一下如果遇到這種情況時，應該如何挑選結果）
研究結果：
1.篩選出模型鼠和正常鼠皮膚樣本間的蛋白組變化情況。
Workflow summaries for the gel based label-free discovery and verification of target proteins approaches.
2. 利用RT-PCR，在mRNA水平對幾個重點關注的差異蛋白質：Serpinb3b,KLK6,StefinA1,Slc25a5,Rab18等，進行了表達量的檢測，發現差異具有顯著性。
Candidate molecules identified from the gel-based label-free expression experiments are verified at the RNA level in control and KC-Tie2 mouse skin using qRT-PCR.
3. 利用臨床上牛皮癬病人和正常人的皮膚樣本（未展示），包括最初的角質細胞（見下圖），對幾個差異蛋白進行了表達差異的確證。
Human psoriatic keratinocytes express higher levels of candidate gene transcripts compared with healthy control keratinocytes.
4. 最后利用免疫組織化學的方法，對幾個差異蛋白在組織內的分布情況進行了檢測，進一步確定了差異的存在。
Candidate proteins identified from gel-based label-free expression analyses of KC-Tie2 mouse skin are increased in lesional psoriasis patient skin.
小編總結：
本文是一篇非常典型的利用蛋白質組學Label free技術發表在《Molecular & Cellular Proteomics》的文獻。
在DIscovery階段，研究者先利用Gel-Labelfree差異蛋白質組學方法，篩到了4種蛋白：stefin A1 (fold change 342.4)、slc25a5 (fold change 46.2)、serpinb3b (fold change 35.6) 和 kallikrein related peptidase 6 (fold change 4.7)。
在Verification階段，驗證方法一 —— qPCR，stefin A1 (fold change 7.3)、slc25a5 (fold change 1.5)、serpinb3b (fold change 17.4) 和 kallikrein related peptidase 6 (fold change 9)。
驗證方法二——利用solution-Labelfree差異蛋白質組學方法驗證，stefin A1 (fold change 29000)、slc25a5 (fold change 1.3) 和 kallikrein related peptidase 6 (fold change 322)。
這種利用疾病動物模型聯合差異蛋白組的研究方法，對于進行疾病機制探究，并且篩選一些差異蛋白作為治療靶點非常地高效和有意義。
蛋白|修飾|代謝|脂質|結構確證
T: 021-54665263
E: info_apt@sibs.ac.cn
Q: 1875681852
