該研究由馬恒（第四軍醫(yī)大學(xué)）和趙慶亮（廈門大學(xué)）擔(dān)任通訊作者，黃豆豆、王廣興等為共同第一作者，相關(guān)成果發(fā)表于國際期刊《Advanced Science》。

重要發(fā)現(xiàn)

關(guān)鍵結(jié)論：
藥物富集驗證：注射后5小時，腫瘤部位PA信號強(qiáng)度達(dá)峰值，為初始值的3.6倍，表明納米片在腫瘤區(qū)域高效富集。

血流動力學(xué)評估：治療前腫瘤中心SaO2顯著低于邊緣，提示缺氧微環(huán)境；熱化療后SaO2回升，反映血管再通和氧供改善。

宏觀治療引導(dǎo)：PA成像可實(shí)時反饋腫瘤血管化程度，指導(dǎo)激光熱療的能量調(diào)節(jié)，避免過度治療導(dǎo)致的組織損傷。

02光學(xué)相干斷層掃描血管成像：微血管網(wǎng)絡(luò)的“顯微鏡”
實(shí)驗設(shè)計：對荷瘤小鼠進(jìn)行長期OCTA掃描，量化治療前后微血管密度（MVD）和形態(tài)變化。

關(guān)鍵結(jié)論：
血管結(jié)構(gòu)動態(tài)追蹤：腫瘤生長早期，中心血管塌陷、邊緣新生血管形成；熱化療后，腫瘤整體血管網(wǎng)絡(luò)密度降低40%，且邊緣血管呈現(xiàn)異常擴(kuò)張。
治療效果對比：單純化療組僅輕微抑制血管生成，而熱化療組（5-Fu-Si NSs+激光）可顯著破壞血管完整性，導(dǎo)致腫瘤缺血性壞死。
精準(zhǔn)評估工具：OCTA的三維重建圖像可清晰顯示藥物分布與血管損傷的空間關(guān)系，為評估納米藥物療效提供直接證據(jù)。

    治療響應(yīng)差異：單純化療組RBF僅短暫升高，而熱化療組可長期抑制腫瘤血流，有效阻斷營養(yǎng)供給。

    功能-結(jié)構(gòu)聯(lián)合分析：LS與OCTA結(jié)合發(fā)現(xiàn)，血管密度降低與血流速度下降呈正相關(guān)（R²=0.82），揭示了治療后腫瘤微環(huán)境的雙重破壞機(jī)制。

創(chuàng)新與亮點(diǎn)
01多模態(tài)成像的協(xié)同突破
傳統(tǒng)單一成像技術(shù)面臨“分辨率-穿透深度”的矛盾：PA成像穿透深度達(dá)毫米級但分辨率較低，OCTA和LS雖能實(shí)現(xiàn)微米級分辨率，但成像范圍有限。本研究通過三重技術(shù)互補(bǔ)，構(gòu)建了從宏觀到微觀的完整監(jiān)測鏈：

PA成像提供腫瘤整體生理參數(shù)（如SaO2、HbT），指導(dǎo)治療方案調(diào)整；

OCTA和LS分別從結(jié)構(gòu)（血管密度）和功能（血流速度）維度驗證治療效果，形成“宏觀引導(dǎo)-微觀驗證”的閉環(huán)。

總結(jié)與展望
這項研究通過光學(xué)成像技術(shù)的跨學(xué)科創(chuàng)新，將腫瘤治療的監(jiān)測精度從“器官層面”推進(jìn)至“單細(xì)胞血管網(wǎng)絡(luò)”層面。其核心價值不僅在于揭示了熱化療對腫瘤微環(huán)境的雙重破壞機(jī)制（血管結(jié)構(gòu)毀損+血流功能抑制），更在于建立了一套可復(fù)制、可標(biāo)準(zhǔn)化的多模態(tài)評估體系——該技術(shù)基于現(xiàn)有光學(xué)設(shè)備（如臨床可用的OCTA系統(tǒng)），無需額外硬件投入即可升級為“成像-治療一體化平臺”，具備快速臨床轉(zhuǎn)化潛力。未來，隨著光學(xué)技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展（如更高分辨率的OCTA、更深穿透的PA成像），多模態(tài)成像有望從實(shí)驗走向臨床，成為腫瘤診療的“標(biāo)配”工具。同時，結(jié)合人工智能算法對多源數(shù)據(jù)的深度挖掘，或?qū)⒔怄i腫瘤治療的全新策略。

DOI:10.1002/advs.202101242.