研究背景與技術(shù)挑戰(zhàn)
腦機(jī)接口技術(shù)的興起
腦機(jī)接口技術(shù)通過(guò)在大腦皮層植入微電極，直接與中樞神經(jīng)系統(tǒng)建立接口，以實(shí)現(xiàn)對(duì)神經(jīng)元活動(dòng)的實(shí)時(shí)調(diào)控。這一技術(shù)在恢復(fù)失明患者的視覺(jué)、治療帕金森病、癲癇等疾病方面取得了顯著進(jìn)展。例如，通過(guò)在視覺(jué)皮層進(jìn)行ICMS，研究人員成功地在盲人患者的大腦中誘導(dǎo)出光幻視，從而恢復(fù)了基本的視覺(jué)功能。然而，盡管在臨床前研究中取得了令人鼓舞的結(jié)果，但在臨床應(yīng)用中，ICMS仍然面臨諸多挑戰(zhàn)。其中最為突出的問(wèn)題之一是，長(zhǎng)期植入的電極會(huì)導(dǎo)致局部神經(jīng)元退化和結(jié)構(gòu)重組，進(jìn)而影響腦機(jī)接口設(shè)備的性能。

神經(jīng)血管單元的重要性
神經(jīng)血管單元（NVC）是大腦維持正常功能的關(guān)鍵機(jī)制之一。當(dāng)神經(jīng)元活動(dòng)增加時(shí)，局部腦血流會(huì)迅速增加，以滿足神經(jīng)元的代謝需求。這一過(guò)程涉及多種細(xì)胞類型和分子信號(hào)通路的復(fù)雜相互作用。血管平滑肌細(xì)胞（VMC）是NVC的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子，其收縮和舒張直接控制著腦血流的變化。細(xì)胞內(nèi)鈣離子（Ca2+）水平是調(diào)節(jié)VMC收縮和舒張的關(guān)鍵因素。然而，目前對(duì)于ICMS如何影響NVC的具體機(jī)制尚不清楚。特別是高強(qiáng)度ICMS是否會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)血管單元失調(diào)，進(jìn)而影響腦機(jī)接口的長(zhǎng)期功能，這一問(wèn)題亟待解決。

成像技術(shù)的挑戰(zhàn)
為了深入研究ICMS對(duì)神經(jīng)血管單元的影響，需要先進(jìn)的成像技術(shù)來(lái)實(shí)時(shí)觀察神經(jīng)元活動(dòng)和腦血流的變化。傳統(tǒng)的成像方法，如功能性磁共振成像（fMRI）和正電子發(fā)射斷層掃描（PET），雖然可以提供大腦活動(dòng)的整體圖像，但其空間和時(shí)間分辨率有限，難以捕捉到微小的神經(jīng)血管變化。近年來(lái)，隨著寬場(chǎng)成像（WFI）、激光散斑成像（LSI）和雙光子顯微鏡（TPM）等新技術(shù)的發(fā)展，研究人員能夠以更高的分辨率和靈敏度觀察活體大腦中的神經(jīng)元活動(dòng)和血管變化。這些技術(shù)為研究ICMS對(duì)神經(jīng)血管單元的影響提供了有力的工具。

技術(shù)創(chuàng)新與應(yīng)用
多模態(tài)成像技術(shù)的融合
在這項(xiàng)研究中，研究人員采用了多種先進(jìn)的成像技術(shù)，包括寬場(chǎng)成像（WFI）、激光散斑成像（LSI）和雙光子顯微鏡（TPM），以全面研究ICMS對(duì)神經(jīng)血管單元的影響。WFI可以實(shí)時(shí)觀察神經(jīng)元的鈣離子活動(dòng)，LSI可以測(cè)量局部腦血流的變化，而TPM則可以精確觀察血管平滑肌細(xì)胞（VMC）中的鈣離子信號(hào)和血管直徑的變化。通過(guò)將這些技術(shù)相結(jié)合，研究人員能夠在活體小鼠大腦中同時(shí)觀察神經(jīng)元活動(dòng)和腦血流的變化，從而更全面地理解ICMS對(duì)神經(jīng)血管單元的影響。

轉(zhuǎn)基因小鼠模型的應(yīng)用
為了更深入地研究ICMS對(duì)神經(jīng)血管單元的影響，研究人員使用了多種轉(zhuǎn)基因小鼠模型。這些小鼠模型在神經(jīng)元或血管平滑肌細(xì)胞中表達(dá)了鈣離子熒光指示劑，如GCaMP6和GCaMP8。這些熒光指示劑可以實(shí)時(shí)報(bào)告細(xì)胞內(nèi)鈣離子水平的變化，從而為研究人員提供了觀察神經(jīng)元活動(dòng)和血管平滑肌細(xì)胞反應(yīng)的窗口。通過(guò)使用這些轉(zhuǎn)基因小鼠模型，研究人員能夠更精確地研究ICMS對(duì)神經(jīng)血管單元的影響，并揭示其潛在的分子機(jī)制。

神經(jīng)血管單元的定量分析
在這項(xiàng)研究中，研究人員通過(guò)多種成像技術(shù)對(duì)神經(jīng)血管單元進(jìn)行了定量分析。他們測(cè)量了不同刺激強(qiáng)度下神經(jīng)元活動(dòng)和腦血流的變化，并分析了這些變化的空間和時(shí)間特征。通過(guò)將神經(jīng)元活動(dòng)和腦血流的變化進(jìn)行對(duì)比，研究人員發(fā)現(xiàn)，在低刺激強(qiáng)度下，神經(jīng)元活動(dòng)和腦血流的變化具有較好的一致性；而在高刺激強(qiáng)度下，神經(jīng)元活動(dòng)和腦血流的變化則出現(xiàn)了明顯的時(shí)空不匹配。這一發(fā)現(xiàn)為優(yōu)化ICMS刺激參數(shù)提供了重要的依據(jù)。

成像實(shí)驗(yàn)與結(jié)果分析
實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與方法
研究人員在活體小鼠大腦中進(jìn)行了ICMS實(shí)驗(yàn)，以研究其對(duì)神經(jīng)血管單元的影響。他們使用了多種轉(zhuǎn)基因小鼠模型，并結(jié)合了寬場(chǎng)成像（WFI）、激光散斑成像（LSI）和雙光子顯微鏡（TPM）等成像技術(shù)。實(shí)驗(yàn)中，研究人員通過(guò)微電極向小鼠大腦皮層施加不同強(qiáng)度的電流刺激，并實(shí)時(shí)觀察神經(jīng)元活動(dòng)和腦血流的變化。他們測(cè)量了神經(jīng)元鈣離子活動(dòng)、腦血流指數(shù)（BFI）和血管平滑肌細(xì)胞（VMC）中的鈣離子信號(hào)，以及血管直徑的變化。

血管平滑肌細(xì)胞的鈣離子信號(hào)
通過(guò)雙光子顯微鏡（TPM）觀察，研究人員發(fā)現(xiàn)血管平滑肌細(xì)胞（VMC）中的鈣離子信號(hào)在ICMS刺激下發(fā)生了顯著變化。在低刺激強(qiáng)度下，VMC中的鈣離子信號(hào)與血管直徑的變化具有較好的一致性；而在高刺激強(qiáng)度下，VMC中的鈣離子信號(hào)出現(xiàn)延遲，且血管直徑的變化也受到抑制。這一結(jié)果表明，高刺激強(qiáng)度的ICMS可能通過(guò)影響VMC中的鈣離子信號(hào)，進(jìn)而影響血管的舒張和收縮，導(dǎo)致神經(jīng)血管單元的失調(diào)。

總結(jié)與展望
本研究通過(guò)多種先進(jìn)的成像技術(shù)，深入探討了ICMS對(duì)神經(jīng)血管單元的影響，并揭示了其潛在的分子機(jī)制。研究結(jié)果表明，低刺激強(qiáng)度的ICMS可以較好地維持神經(jīng)血管單元，而高刺激強(qiáng)度的ICMS則可能導(dǎo)致神經(jīng)血管單元的失調(diào)。這一發(fā)現(xiàn)為優(yōu)化ICMS刺激參數(shù)提供了重要的依據(jù)，也為腦機(jī)接口技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展提供了新的思路。未來(lái)，研究人員可以進(jìn)一步探索不同刺激參數(shù)對(duì)神經(jīng)血管單元的長(zhǎng)期影響，并開(kāi)發(fā)出更加安全、有效的腦機(jī)接口設(shè)備。盡管本研究取得了一些重要的成果，但仍存在一些局限性。例如，研究?jī)H在麻醉小鼠中進(jìn)行，而麻醉可能會(huì)影響神經(jīng)元活動(dòng)和腦血流的變化。此外，研究?jī)H關(guān)注了視覺(jué)皮層，而腦機(jī)接口技術(shù)還可以應(yīng)用于其他大腦區(qū)域。未來(lái)的研究可以在清醒小鼠中進(jìn)行，以更準(zhǔn)確地評(píng)估ICMS對(duì)神經(jīng)血管單元的影響。同時(shí)，研究人員還可以探索不同大腦區(qū)域?qū)�ICMS的反應(yīng)差異，以及長(zhǎng)期植入電極對(duì)神經(jīng)血管單元的影響。通過(guò)這些研究，我們可以更好地理解ICMS對(duì)大腦功能的影響，為腦機(jī)接口技術(shù)的臨床應(yīng)用提供更有力的支持。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步，我們相信腦機(jī)接口技術(shù)將在未來(lái)為更多患者帶來(lái)希望。

論文信息
聲明：本文僅用作學(xué)術(shù)目的。
Isis Yonza AK, Tao L, Zhang X, Postnov D, Kucharz K, Lind B, Asiminas A, Han A, Sonego V, Kim K, Cai C. Spatially and temporally mismatched blood flow and neuronal activity by high-intensity intracortical microstimulation. Brain Stimul. 2025 Apr 15;18(3):885-896.

DOI:10.1016/j.brs.2025.04.015.