在生物制藥行業(yè)邁向精準化與智能化的進程中，細胞計數(shù)作為生產(chǎn)工藝的關鍵質(zhì)控節(jié)點，其數(shù)據(jù)可靠性直接決定了藥品的安全性與有效性。GMP（Good Manufacturing Practice，生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）作為全球藥品生產(chǎn)的核心標準，要求從原料、設備到生產(chǎn)工藝的每個環(huán)節(jié)均需滿足質(zhì)量可控性、數(shù)據(jù)完整性和可追溯性要求。浚真生命科學自主研發(fā)的CytScop系列產(chǎn)品通過技術創(chuàng)新和法規(guī)適配，逐步打破進口壟斷，成為GMP合規(guī)性實踐的典范。

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）
GMP概述
GMP是由世界衛(wèi)生組織（WHO）制定的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，旨在通過系統(tǒng)性管理降低生產(chǎn)過程中的污染、交叉污染和人為差錯風險。中國自1988年首次引入GMP，并于2010年修訂發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》，強調(diào)數(shù)據(jù)完整性、工藝驗證和持續(xù)監(jiān)控。
GMP的核心要求
質(zhì)量管理體系：涵蓋人員培訓、設備驗證、文件管理及偏差處理。
數(shù)據(jù)完整性原則：遵循ALCOA+原則（可追溯性、易讀性、同時性、原始性、準確性，以及完整性、一致性、持久性、可取性）。 設備驗證：需通過安裝確認（IQ）、運行確認（OQ）、性能確認（PQ）三大階段。
 
GMP對細胞計數(shù)儀的具體要求
校準要求（2010版GMP第90-94條）
設備需定期校準并記錄，校準范圍需覆蓋實際使用量程。
關鍵參數(shù)：如細胞濃度、活率等測量誤差需符合預設標準。
 
3Q驗證要求（2010版GMP附錄11） 數(shù)據(jù)管理（2010版GMP第22條及FDA 21 CFR Part 11）
軟件需支持多級用戶權限（如管理員、高級用戶、普通用戶等），并記錄審計追蹤日志；數(shù)據(jù)存儲需采用數(shù)據(jù)庫形式，防止篡改，并支持定期備份與還原。

CytScop智能細胞計數(shù)儀的合規(guī)性實踐
技術創(chuàng)新簡化檢測流程
微流控芯片技術：預包埋TB或AOPI染料，實現(xiàn)樣品前處理自動染色及混勻，減少人工誤差。
雙熒光+明場大視野顯微光學系統(tǒng)：結合相位增強對比技術，提升細胞形態(tài)分辨能力，滿足高靈敏度檢測需求，助力分析小細胞，兼容性強。
AI算法：基于卷積神經(jīng)網(wǎng)絡（CNN）的智能識別模型，自動適應細胞團簇、凋亡等復雜形態(tài)，避免主觀設定參數(shù)的影響。  軟件與數(shù)據(jù)合規(guī)性
權限管理：多級用戶權限設置，支持電子簽名和審計追蹤功能。 數(shù)據(jù)完整性：符合ALCOA+原則，確保數(shù)據(jù)不可篡改。
驗證服務：通過3Q認證，采用標準微球進行性能確認，滿足GMP附錄11要求。
 
實際應用驗證
性能測試：通過采用了ISO描述的實驗操作方法（ISO 6887-1:2017）：通過一系列倍比稀釋來設計實驗，CytScop®Pro的線性相關系數(shù)R²>0.999，重復性CV<3%，活率誤差≤3%。（詳情：《國產(chǎn)細胞計數(shù)新勢力揭秘之卓越性能》） 多臺一致性：通過采用了ISO描述的實驗操作方法（ISO 6887-1:2017）：通過一系列倍比稀釋來設計實驗，來檢測多臺CytScop®Pro智能細胞計數(shù)儀之間的性能一致性；測試結果無顯著性差異（P>0.05），符合GMP對儀器穩(wěn)定性的要求。（詳情： 多臺CytScop®Pro智能細胞計數(shù)儀之間的性能評價）
 總結
細胞計數(shù)儀符合GMP合規(guī)性是保障生物制藥質(zhì)量的核心要素，涉及設備精度、數(shù)據(jù)完整性及全生命周期驗證。CytScop®系列智能細胞計數(shù)儀不僅符合GMP及FDA 21 CFR Part 11國際標準，還具備高精確性及準確性檢測性能，在多臺設備一致性上實現(xiàn)突破。隨著《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求》等法規(guī)的深化執(zhí)行及關鍵技術攻關”的推進，國產(chǎn)細胞計數(shù)儀將為全球生物制藥行業(yè)提供更安全、高效的工具支持。