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戴茹萍/李卉團隊揭示鐵死亡依賴性CD4+ T細胞穩(wěn)態(tài)平衡破壞新機制詳解

瀏覽次數(shù):1435 發(fā)布日期:2024-10-10  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負

近日,中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院麻醉科戴茹萍教授和李卉副教授團隊在《Cell Death and Disease》(2024, 15:669)上發(fā)表了題為“CD36-mediated ferroptosis destabilizes CD4T cell homeostasis in acute Stanford type-A aortic dissection”的研究論文。該研究揭示了ATAAD患者循環(huán)CD4+ T細胞的功能缺陷特征,并發(fā)現(xiàn)CD36促進脂肪酸攝取驅(qū)動了CD4+ T細胞的鐵死亡,從而導(dǎo)致患者CD4+ T細胞功能障礙。通過靶向CD4+ T細胞鐵死亡途徑逆轉(zhuǎn)了其功能缺陷,為揭示ATAAD的發(fā)病機制提供了新的理論依據(jù),并提出了潛在的臨床治療靶點。

首先研究人員納入55名ATAAD患者和55名健康對照者,通過CD45RA和CCR7對T淋巴細胞進行標記分為四個T細胞亞群,發(fā)現(xiàn)CD4+效應(yīng)記憶細胞數(shù)量與手術(shù)麻醉拔管時間以及ICU的停留時長存在負相關(guān)(圖1),說明衰減的CD4+T細胞亞群數(shù)量與圍術(shù)期感染和不良預(yù)后相關(guān)。研究人員進一步對ATAAD患者CD4+T細胞功能進行檢測,結(jié)果顯示CD4+T細胞增殖能力與活性下降,并且PD-1表達上調(diào),促炎細胞因子IL-1β和TNF-α表達增多。以上結(jié)果表明ATAAD患者CD4+ T細胞表現(xiàn)出促炎狀態(tài)和細胞功能受損。

圖1、CD4+T細胞亞群與臨床指標相關(guān)性

 

為了闡明ATAAD患者CD4+T細胞功能缺陷的機制,研究人員分離ATAAD患者以及健康志愿者CD4+T細胞,使用RNA-seq測序的方法,發(fā)現(xiàn)鐵死亡基因高表達以及差異基因富集鐵死亡相關(guān)通路。既往研究提示鐵死亡的特征與線粒體功能障礙有關(guān),研究人員進一步對ATAAD患者CD4+T細胞線粒體功能進行檢測,發(fā)現(xiàn)線粒體形態(tài)結(jié)構(gòu)受損,線粒體膜電位下降,胞內(nèi)亞鐵離子含量增多,脂質(zhì)過氧化物(MDA)增多,提示鐵死亡發(fā)生過程伴隨CD4+T細胞功能缺陷(圖2)。

圖2、ATAAD患者CD4+T細胞線粒體功能受損

 

既往研究認為高脂血癥是AAD的危險因素,RNA-seq測序差異基因富集提示脂質(zhì)代謝可能發(fā)揮重要作用。研究人員使用脂肪酸(FAs)及棕櫚酸(PA)干預(yù)CD4+T細胞后促進鐵死亡,CD4+T細胞活性下降,線粒體相關(guān)功能受損(圖3)。研究人員進一步探討阻斷鐵死亡PA誘導(dǎo)CD4+T細胞功能障礙的影響。鐵死亡抑制劑Fer-1顯著改善了PA引起的CD4+T細胞活性及線粒體功能受損。而凋亡抑制劑(Z-VAD)以及壞死抑制劑(NEC)都無法影響PA誘導(dǎo)的CD4+T細胞鐵死亡細胞功能障礙,進一步強調(diào)了鐵死亡發(fā)生是CD4+T功能障礙發(fā)生的關(guān)鍵過程。

圖3、PA干預(yù)ATAAD患者CD4T細胞鐵死亡增加和細胞功能下降

 

研究者通過蛋白互作分析發(fā)現(xiàn),CD36是連接脂質(zhì)代謝與鐵死亡的關(guān)鍵基因。檢測結(jié)果顯示,ATAAD患者的CD4T細胞中CD36表達顯著上調(diào)。利用CD36單抗干預(yù)后,發(fā)現(xiàn)其可有效減少PA誘導(dǎo)的CD4T細胞鐵死亡,并顯著恢復(fù)細胞活性(圖4)。這一結(jié)果提示,靶向CD36-鐵死亡通路可能成為改善CD4T細胞功能異常的潛在治療策略(圖5)。

圖4、CD36抗體逆轉(zhuǎn)PA誘發(fā)的CD4+T細胞鐵死亡及細胞功能障礙  
圖5、ATAAD患者CD4+ T細胞功能紊亂的分子機制 

 

綜上所述,本研究揭示了急性動脈損傷后CD4+ T細胞的適應(yīng)性免疫反應(yīng),其特點表現(xiàn)為功能低下和過度的炎癥反應(yīng)。脂肪酸通過上調(diào)CD36的表達,導(dǎo)致CD4+ T細胞鐵死亡的易感性及細胞功能受損。因此,研究結(jié)果提示,靶向CD36及鐵死亡以改善CD4+ T細胞功能,可能成為提升ATAAD患者術(shù)后預(yù)后的有效治療策略(圖5)。此外,研究還進一步強調(diào)了控制血脂異常對改善患者臨床預(yù)后的重要意義。

 

原文鏈接:https://www.nature.com/articles/s41419-024-07022-9

 

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