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NC新發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)PB1蛋白促進光系統(tǒng)II的組裝

瀏覽次數(shù)：1121　發(fā)布日期：2024-4-22　來源：本站　僅供參考，謝絕轉載，否則責任自負

光合作用是植物生長和生存的關鍵過程，而光系統(tǒng)II(PSII)是這一過程的核心。光系統(tǒng)II(PSII)復合體在光合生物中起著至關重要的作用，它催化水分子向質(zhì)體醌的電子轉移，從而激發(fā)光合作用過程中的電子傳遞。PSII的組裝是一個復雜的過程，首先形成D2-Cyt b559亞復合體，作為D1和PsbI的受體復合體。D1的前體(pD1)在翻譯過程中與D2-Cyt b559亞復合體共翻譯整合，形成PSII反應中心。在PSII復合體的生物合成過程中，至少需要數(shù)十種輔助蛋白，例如HCF136、LPA1、PAM68等，它們有助于促進PSII的組裝和翻譯。內(nèi)周天線CP47是一個關鍵的亞基，與16個葉綠素和若干β-胡蘿卜素分子相關聯(lián)，含有6個跨膜結構域(TMDs)。在PSII的組裝過程中，含有CP47和幾個小的膜內(nèi)在亞基的pre-CP47亞復合體與PSII反應中心結合，形成不含CP43的PSII復合體。CP47的合成和組裝也需要幾個蛋白的協(xié)助，例如PsbH和Psb28蛋白。類似于CP47，葉綠體編碼的37個蛋白中的19個已被證明是共翻譯插入到膜中。PSII反應中心蛋白D1含有五個TMDs，其共翻譯插入過程已得到深入研究。在D1的第一個TMD從核糖體通道中出現(xiàn)之前，核糖體通過與核糖體蛋白L420的相互作用與cpSRP54結合，然后D1的核糖體新生鏈(RNC)通過SRP受體cpFtsY被引導到類囊體膜中的SecY/E轉位子。盡管PSII核心亞基D2、CP43和CP47被認為可能是共翻譯組裝的，但目前尚不清楚SecY/E-cpSRP54靶向機制是否參與它們的翻譯和組裝，以及這些亞基的跨膜結構域如何通過分子伴侶調(diào)節(jié)整合到膜中。

2024年4月10日，Nature Communications在線發(fā)表上海師范大學彭連偉教授實驗室題為Thylakoid protein FPB1 synergistically cooperates with PAM68 to promote CP47 biogenesis and Photosystem II assembly的研究論文，文章揭示了一個新的蛋白質(zhì)FPB1（Facilitator of PsbB biogenesis1），它在PSII的組裝中扮演著重要角色，它是PSII積累所必需的。本研究中，光合作用相關的葉綠素熒光成像和P700氧化還原差示吸收通過MAXI-IMAGING-PAM和DUAL-PAM-100完成。

主要研究結果速覽

◆ fpb1突變體中PSII的積累顯著減少

◆ FPB1突變體中葉綠體編碼的psb轉錄水平不降低，但與psbB的多聚核糖體結合增強

◆ FPB1對CP47的合成和PSII的組裝有影響

◆ fpb1突變體中PSII組裝受阻

◆ PAM68中CP47的合成速率也降低

◆ 在fpb1 pam68雙突變體中，PSII的積累完全被廢除

◆ FPB1是一個具有未知功能的類囊體膜蛋白

◆ FPB1與PAM68、Alb3和SecY1相互作用

◆ fpb1和pam68中的psbB翻譯延伸受阻

◆ 葉綠體中CP47的共翻譯組裝以及FPB1和PAM68功能的可能模型

研究人員通過遺傳和生化實驗發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)PB1與已知的PAM68蛋白協(xié)同作用，共同促進了CP47—PSII核心亞基的生物合成。在缺乏FPB1和PAM68的情況下，CP47的合成速率降低，且無法形成功能性的PSII復合體，導致植物無法進行有效的光合作用。

這項研究還發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)PB1是一種位于葉綠體內(nèi)膜的蛋白質(zhì)，它與PAM68、SecY/E轉位子和Alb3整合酶相互作用，可能協(xié)助CP47在翻譯過程中順利嵌入葉綠體內(nèi)膜。此外，通過核糖體剖析技術，研究人員觀察到在沒有FPB1和PAM68的情況下，核糖體在翻譯CP47時出現(xiàn)明顯的暫停，這表明這兩個蛋白在促進CP47的共翻譯插入中起著關鍵作用。

本研究提出了葉綠體中CP47的共翻譯組裝以及FPB1和PAM68功能的可能模型。

成果總結

在該項工作中，研究人員鑒定并描述了光合真核生物在進化過程中獲得的PSII生物發(fā)生因子FPB1。研究結果所提供的遺傳和生化證據(jù)表明，F(xiàn)PB1與之前發(fā)現(xiàn)的組裝因子PAM68 相互作用，它們在PSII組裝過程中協(xié)同協(xié)調(diào)CP47的生物發(fā)生。CP47被認為是以共翻譯方式插入類囊體膜的。通過與SecY/E易位子機制和Alb3整合酶相互作用，F(xiàn)PB1和PAM68 有可能促進CP47的最后兩個跨膜結構域和連接環(huán)以共翻譯方式整合到類囊體中，然后再整合到 PSII 核心復合物中。

上海師范大學生命科學學院植物種質(zhì)資源開發(fā)中心的張琳副研究員，阮俊祥博士為論文的共同一作，彭連偉教授為論文的通訊作者。本研究得到了上海市自然科學基金和上海市植物種質(zhì)資源工程研究中心的支持。

—— 原文 ——

Zhang, L., Ruan, J., Gao, F., et al. Thylakoid protein FPB1 synergistically cooperates with PAM68 to promote CP47 biogenesis and Photosystem II assembly[J]. Nature Communications, 15, 3122 (2024).

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