細胞培養(yǎng)是每個實驗者都會使用的技術，但是細胞在培養(yǎng)過程中常受到許多不同來源的污染，如細菌、真菌、支原體和內毒素污染等等，其中支原體污染最難發(fā)現和處理。綜合FDA、ATCC等機構收集到的相關數據，世界各國細胞系支原體污染的平均比例為30-60%。它們不僅與宿主競爭營養(yǎng)，還會掩蓋一些化合物毒性影響，因此細胞受到支原體污染后不但會抑制生長和新陳代謝、改變DNA轉染效率，甚至最終會導致細胞死亡，嚴重影響實驗結果的可靠性、重復性及一致性，所以在實驗中定期做好支原體預防、檢測和清除極為關鍵。

 

支原體污染細胞狀態(tài) 圖片來源網絡

 

什么是支原體？

支原體模式圖 圖片引自David S. Goodsell手繪

 

支原體又稱霉形體，是目前發(fā)現最微小、能夠自我復制且不具有細胞壁的原核生物，直徑大小僅為50-300nm，可通過濾菌器； 支原體可分為口腔支原體、精氨酸支原體、豬鼻支原體、發(fā)酵支原體、人型支原體、唾液支原體、肺支原體和梨支原體等多種類型。

 

支原體污染對細胞的危害

●抑制細胞生長和新陳代謝；

●干擾核酸合成，染色體畸變；

●改變細胞膜抗原性，并可能改變DNA轉染效率；

●增加了對凋亡誘導物的敏感性；

●細胞死亡。
 

圖片引自Lonza官網

 

支原體污染來源

典型的支原體污染來源比較廣泛，通常包括以下幾種來源：

●未檢測細胞之間交叉污染；

●實驗室環(huán)境或實驗器材的直接污染；

●培養(yǎng)基或其他試劑污染；

●實驗人員無菌操作不當；

●制備細胞的組織或器官產生污染。

 

支原體污染的特性

一般細胞被支原體污染了幾個月都沒有被發(fā)現，支原體污染之所以很難檢測和預防，是因為其具有非常高的隱蔽性，具體如下：

●體積非常小，即使在支原體高濃度（>107 cfu/ml）下，顯微鏡下也不可見；

●相對于細菌污染，支原體污染不會引起渾濁或PH值改變等可見變化；

●大部分用于細胞常規(guī)培養(yǎng)的抗生素對支原體無效；

●常規(guī)的過濾也無法去除支原體。

 

如何預防支原體污染？

如何進行安全的細胞培養(yǎng)并預防支原體的污染呢？優(yōu)寧維為大家總結了十大技巧：

●穿戴適當的個人防護設備(手套、專用的干凈實驗服、護目鏡)并消毒手套

●在細胞處理開始前以及處理不同細胞系之間擦拭安全柜中的工作桌面

●避免在你的細胞上說話或打噴嚏

●避免飛濺、溢出和氣溶膠

●為每個細胞系使用指定的培養(yǎng)基瓶

●定期清潔培養(yǎng)箱，包括水盤

●定期清空及清潔水浴設備

●細胞復蘇幾天后測試新細胞培養(yǎng)物的支原體污染

●隔離所有進入實驗室的細胞培養(yǎng)物,直到它們經過支原體檢測

●不要忘記：每2周進行一次支原體的常規(guī)檢測

 

參考文獻

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