多重身份的重度免疫缺陷鼠C-NKG，由于實力與人氣兼具，商業價值一路飆升，多次承擔并順利完成了以下幾項重大的科研任務

01 新學期化身科研福利官
02 差點和ChatGPT成為直播間合作partner
03 官宣「HuHSC免疫系統重建」活動代言大使
現如今再次拿下新的廣告代言「皮下成瘤CDX模型」

那么，C-NKG小鼠又是什么來頭呢？
這是一款重度免疫缺陷小鼠，由賽業生物在NOD-Scid背景品系上敲除Il2rg基因自主研發，隨著年齡的增長，其T和B細胞泄漏的發生率極低；且淋巴瘤的發生率極低，可用于長期和短期實驗。
 

C-NKG小鼠用于人免疫系統重建研究（以PBMC為例）

a.生存曲線

huPBMC-C-NKG小鼠生存曲線

在移植后35天左右，huPBMC-C-NKG小鼠隨著移植物抗宿主病（GvHD）的出現而逐漸開始死亡。

b. 人源白細胞重建比例

移植人源PBMC后C-NKG小鼠外周血中人源CD45+細胞的含量變化

移植人源PBMC后C-NKG小鼠外周血中人源白細胞的含量逐漸增加，3周后人源CD45+細胞的平均比例維持在50%左右。

c.人源T細胞重建比例

移植人源PBMC后C-NKG小鼠外周血中人源CD3+T細胞的含量變化

在人源PBMC移植3周后，C-NKG小鼠體內約95%-100%的hCD45+細胞為hCD3+T細胞，表明huPBMC-C-NKG小鼠人源免疫系統重建以T細胞為主。

d.GvHD反應

人源PBMC移植C-NKG小鼠后GvHD評分及小鼠體重變化

人源PBMC移植至C-NKG小鼠后，在28d左右開始出現GvHD現象，小鼠體重明顯下降，45d后體重降低超過20%。

e.利用huPBMC-C-NKG模型進行抗GvHD藥效評價

利用huPBMC-C-NKG模型進行抗GvHD藥效評價

huPBMC-C-NKG小鼠可用于GvHD藥物評價以及靶點在T細胞的腫瘤免疫治療（雙特異性抗體、免疫檢查點抑制劑）研究。（Treatment A、Treatment B、Treatment C和Treatment D均指不同的抗GvHD藥物處理，藥物來自第三方客戶）

f.基于血液瘤AML模型的mRNA疫苗藥效學評估

基于血液瘤AML模型的mRNA疫苗藥效學評估

人源PBMC移植至C-NKG小鼠后，進行血液瘤AML荷瘤實驗，并用mRNA疫苗抑制腫瘤的生長。結果顯示，mRNA疫苗對血液瘤具有明顯的抑制作用。

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不僅是C-NKG小鼠，其他免疫缺陷模型也頗有門道。在選擇免疫缺陷鼠時根據不同研究類型，需要考慮具體使用哪種類型的模型？接種的腫瘤細胞的生長特性如何？是免疫學研究還是腫瘤學研究？

為助力新藥研發，賽業生物可為科研人員提供C-NKG、NOD-Scid、CB17-SCID、Rag1 KO、Rag2 KO、Tcra KO等多類型免疫缺陷小鼠模型，方便且高效，總有一款適合你。同時，也可以根據項目需求，提供人源免疫系統重建、人源腫瘤細胞系異體移植等服務。