無論您想通過qPCR分析基因表達，還是通過下一代測序探索遺傳易感性，準確定量DNA都是分子生物學研究的重要一環(huán)。

隨著檢測方法的多樣化，如何選擇成為難點。比較常用的有基于吸光度的方法，以及各種基于熒光的DNA定量方法。

通常來講，熒光染色法更具特異性，并且能夠檢測更低濃度的DNA樣本。但即使在基于熒光的方法中，不同試劑盒適用的檢測濃度范圍也存在差異。

為此，我們使用BMG LABTECH的FLUOstar®Omega、VANTAstar®和CLARIOstar®Plus酶標儀，配合不同規(guī)格的微孔板，對三種常用的熒光定量試劑盒（Qubit™ dsDNA BR、Qubit™ dsDNA HS和Quant-iT™ Picogreen™) 以及基于吸光度的DNA定量進行比較。

具體實驗步驟見我們的應用指南：DNA quantification using absorbance (A260) and fluorescent methods (Qubit™ and Quant-iT™/PicoGreen™)

我們根據(jù)檢測結果計算出三種試劑盒與分光光度法的檢測限，結果如下圖所示。

可以看出，BMG LABTECH多功能酶標儀與常用的DNA定量方法兼容，是檢測雙鏈DNA的可靠儀器，適用DNA樣品濃度范圍較廣，可低至每孔0.8pg。
 

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