Annexin V,TRITC標(biāo)記進行細(xì)胞凋亡檢測的實驗步驟
Annexin V,TRITC標(biāo)記概述
Annexin V, TRITC標(biāo)記是美國AAT Bioquest生產(chǎn)的膜聯(lián)蛋白，膜聯(lián)蛋白是在鈣存在下與磷脂膜結(jié)合的蛋白質(zhì)家族。膜聯(lián)蛋白V是研究細(xì)胞凋亡的有價值的工具。它用作檢測在細(xì)胞表面表達磷脂酰絲氨酸的細(xì)胞的探針，這是細(xì)胞凋亡以及其他形式的細(xì)胞死亡中發(fā)現(xiàn)的特征。有多種參數(shù)可用于監(jiān)測細(xì)胞活力。Annexin V-dye共軛物被廣泛用于通過測量磷脂酰絲氨酸（PS）的轉(zhuǎn)運來監(jiān)測細(xì)胞凋亡。在細(xì)胞凋亡中，PS轉(zhuǎn)移到質(zhì)膜的外部小葉。磷脂酰絲氨酸在細(xì)胞表面的出現(xiàn)是細(xì)胞凋亡初始/中間階段的普遍指標(biāo)，可以在觀察形態(tài)變化之前進行檢測。這種熒光TRITC-Annexin V偶聯(lián)物廣泛用于通過流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡監(jiān)測細(xì)胞凋亡。對于基于膜聯(lián)蛋白V的細(xì)胞凋亡檢測的微孔板檢測，我們建議您使用Cell Meter™試劑盒。百螢生物是AAT Bioquest 的中國代理商，為您提供優(yōu)質(zhì)的Annexin V, TRITC標(biāo)記探針。
實驗操作步驟
(1)用膜聯(lián)蛋白V綴合物制備和孵育細(xì)胞：
(1.1)制備膜聯(lián)蛋白V綴合測定緩沖液：10mM HEPES，140mM NaCl和2.5mM CaCl 2，pH 7.4。
(1.2)用測試化合物處理細(xì)胞一段所需的時間（用星形孢菌素處理的Jurkat細(xì)胞4-6小時）以誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。
(1.3)離心細(xì)胞，得到1-5×10 5個細(xì)胞/管。
(1.4)將細(xì)胞重懸于200μLAnnexin V結(jié)合測定緩沖液中（來自步驟1.1）。
(1.5)在細(xì)胞中加入2μL膜聯(lián)蛋白V結(jié)合物。
可選：在細(xì)胞內(nèi)加入死細(xì)胞染色劑如碘化丙錠，用于壞死細(xì)胞。
(1.6)余ncubate在室溫下進行30至60分鐘，避光。
(1.7)在用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡分析細(xì)胞之前，加入300μLAnnexin V結(jié)合測定緩沖液（來自步驟1.1）以增加體積（參見下面的步驟1.8）。
(1.8)使用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡監(jiān)測熒光強度（參見下面的步驟2或3）。
(2)使用流式細(xì)胞儀分析：
通過使用具有適當(dāng)過濾器的流式細(xì)胞儀來量化膜聯(lián)蛋白V綴合物。
注意：粘附細(xì)胞上的膜聯(lián)蛋白V 結(jié)合流式細(xì)胞術(shù)分析未經(jīng)常檢測，因為在細(xì)胞分離或收獲期間可能發(fā)生特定的膜損傷。然而，Casiola-Rosen等人先前報道了利用膜聯(lián)蛋白V對貼壁細(xì)胞類型進行流式細(xì)胞術(shù)的方法。和van Engelend等人（見參考文獻1和2）。
(3)使用熒光顯微鏡分析：
(3.1)移液器從步驟(1.6)，將細(xì)胞懸浮液沖洗1-2次用甲nnexin V-結(jié)合測定緩沖液（來自步驟1.1） ，然后與A重懸細(xì)胞 nnexin V-結(jié)合測定緩沖液（來自步驟1.1） 。將細(xì)胞添加到蓋有玻璃蓋玻片的載玻片上。
注意：對于粘附細(xì)胞，建議直接在蓋玻片上生長細(xì)胞。與膜聯(lián)蛋白V綴合物（步驟1.6）孵育后，用Nnexin V結(jié)合測定緩沖液（來自步驟1.1）沖洗1-2次，并將A nnexin V結(jié)合測定緩沖液（來自步驟1.1）加回到蓋玻片中。在玻璃載玻片上翻轉(zhuǎn)蓋玻片并觀察細(xì)胞。在與膜聯(lián)蛋白V綴合物孵育后，細(xì)胞也可以在2％甲醛中固定，并在顯微鏡下觀察。
(3.2)在熒光顯微鏡下用適當(dāng)?shù)臑V光片分析膜聯(lián)蛋白V綴合物的凋亡細(xì)胞。
Annexin V,TRITC標(biāo)記參數(shù)
E x (nm) 544
E m (nm) 570
分 子 量 ~36000
溶 劑 Water
存儲條件 在零下15度以下保存，避光防潮
規(guī) 格 100次分析
有效成分 98%
類 型 蛋白質(zhì)
Annexin V, TRITC標(biāo)記是美國AAT Bioquest生產(chǎn)的膜聯(lián)蛋白，膜聯(lián)蛋白是在鈣存在下與磷脂膜結(jié)合的蛋白質(zhì)家族。膜聯(lián)蛋白V是研究細(xì)胞凋亡的有價值的工具。它用作檢測在細(xì)胞表面表達磷脂酰絲氨酸的細(xì)胞的探針，這是細(xì)胞凋亡以及其他形式的細(xì)胞死亡中發(fā)現(xiàn)的特征。有多種參數(shù)可用于監(jiān)測細(xì)胞活力。Annexin V-dye共軛物被廣泛用于通過測量磷脂酰絲氨酸（PS）的轉(zhuǎn)運來監(jiān)測細(xì)胞凋亡。在細(xì)胞凋亡中，PS轉(zhuǎn)移到質(zhì)膜的外部小葉。磷脂酰絲氨酸在細(xì)胞表面的出現(xiàn)是細(xì)胞凋亡初始/中間階段的普遍指標(biāo)，可以在觀察形態(tài)變化之前進行檢測。這種熒光TRITC-Annexin V偶聯(lián)物廣泛用于通過流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡監(jiān)測細(xì)胞凋亡。對于基于膜聯(lián)蛋白V的細(xì)胞凋亡檢測的微孔板檢測，我們建議您使用Cell Meter™試劑盒。百螢生物是AAT Bioquest 的中國代理商，為您提供優(yōu)質(zhì)的Annexin V, TRITC標(biāo)記探針。
實驗操作步驟
(1)用膜聯(lián)蛋白V綴合物制備和孵育細(xì)胞：
(1.1)制備膜聯(lián)蛋白V綴合測定緩沖液：10mM HEPES，140mM NaCl和2.5mM CaCl 2，pH 7.4。
(1.2)用測試化合物處理細(xì)胞一段所需的時間（用星形孢菌素處理的Jurkat細(xì)胞4-6小時）以誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。
(1.3)離心細(xì)胞，得到1-5×10 5個細(xì)胞/管。
(1.4)將細(xì)胞重懸于200μLAnnexin V結(jié)合測定緩沖液中（來自步驟1.1）。
(1.5)在細(xì)胞中加入2μL膜聯(lián)蛋白V結(jié)合物。
可選：在細(xì)胞內(nèi)加入死細(xì)胞染色劑如碘化丙錠，用于壞死細(xì)胞。
(1.6)余ncubate在室溫下進行30至60分鐘，避光。
(1.7)在用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡分析細(xì)胞之前，加入300μLAnnexin V結(jié)合測定緩沖液（來自步驟1.1）以增加體積（參見下面的步驟1.8）。
(1.8)使用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡監(jiān)測熒光強度（參見下面的步驟2或3）。
(2)使用流式細(xì)胞儀分析：
通過使用具有適當(dāng)過濾器的流式細(xì)胞儀來量化膜聯(lián)蛋白V綴合物。
注意：粘附細(xì)胞上的膜聯(lián)蛋白V 結(jié)合流式細(xì)胞術(shù)分析未經(jīng)常檢測，因為在細(xì)胞分離或收獲期間可能發(fā)生特定的膜損傷。然而，Casiola-Rosen等人先前報道了利用膜聯(lián)蛋白V對貼壁細(xì)胞類型進行流式細(xì)胞術(shù)的方法。和van Engelend等人（見參考文獻1和2）。
(3)使用熒光顯微鏡分析：
(3.1)移液器從步驟(1.6)，將細(xì)胞懸浮液沖洗1-2次用甲nnexin V-結(jié)合測定緩沖液（來自步驟1.1） ，然后與A重懸細(xì)胞 nnexin V-結(jié)合測定緩沖液（來自步驟1.1） 。將細(xì)胞添加到蓋有玻璃蓋玻片的載玻片上。
注意：對于粘附細(xì)胞，建議直接在蓋玻片上生長細(xì)胞。與膜聯(lián)蛋白V綴合物（步驟1.6）孵育后，用Nnexin V結(jié)合測定緩沖液（來自步驟1.1）沖洗1-2次，并將A nnexin V結(jié)合測定緩沖液（來自步驟1.1）加回到蓋玻片中。在玻璃載玻片上翻轉(zhuǎn)蓋玻片并觀察細(xì)胞。在與膜聯(lián)蛋白V綴合物孵育后，細(xì)胞也可以在2％甲醛中固定，并在顯微鏡下觀察。
(3.2)在熒光顯微鏡下用適當(dāng)?shù)臑V光片分析膜聯(lián)蛋白V綴合物的凋亡細(xì)胞。
Annexin V,TRITC標(biāo)記參數(shù)
E x (nm) 544
E m (nm) 570
分 子 量 ~36000
溶 劑 Water
存儲條件 在零下15度以下保存，避光防潮
規(guī) 格 100次分析
有效成分 98%
類 型 蛋白質(zhì)
標(biāo)簽：
細(xì)胞凋亡
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