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文獻(xiàn)解讀:西北農(nóng)林科技大學(xué)發(fā)現(xiàn)負(fù)調(diào)控植物對寄生疫霉菌抗性新機(jī)制

瀏覽次數(shù):1855 發(fā)布日期:2022-5-30  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
近日,西北農(nóng)林科技大學(xué)旱區(qū)作物逆境生物學(xué)國家重點實驗室單衛(wèi)星教授團(tuán)隊在國際權(quán)威學(xué)術(shù)期刊《Molecular Plant Pathology》(Q1,IF=5.663)在線發(fā)表了題為《The Raf-like kinase Raf36 negatively regulates plant resistance against the oomycete pathogen Phytophthora parasitica by targeting MKK2》的研究論文,該研究發(fā)現(xiàn)了一種新的負(fù)調(diào)控植物對寄生疫霉菌抗性的類Raf激酶基因,為植物病蟲害防控提供新的策略。
 

 
卵菌是一類獨特的植物病原菌,雖然其在系統(tǒng)發(fā)育上與真正的真菌相距甚遠(yuǎn),但仍然會造成嚴(yán)重的作物減產(chǎn)和環(huán)境破壞。為了獲得抗病性,植物已經(jīng)形成了兩種方法:動員抗病蛋白和抑制易感因子。研究植物對卵菌病原體易感性的遺傳基礎(chǔ)是開發(fā)新的抗病策略的有效途徑之一。寄生疫霉菌(Phytophthora parasitica)在植物中引起破壞性疾病,從作物到樹木都有廣泛的宿主,已成為卵菌研究的模式病原體。通過使用擬南芥–寄生疫霉菌致病系統(tǒng)(已被證明涉及水楊酸(SA)、茉莉酸(JA)和乙烯(ET)信號通路),科學(xué)家們最近又發(fā)現(xiàn)了幾種植物對寄生疫霉菌的易感因子。例如,與結(jié)瘤蛋白相關(guān)的MtN21家族基因AtRTP1(擬南芥對寄生疫霉菌1的抗性)通過調(diào)節(jié)活性氧(ROS)產(chǎn)生、細(xì)胞死亡進(jìn)程和PR1表達(dá)來介導(dǎo)植物對寄生疫霉菌的敏感性。然而含有擬南芥VQ基序的蛋白VQ29已經(jīng)被證明介導(dǎo)植物對寄生疫霉菌的抗性,而不依賴于已知的SA、JA和ET信號通路、亞麻薺素(Camalexin)生物合成和PTI信號。這種差別可以用擬南芥和寄生疫霉菌之間復(fù)雜的相互作用來解釋。因此,有必要進(jìn)一步研究植物對該病原菌的防御機(jī)制和敏感性。

絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)級聯(lián)反應(yīng)通常由MAPK激酶激酶(MAPKKK)、MAPK激酶(MAPKK)和MAPK組成,是植物免疫信號網(wǎng)絡(luò)中的重要節(jié)點,傳遞來自不同刺激物的信號以調(diào)節(jié)下游防御反應(yīng)。

植物MAPKKKs由三個家族組成:MEKK家族、類Raf家族和ZIK家族。MEKK激酶通常在上游發(fā)揮作用,激活MAPKK-MAPK級聯(lián),但類Raf激酶與不同的底物相互作用,參與多種生命活動。與此同時,類Raf激酶也在植物與多種病原體的相互作用中發(fā)揮作用。然而,類Raf激酶是否參與植物與疫霉菌的相互作用及其機(jī)制仍基本未知。

在這項研究中,作者鑒定了一個擬南芥T-DNA突變體,該突變體通過在MAPKKK中插入類Raf基因Raf36而增強(qiáng)了對寄生疫霉菌的抗性。隨后作者通過CRISPR/Cas9技術(shù)構(gòu)建raf36突變體,并同時構(gòu)建了Raf36互補(bǔ)株和過表達(dá)轉(zhuǎn)化株,感染實驗結(jié)果一致表明,Raf36介導(dǎo)了擬南芥對寄生疫霉菌的敏感性。利用病毒誘導(dǎo)的基因沉默實驗,作者沉默了煙草中的Raf36同源基因,并通過感染實驗證明了Raf36的保守免疫功能。突變分析表明,Raf36的激酶活性對其免疫功能以及與MKK2的相互作用非常重要。作者接著通過構(gòu)建和分析mkk2突變體、MKK2互補(bǔ)株和過表達(dá)轉(zhuǎn)化株,發(fā)現(xiàn)MKK2是對寄生疫霉菌感染的反應(yīng)中的一種陽性免疫調(diào)節(jié)因子。此外,對mkk2-raf36雙突變株的感染實驗表明,MKK2是raf36對寄生疫霉菌產(chǎn)生抗性所必需的。

綜上所述,作者發(fā)現(xiàn)一種類Raf激酶Raf36是一種新的植物敏感因子,在MKK2上游發(fā)揮作用,并直接以其為靶點,對植物對寄生疫霉菌的抗性進(jìn)行負(fù)性調(diào)節(jié)。

 
在使用螢火蟲熒光素酶互補(bǔ)測定AtRaf36與AtMKK2的相互作用實驗中,使用PlantView100植物活體成像系統(tǒng)進(jìn)行拍攝。
 

論文鏈接
https://doi.org/10.1111/mpp.13176

廣州博鷺騰
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