✓實驗材料

病毒采樣管：

逗邦^®、X品牌、H品牌、Q品牌、M品牌

采樣拭子：

逗邦^®3cm折斷點口腔拭子

質控品：新冠質控品S2

濃度：1×104~1×10⁵copies/mL

核酸提取試劑盒和提取儀：

逗邦^®（BNP027-2B, M32)

新冠熒光PCR試劑盒：

圣湘（N083-5X0001）

✓實驗方法

1.樣品的準備

將質控品稀釋10倍，使用拭子采樣后，在10混1采樣中加入600μL質控品稀釋液，20混1采樣管中加入1100μL質控品稀釋液，渦旋震蕩混勻后靜置數分鐘。

2.核酸提取

使用BNP027-2B試劑盒進行核酸提取，提取步驟及程序參照試劑盒說明書。

3.核酸檢測

將提取到的核酸產物進行RT-PCR。

✓實驗結果

✓實驗結論

本次實驗來看，無論是10混1還是20混1采樣管，逗邦^®的檢出率均為100%，可有效保證核酸檢測分析結果的可靠性。