導讀

Ct值是熒光定量PCR重要的結果呈現形式，它被用于計算基因表達量差異或者基因拷貝數。那么熒光定量的Ct值多大被認為是合理？如何保證Ct值的有效范圍呢？

  Ct值以及Ct值的作用：

Ct值概念：

也稱循環閾值，C代表Cycle，t代表threshold。其含義是：在PCR 循環過程中，熒光信號開始由本底進入指數增長階段的拐點所對應的循環次數。

Ct值的作用：

1）Ct值的重現性，PCR循環在到達Ct值所在的循環數時，剛剛進入真正的指數擴增期（對數期），此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現性極好，即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內擴增，得到的Ct值是恒定的。

注：模板為105k拷貝GAPDH，用GAPDH引物擴增。96個孔重復結果的Ct平均值為19.1，變異系數（Cv）=0.002.

2）Ct值與起始模板的線性關系，由于Ct值與起始模板的對數存在線性關系，可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定，因此，實時熒光定量PCR是一種采用標準曲線定量的方法。

注：樣本進行10倍的倍比稀釋后進行熒光定量檢測得到的Ct值。

  合理的Ct值范圍：

Ct值的范圍為15-35，Ct值小于15，認為擴增在基線期范圍內，未達到熒光閾值。理想情況下，Ct值與模板起始拷貝數的對數存在線性關系，也就是標準曲線。通過標準曲線，擴增效率為100%時，計算出基因單個拷貝數定量的Ct值在35左右，若大于35，理論上模板起始拷貝數小于1，可認為無意義。

對于不同的基因Ct范圍，因起始模板量中基因拷貝數和擴增效率不同，需做出該基因的標準曲線，計算出基因的線性檢測范圍。

  影響Ct值的因素及解決辦法：

由擴增循環數和產物量之間的關系：擴增產物量=起始模板量×（1+En）循環個數，可以看出，在理想條件下，起始模板量和En（擴增效率）會對Ct值產生影響。模板質量或者擴增效率的差異會造成Ct值偏大或過小。

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