在近期的新冠疫情中，各類mRNA疫苗紛紛采用了LNP作為遞送載體，有效避免了核酸被降解，提高了mRNA進入細胞的效率。在LNP的應用研究中，質量控制往往最為重要也最為困難的一環。LNP的質量（如其包封率、載藥量與穩定性）很大程度上取決于其囊泡的結構是否均勻、穩定，這就需要研究人員對LNP進行透射電鏡成像，來直接觀測LNP的囊泡結構、粒徑等形態信息。

    隨著科研的進步，人們對成像儀器的要求與日俱增。但是即便在高分辨成像設備多如牛毛的今天，生物樣品的透射電鏡成像卻一直是一個難題。所謂“電鏡易得，樣品難求”，如何制得一個無損的電鏡樣品從而拍攝到清晰、高反差的生物樣品圖片，一直是生物樣品透射電鏡成像中的最大的難題。這個難題很大程度上是由透射電鏡的高電壓與制樣中的染色/負染步驟導致的。

    負染是在使用傳統透射電鏡對生物樣品成像時“不得不”采用的樣品處理手段，但是負染的處理手段也會帶來顯著的問題：

    、就是生物樣品制樣復雜，在制樣染色過程中，樣品容易產生收縮、膨脹、破碎以及內含物丟失等結構改變；

    第二、重金屬鹽離子本身會對生物樣品的形貌造成不可逆的損害，這種損害在傳統制樣過程很難避免；

    第三、負染所得的“負像”并不能真實地反映生物樣品的形貌特征，尤其對于LNP等囊泡結構，囊泡表面局部凹陷，可能會有少量染液遺留在凹陷處，或者載網表面有負染液殘留的痕跡等，這些負染液在電鏡觀察時就會產生“假象”；

    第四、對于制樣操作者的要求較高，生物樣品的種類多種多樣，而每一種生物樣品負染時最佳的制樣條件（重金屬鹽溶液的種類、濃度，染色的時間長短等）都不一樣。這就需要制樣人員根據各自實驗室的條件，在長時間地摸索與多次地試錯來獲取最佳的制樣條件，大量寶貴的時間和樣品就這樣浪費在染色制樣條件的摸索中了；

    第五、傳統透射電鏡操作復雜，維護困難，而實驗平臺的透射電鏡往往一“時”難求，生物樣品的最佳觀測時間往往較短，經常會出現獲得好的生物樣品，卻發現電鏡最早要在一周后才能預約的尷尬局面；

    最后，即便已經采用了負染等手段，LNP類的囊泡生物樣品還是非常脆弱的，在成像過程中經常會出現囊泡被長時間電子流照射給“轟碎”的狀況，這就迫使操作者加快操作速度，更加手忙腳亂。

擺脫傳統電鏡桎梏的生物型透射電鏡

    Delong Instrument公司推出的LVEM生物型透射電子顯微鏡（LVEM5&25）采用了5kV與25kV的低加速電壓設計，一次性地擺脫了上述所有的生物電鏡成像難題，為生物樣品的電鏡成像提供最為便捷高效的解決方案。

高襯度：低能量電子對有機分子產生更強烈的散射，具有更高對比度。

無需染色：突破以往生物/輕材料成像需要重金屬染色的局限性。

高分辨率：無染色條件下能夠達到1.5 nm的圖像分辨率。

多模式：LVEM5能夠在TEM、SEM、STEM三種模式中自由切換。

高效方便：真空準備只需要3分鐘，空間小，環境需求低。

易操作且成本低：友好智能化操作界面，低耗材，低維護費用，無需專業操作人員。

生物樣品友好                               

    LVEM生物型透射電鏡采用的5kV與25kV低電壓設計，對生物樣品不會造成任何損傷，與傳統高壓電鏡相比，低電壓反而提高了生物樣品成像的襯度/反差；無需重金屬染液負染，對于LNP等囊泡結構成像條件溫和，擺脫了染液與負染過程本身可能對囊泡結構造成的損害，所得圖像為“正像”，更加真實地展現囊泡的結構特征。                                  

生物樣品細節損失少

    如下圖所示，傳統高壓透射電鏡本身就會帶來樣品細節損失，在80-120kV下的透射電鏡成像過程中，大量十幾納米尺寸的顆粒會直接被“擊穿”。而LVEM生物型透射電鏡采用的5kV與25kV低電壓設計，不僅避免了傳統高壓透射電鏡長時間照射對于生物樣品的損害，還可以保留下更多地小有機顆粒圖像，獲得更多地細節。

小型化設計，操作更加方便

    傳統透射電子顯微鏡體積龐大，對放置環境有嚴格的要求，并且需要水冷機等外置設備。通常會占據整間實驗室。LVEM電鏡從根本上區別于傳統電鏡，尺寸較傳統電鏡縮小了90%，對放置環境無嚴格要求，無需任何外置冷卻設備，可以安裝在用戶所需的任意實驗室或辦公室桌面。操作界面智能化，更加方便。

LVEM生物型電鏡案例

    LVEM生物型透射電鏡對生物樣品成像友好，除了LNP之外，對于病毒顆粒、外泌體、噬菌體、DNA、細胞切片等生物樣品的成像效果也非常優秀，可以滿足研究人員多樣化的成像需求，且其操作簡便，制樣簡單，是使生物科研工作者研究更加游刃有余的“科研利器”。

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