實時熒光定量PCR引物設計原則中擴增子大小對qPCR產量影響的應用

瀏覽次數：4193　發布日期：2021-6-11　來源：本站　僅供參考，謝絕轉載，否則責任自負

一般情況下，實時熒光定量PCR引物設計原則中會提到擴增子大小對實時熒光定量PCR的擴增效率有一定作用。所以通常建議使用相對較短的擴增子長度，范圍為50到150個堿基對（bp）。由于小片段不太容易在傳統PCR中所用的瓊脂糖凝膠上顯現，因此這種小片段擴增在傳統PCR中檢測更為困難。qPCR的出現使得擴增小于100bp的基因片段成為可能。本文將為大家介紹擴增子大小對qPCR產量的影響，表明使用小片段檢測的優勢所在。

將大豆的RR和Lectin基因作為研究對象，各基因的正向引物被保留，反向引物以+/-40bp的步進移動以增加擴增子的大小。將正向引物保持在探針附近，以使探針在延伸步驟中被Taq聚合酶的核酸外切酶活性快速水解。RR擴增子大小分別為83、121、160、198、248、319和362bp。Lectin擴增子大小分別為：81、109、158、197、228、288、342和363 bp（圖1）。

▲圖1：所用引物和探針的位置

采用TaqMan探針法和SYBR Green染料法對不同的樣本進行qPCR檢測，結果表明擴增子的大小可直接影響檢測結果：隨著擴增子長度的增加，Cq值整體呈現增加的趨勢（表1和表2）。在SYBR Green檢測結果中，擴增子長度的增加對Cq值的影響不太明顯，但在TaqMan檢測結果中，可以發現83bp和362bp擴增子對應的Cq值可最大相差15.63。

▲表1：使用TaqMan法對不同長度擴增子的qPCR檢測

▲表2：使用探針法和染料法對不同長度擴增子的qPCR檢測

如圖2所示，是使用不同的引物獲得的擴增曲線線性圖譜，對于較短的擴增子，可以被更早地檢測到熒光信號（較低的Cq值）以及具有更高的熒光強度（較高的平臺期）。對于較長的擴增子，其擴增效率一定程度上降低。83bp和121bp擴增子的擴增效率約為100%，隨著擴增子長度的增加，擴增效率呈下降趨勢，362bp擴增子的擴增效率最低可以達到50%。

▲圖2：不同長度擴增子的擴增曲線

注：橫坐標為循環數，縱坐標為熒光強度

綜上所述，發現擴增曲線的動力學效應隨擴增子大小的變化而變化，擴增子越小，平臺期的熒光強度越高。尤其是在TaqMan檢測中，更要注意擴增子大小的設計，為了獲得較高的擴增效率以及較低的Cq值，其擴增子長度應控制在50-150bp之間。

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