醫(yī)用鈦合金制成的置換用人工髖關節(jié)
 

由于人體髖部的球窩關節(jié)高強度的工作，鈦金屬會隨著時間流逝而慢慢磨損并進入血液。雖然鈦本身無毒，但是血液中的鈦含量水平能夠幫助醫(yī)療服務提供者了解植入體降解的程度。因此，監(jiān)控植入人工髖關節(jié)的患者血清或髖關節(jié)抽出物中鈦含量十分重要。

但是由于種種因素限制（包括濃度低、眾多潛在的光譜干擾和復雜的人體體液基質(zhì)）想要準確測量血清中的鈦含量比較困難。本研究將探索如何分析血清中的鈦含量，尋找有助于克服這種困難的儀器參數(shù)和方法。本實驗僅用于研究用途，不用作診斷評價。

樣品
認證的標準物質(zhì)：正常水平微量元素的血清（UTAK® Laboratories Inc., Valencia,California, USA）
患者樣品（血清和髖關節(jié)抽出物）來自University Hospital Saint-Louis -Lariboisière - Fernand-Widal, Paris, France。
實驗
血清和抽出物均使用0.2% HNO3稀釋20 倍。 
總鈦分析時使用標準加入法，其中校準曲線的基質(zhì)是稀釋了20 倍的血清。
所有分析都在PerkinElmer NexION® 2000 ICP-MS 上進行，分析條件如下表。所有分析和數(shù)據(jù)處理均通過ICP-MS 軟件的Syngistix™和Syngistix 納米顆粒應用模塊來進行。
 

由于鈦同位素存在諸多潛在干擾，因此分析過程中使用氨作為反應氣體，將鈦轉(zhuǎn)換為Ti-NH3 簇/[TiNH(NH3)4]（m/z 131）。

實驗結果
樣品中總鈦分析使用標準加入法，標準曲線使用的20倍稀釋的UTAK 血清中加入0.5、1 和2 μg/L 鈦標準溶液。

下圖展示了曲線的相關系數(shù)為0.99996。
 

對三個樣品進行了分析。它們（稀釋20 倍）的結果參見下表。對UTAK 血清中進行鈦加標0.5 μg/L，回收率為98%，證明此方法是準確的�；颊邩悠分械拟伜�量更高，特別是在血清中。

使用NIST認證的1898 TiO2 納米微粒，我們對0.2% HNO3 中的1 μg/L TiO2 納米顆粒懸浮液進行分析。下圖顯示實時信號與時間曲線圖、粒徑與頻率柱狀圖，說明最大概率粒徑為80 nm，與NIST 認證中所示的71-83 nm 非常接近。
 

 

 

 

接下來，對UTAK血清、患者抽出物和患者血清進行Ti納米顆粒和溶解態(tài)鈦評估。

UTAK血清三次獨立分析的SP-ICP-MS結果如下表。幾乎沒有檢測到鈦顆粒。此結果與所有測量數(shù)據(jù)均保持一致。
 

患者樣品的SP-ICP-MS結果如下表，其顆粒含量遠遠高于標準物質(zhì)，很可能是由于人工髖關節(jié)中鈦磨損所致。除此之外，患者血清中溶解鈦濃度與總鈦分析的測量結果十分相近。

結論
利用NexION 2000 ICP-MS 的反應- 質(zhì)量轉(zhuǎn)移分析功能可準確測量血清中低含量的鈦。通過將NH3 作為反應池氣體，Ti+ 能夠高效反應形成TiNH(NH3)4+（m/z 13+ 同位素的一般干擾。該反應還能夠有效測量血清中的鈦納米顆粒。結果表明，鈦同時以溶解態(tài)和顆粒物狀態(tài)存在于取自患者人工髖關節(jié)的樣品中。初步研究顯示，使用SP-ICP-MS 進行植入體磨損的早期檢測，有很大希望。

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