Western blot方法是生物實驗室常用的蛋白檢測方法之一，自從1979提出至今已有數(shù)十年的歷史。常用的檢測方法有化學(xué)發(fā)光法和熒光方法。NIR近紅外熒光檢測方法，印跡膜自發(fā)熒光較低，信噪比高。NIR熒光檢測能獲得高信噪比和高質(zhì)量圖片主要依賴于激發(fā)強度大，精密的激光光源和專業(yè)的光學(xué)元件。我們Azure C500和600成像系統(tǒng)帶有雙激光光源，我們來看下激光光源能給我們帶來哪些好處。

1. 激光光源更容易達到染料的吸收峰

 

2.窄光譜激光減少光泄漏的產(chǎn)生

 

3.激光檢測在更短時間內(nèi)實現(xiàn)更高信噪比

 

4.激光檢測具有較低的背景

如果您有帶有激光激發(fā)的近紅外熒光成像系統(tǒng)，那么您還可以進行很多其他實驗哦，如下但不限于：

◐ 雙色印跡膜成像：用于精準定量，滿足期刊雜志需求

◐ in-cell western檢測實驗：傳統(tǒng)的western blot對于一些大分子量的蛋白檢測具有局限性，近紅外染料的問世，可以在細胞培養(yǎng)板上進行in-cell western檢測，省去了電泳，轉(zhuǎn)膜等等繁瑣的步驟，根據(jù)孵育二抗所發(fā)出熒光信號進行檢測；還可以用于藥物篩選，F(xiàn)DA已經(jīng)規(guī)定胰島素和一些抗腫瘤藥物的體外效價評價標準使用此方法

◐ EMSA（凝膠遷移或電泳遷移率檢測）實驗：紅外熒光技術(shù)可以解決EMSA實驗中探針示蹤問題，還可以進行雙色標記檢測競爭性結(jié)合；

◐ 活體成像：近紅外熒光染料具有良好的組織滲透性、無毒性和無放射性等特點，可以真正無損傷的研究活體動物體內(nèi)腫瘤的生長及轉(zhuǎn)移，感染性疾病發(fā)生發(fā)展過程或者監(jiān)控活體生物體內(nèi)的細胞活動和基因表達，有效的研究觀測轉(zhuǎn)基因生理過程等。在這點上別拿我們家寶寶與輕（zhuan）奢（yong）品（jiqi）比，你懂的。

◐ 組織切片成像：使用IRDye®抗體或熒光探針，根據(jù)標準的免疫組織化學(xué)實驗協(xié)議進行標記，可以在宏觀層面上進行實驗分析，組織切片紅外成像優(yōu)勢在于可以在使用顯微鏡之前宏觀快速瀏覽感興趣的部分；可進行兩通道標記，進行多重標記檢測；可對染色部位進行定量分析等。

◐ 微印跡分析(micro-western arrays):能夠?qū)�western blot的特異識別能力和DNA芯片檢測的高通量能力結(jié)合起來，幫助實驗者一次實驗可觀測到細胞中各種蛋白之間的網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)，節(jié)省每次反復(fù)實驗的人力和物力。這種方法是利用預(yù)制的micro-western膠（包含96個微膠）來預(yù)印細胞裂解物，進行半干式轉(zhuǎn)印，將樣品轉(zhuǎn)移到NC膜上或PVDF膜上，進行封閉，近紅外二抗孵育，使用近紅外成像系統(tǒng)進行成像，這種新技術(shù)，可用極少樣品和抗體分析大量數(shù)目不同蛋白的變化，極適合研究干細胞、癌細胞、組織發(fā)育等過程中的信號傳導(dǎo)路徑的變化。