淋巴瘤（Lymphoma）是一種原發(fā)于淋巴結(jié)和淋巴組織的惡性腫瘤。近年來(lái)其發(fā)病率正以每年4%的速度上升。初期往往僅因表現(xiàn)為持續(xù)發(fā)燒或淋巴結(jié)腫大，而被大家忽視。加上淋巴瘤亞型（＞80種）眾多，治療困難重重。因此迫切需要建立正確的動(dòng)物模型，這對(duì)于研究淋巴瘤的發(fā)病機(jī)制和治療手段十分重要。

淋巴瘤為全身性腫瘤？

淋巴系統(tǒng)像血液系統(tǒng)一樣遍布全身，所以淋巴瘤幾乎可以發(fā)生在身體的任何部位。如果淋巴瘤細(xì)胞浸潤(rùn)進(jìn)血液，則發(fā)展成淋巴細(xì)胞白血病(lymphoma cell leukemia，LCL)，變成液體瘤，成為全身性腫瘤。

如下圖：人體淋巴組織分布和淋巴瘤后期轉(zhuǎn)移示意圖（圖片來(lái)自Zevalin網(wǎng)站）。

淋巴瘤分類(lèi)眾多

淋巴瘤種類(lèi)繁多，發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，分為霍奇金淋巴瘤（Hodgkin lymphoma，HL）和非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphoma，NHL）兩類(lèi)，其中以生發(fā)中心（Germinal center）來(lái)源的淋巴瘤占到NHL的80%，包括伯基特淋巴瘤，濾泡性淋巴瘤和彌漫大B淋巴瘤。其發(fā)病機(jī)制是B細(xì)胞經(jīng)歷生發(fā)中心不同階段時(shí)，基因發(fā)生突變易位等。

生發(fā)中心來(lái)源淋巴瘤發(fā)病機(jī)制示意圖[1]

臨床上根據(jù)淋巴瘤分類(lèi)分為多種細(xì)胞株，下面列舉一些常用淋巴瘤細(xì)胞株：

下面說(shuō)說(shuō)常見(jiàn)的淋巴瘤動(dòng)物模型有哪些

一、異種移植型淋巴瘤模型

淋巴瘤細(xì)胞株或病人淋巴瘤組織種植于免疫缺陷動(dòng)物體內(nèi)，建立移植性淋巴瘤模型，是目前研究最多的腫瘤模型。

一般選擇免疫缺陷小鼠：SCID小鼠或NOD/SCID小鼠

淋巴瘤動(dòng)物模型常選用SCID小鼠，它是一種先天性T/B淋巴細(xì)胞聯(lián)合免疫缺陷動(dòng)物，移植成功率比較高。但SCID小鼠仍殘留某些免疫功能，而NOD/SCID小鼠較SCID小鼠出現(xiàn)更多的免疫缺陷，它又降低了NK細(xì)胞的活性，成為淋巴瘤實(shí)驗(yàn)研究的有效工具。

異種移植進(jìn)一步又分為細(xì)胞移植（CDTX）和組織塊移植（PDTX）

操作步驟如下圖所示[2]：A（CDTX）和B（PDTX）

注意：

（1）細(xì)胞移植法：常用皮下荷瘤，也用腹腔注射，靜脈注射和原位荷瘤。荷瘤細(xì)胞數(shù)目一般在10⁷~10⁸，數(shù)目過(guò)少很難成功。根據(jù)淋巴瘤類(lèi)型選擇合適的細(xì)胞株，根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇不用的荷瘤位置。

（2）組織塊移植法：來(lái)源于腫瘤手術(shù)的標(biāo)本移植于小鼠體內(nèi)，必須要求組織塊新鮮、無(wú)壞死、無(wú)包膜，移植時(shí)切成1-3mm³小塊置于生理鹽水或磷酸鹽緩沖液內(nèi)備用，必須無(wú)菌操作。

二、基因工程型淋巴瘤模型

淋巴瘤種類(lèi)繁多，不同基因突變導(dǎo)致產(chǎn)生不同淋巴瘤，因此基因修飾的淋巴瘤模型，對(duì)于研究不同類(lèi)型的淋巴瘤發(fā)病機(jī)制及藥物研發(fā)非常重要。

如Eμ-MYC轉(zhuǎn)基因小鼠模型，是將MYC基因插入到IgH位點(diǎn)，模擬人體內(nèi)染色體易位所致c-myc的表達(dá)模式，數(shù)月內(nèi)B細(xì)胞淋巴瘤發(fā)生概率100%（下表1）。下表為不同類(lèi)型的淋巴瘤的轉(zhuǎn)基因小鼠模型[2]

三、誘發(fā)型淋巴瘤模型

運(yùn)用物理、化學(xué)和生物等方法與動(dòng)物特定部位直接或間接接觸，使靶器官產(chǎn)生腫瘤。其操作相對(duì)簡(jiǎn)便，常用誘導(dǎo)劑成瘤機(jī)制清楚，成瘤率較高，是一種較好的建立腫瘤模型的方法。

如C57BL/6J小鼠全身輻射γ射線(xiàn)，每周一次，持續(xù)四周則有90%的小鼠被誘發(fā)為胸腺T細(xì)胞淋巴瘤[3]。

綜上所述，隨著對(duì)淋巴瘤研究的不斷深入，淋巴瘤造模領(lǐng)域取得了諸多進(jìn)展。為了更加準(zhǔn)確全面認(rèn)識(shí)淋巴瘤的發(fā)病機(jī)理及治療方式，選擇正確的動(dòng)物模型，至關(guān)重要。

參考文獻(xiàn)

[1] Basso, K. & Dalla-Favera, R. Germinal centres and B cell lymphomagenesis. Nature reviews. Immunology 15, 172-184 (2015).

[2] Kohnken, R., Porcu, P. & Mishra, A. Overview of the Use of Murine Models in Leukemia and Lymphoma Research. Frontiers in oncology 7, 22 (2017). 

[3] Herranz, M., et al. The novel DNA methylation inhibitor zebularine is effective against the development of murine T-cell lymphoma. Blood 107, 1174-1177 (2006).